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55 mögliche Ursachen für Epilepsie, Generalisierte Hirnatrophie

  • Glutarazidurie

    Symptome Durch Glutarazidurie Typ II kommt es zu Hirnfehlbildungen Gesichtsfehlbildungen Epilepsie Myopathie und Zysten-Nieren.[paradisi.de] Bleibt die Erkrankung undiagnostiziert und unbehandelt, entwickelt sich in späteren Lebensjahren oft zusätzlich eine generalisierte Hirnatrophie, eine Spastik mit Pyramidenbahnzeichen[aerzteblatt.de] Symptome Neben Gesichts- und Hirnfehlbildungen treten Zysten-Nieren, Epilepsie und Kardiomyopathie bzw. eine Myopathie auf.[chemie.de]

  • Hirnatrophie

    Weiterführende Informationen Schlaganfall Demenzerkrankungen Zerebralparese Huntington-Krankheit Multiple Sklerose Enzephalitis Neurosyphilis AIDS Epilepsie Aphasie CT des[deximed.de] Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres] Mitochondriale Myoenzephalopathie Info: Benutze zusätzliche Schlüsselnummern für die Manifestation: Generalisierte nicht-konvulsive Epilepsie[icd-code.de] Wenn eine nicht vollständig heilbare Krankheit wie Alzheimer oder Epilepsie vorliegt, wird diese versucht symptomatisch zu therapieren.[gesundpedia.de]

  • Neurodegeneration mit Eisenablagerung im Gehirn

    NAD) (späterer Beginn, langsamere Progression): Psychomotorische Regression, Dystonie, Dysarthrie, cerebelläre Atrophie, Optikusatrophie, psychiatrische Auffälligkeiten, Epilepsie[klinikum.uni-muenchen.de] […] gesamte Spektrum neurologischer Erkrankungen mit national und international ausgewiesener Expertise in den Bereichen Bewegungsstörung, Schmerz, Schlaganfall/Gefäßerkrankungen, Epilepsie[neurologie-kiel.uk-sh.de] Sie ist neben der Epilepsie eine der häufigsten neurologischen Krankheiten bei jungen Erwachsenen und von erheblicher sozialmedizinischer Bedeutung.[athesiabuch.it]

  • Enzephalopathie

    Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Anfällen , ...[epilepsie-gut-behandeln.de] […] des dritten Ventrikels, eine generalisierte Hirnatrophie (v. a.[aerzteblatt.de] Die Entwicklung der Epilepsie zeigt bei Kindern mit einer CDKL5 -Mutation folgende Stadien: Stadium I frühe Epilepsie Tonisch/klonische Anfälle; oft kurze, weniger als eine[mgz-muenchen.de]

  • Fragiles X-assoziiertes Tremor-Ataxie-Syndrom

    Themen sind u. a. neuromuskuläre Erkrankungen, Kopfschmerzen, Schwindel, Epilepsien, zerebrovaskuläre Erkrankungen, entzündliche Erkrankungen und Bewegungsstörungen.[springermedizin.de] Hirnatrophie Parkinsonismus Störung des Kurzzeitgedächtnisses Die Diagnose gilt als gesichert, wenn alle Hauptsymptome/Befunde vorliegen.[mgz-muenchen.de] Wochen Marfan Syndrom EDTA-Blut 2x5 ml FBN1 134797 Seq / MLPA EDTA-Blut 2x5 ml 8-10 Wochen Mentale Retardierung SNP-Array EDTA-Blut 2x5 ml 2-3 Wochen Mentale Retardierung/Epilepsie[medgen-tuebingen.de]

  • Morbus Parkinson Typ 9

    […] vielen Jahren Erfahrung mit der Versorgung und Behandlung von Patienten mit seltenen Erkrankungen: insbesondere tuberöse Sklerose, dysraphische Störungen (spina bifida), Epilepsien[se-atlas.de] Hirnatrophie, Variable intracerebrale Eisenablagerungen Neuroferritinopathie FTL autosomal dominant Eisenablagerungen im Globus pallidus, Putamen, Thalamus; zystische Veränderungen[klinikum.uni-muenchen.de] NAD) (späterer Beginn, langsamere Progression): Psychomotorische Regression, Dystonie, Dysarthrie, cerebelläre Atrophie, Optikusatrophie, psychiatrische Auffälligkeiten, Epilepsie[klinikum.uni-muenchen.de]

  • COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration

    Medikit Spezialambulanz für schwer behandelbare Epilepsien Benutzer Dr. med Bernhard Weschke Telefon 030 450566112 Umschlag [email protected] Externer Link Website[se-atlas.de] Hirnatrophie, Variable intracerebrale Eisenablagerungen Neuroferritinopathie FTL autosomal dominant Eisenablagerungen im Globus pallidus, Putamen, Thalamus; zystische Veränderungen[klinikum.uni-muenchen.de] Wie erblich sind Epilepsien?[docplayer.org]

  • Parkinsonismus

    Schon eine plötzliche Zwischenfrage reicht als Stressor aus, eine Dyskinesie (Bewegungstörung) auszulösen: Es handelt sich wahrscheinlich nicht um eine Form der Epilepsie,[linkezeitung.de] Hirnatrophie, Variable intracerebrale Eisenablagerungen Neuroferritinopathie FTL autosomal dominant Eisenablagerungen im Globus pallidus, Putamen, Thalamus; zystische Veränderungen[klinikum.uni-muenchen.de] : enzephalitischer Parkinsonismus als Komplikation der Enzephalitis weitere enzephalitische Residuen: Wesenveränderung/hirnorganisches Psychosyndrom, postenzephalitische Epilepsie[med2click.de]

  • Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration

    Zeh und Hypospadie (OP Anfang 2015), globale Entwicklungsstörung, geräuschempfindlich und (taktile) Wahrnehmungsstörung und seit März 2016 Epilepsie.[rehakids.de] Hirnatrophie, Variable intracerebrale Eisenablagerungen Neuroferritinopathie FTL autosomal dominant Eisenablagerungen im Globus pallidus, Putamen, Thalamus; zystische Veränderungen[klinikum.uni-muenchen.de] Themen sind u. a. neuromuskuläre Erkrankungen, Kopfschmerzen, Schwindel, Epilepsien, zerebrovaskuläre Erkrankungen, entzündliche Erkrankungen und Bewegungsstörungen. 2015[springermedizin.de]

  • X-chromosomale Optikusatrophie mit frühem Beginn

    […] die Aktivität einer Krankheit oder Wirksamkeit eines Medikaments; bei Epilepsie z.B. l:%%Elektroenzephalogramm ...[epilepsie-gut-behandeln.de] Hirnatrophie, Variable intracerebrale Eisenablagerungen Neuroferritinopathie FTL autosomal dominant Eisenablagerungen im Globus pallidus, Putamen, Thalamus; zystische Veränderungen[klinikum.uni-muenchen.de] Neben PEO können Polyneuropathie, zerebelläre Ataxie, Hepatopathie, Epilepsie vorkommen.[tankonyvtar.hu]

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