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1.460 mögliche Ursachen für Epilepsie, Mikrozephalie

  • Kongenitale Toxoplasmose

    Frühgeburtlichkeit, intrauterine Wachstumsretardierung, Hepatosplenomegalie, Myokarditis, Pneumonitis, Ausschlag, Chorioretinitis, Hydrozephalus, intrakranielle Verkalkungen, Mikrozephalie[msdmanuals.com] Bei einem Patienten mit Prädisposition für Epilepsie wurde das Auftreten eines Grand-Mal-Anfalls beschrieben, wobei die klinische Signifikanz nicht feststeht.[compendium.ch]

  • Neuronale Ceroid-Lipofuszinose

    Patienten mit kongenitaler NCL mögen bereits zur Geburt eine Mikrozephalie aufweisen.[symptoma.com] Die Kinder fallen mit Mikrozephalie und Krampfanfällen auf. Die Diagnostik erfolgt durch Messung der Aktivität von Cathepsin D in Leukozyten oder Haut fibroblasten .[flexikon.doccheck.com] Syndrom, Typ Hadziselimovic Mikrozephalie Fingeranomalien Intelligenzminderung Mikrozephalie Fusionsanomalien der Halswirbelsäule Mikrozephalie - Gaumenspalte Mikrozephalie[slidex.tips]

  • Hyperphenylalaninämie

    Die klassische Form von Phenylketonurie ist gekennzeichnet durch verschiedene Krankheitsbilder des Gehirns wie etwa Mikrozephalie, Epilepsie, tiefgreifende intellektuelle[symptoma.com] B. gestörte geistige Entwicklung durch Gehirnschädigung, Herzfehler, Mikrozephalie (kleiner Kopfumfang), aber auch niedriges Geburtsgewicht oder Fehlgeburten. Wichtig![schwangerundkind.de] Gelegentlich krampfen (Epilepsie) die betroffenen Kinder infolge der Hirnschädigung. Wie wird die Krankheit festgestellt?[vfass.de]

  • Zerebralparese

    Pathologisch-anatomisch finden sich Gliawucherungen, Porenzephalie, Hypoplasie, Aplasie oder Mikrozephalie.[lexikon-orthopaedie.com] Wenn das Kind gleichzeitig mit IZ auch an Epilepsie leidet, beeinflussen die Aminosäurepräparate nicht nur die IZ, sondern auch die Epilepsie positiv.[amino-cure.eu] Bis zu 50 % der Kinder entwickeln eine Epilepsie.[kinderklinik-passau.de]

  • Menkes-Syndrom

    Skelettauffälligkeiten Metaphyseale Auftreibungen Osteoporose Weitere Auffälligkeiten Cutis laxa EEG-Veränderungen mit multifokalen Spikes und Hypsarrhythmien VEP und AEP auffällig Mikrozephalie[mgz-muenchen.de] Diskussion: Bis zur Diagnosestellung des Vorliegens eines Menkes Syndroms wurde die schwere psychomotorische Behinderung mit Epilepsie als Folge eines Geburtstraumas vermutet[thieme-connect.com] Jahrhundert bei Geisteserkrankungen, oder heutzutage bei der Heilung von Epilepsie oder Hysterie.[chemie.de]

  • Angelman-Syndrom

    OMIM #105830 Indikation: deutliche Entwicklungsverzögerung/mentale Retardierung, fehlende expressive Sprache, Lachepisoden, Ataxie, Epilepsie, Mikrozephalie, faziale Dysmorphien[uk-essen.de] Medizinisch relevant ist die adäquate Behandlung der vielfach auftretenden Epilepsie , des Schielens ( Strabismus ) und der Wirbelsäulenverkrümmung ( Skoliose ).[de.wikipedia.org] […] reduzierte Sprachentwicklung Krämpfe Verzögerung der motorischen Entwicklung Wahrnehmungsstörungen hervorstehender Oberkiefer Schlafstörungen vergleichsweise kleiner Kopf (Mikrozephalie[rtl.de]

  • West-Syndrom

    Zu den weiteren möglichen Auslösern zählen Mikrozephalie Entwicklungsstörungen der Großhirnrinde Hirnatrophie das Aicardi-Syndrom Lissenzephalie ein Schlaganfall ein Schädel-Hirn-Trauma[paradisi.de] Beim West-Syndrom handelt es sich um eine altersgebundene Epilepsie. Die auch BNS-Epilepsie genannte Form der Fallsucht tritt in der Regel im Säuglingsalter auf.[t-online.de] […] sekundär erworbene hirnorganische Ursache, u.a. postnatale zerebrale Hypoxie Bourneville-Pringle-Syndrom corticale Dysplasie Hirnatrophie Läsion in Folge entzündlicher Prozesse Mikrozephalie[flexikon.doccheck.com]

  • Alpha-Thalassämie

    Meist liegt eine Mikrozephalie vor. Zusätzlich können skelettale Veränderungen (Kleinwuchs, Pes planus, Klumpfuß, Skoliose, Hemivertebrae) vorliegen.[mgz-muenchen.de] Epilepsie verursachen. Indikation Methodik Material Dauer OMIM Indikation O. g.[mgz-muenchen.de] Ein Drittel entwickelt eine Epilepsie. In der Regel besteht die deutliche muskuläre Hypotonie fort.[mgz-muenchen.de]

  • Lennox-Gastaut-Syndrom

    […] pre- oder postnataler Genese , darunter postnatale zerebrale Hypoxie Bourneville-Pringle-Syndrom corticale Dysplasie Hirnatrophie Läsion in Folge entzündlicher Prozesse Mikrozephalie[flexikon.doccheck.com] Die Abgrenzung von anderen Epilepsien ist schwierig.[lennox-gastaut.de] Offen sichtbar ist diese Form der Epilepsie durch häufige und vielfältige Anfälle.[de.wikipedia.org]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    Häufigkeit Indikation Methodik Material Dauer OMIM Indikation Kleinkinder mit typischer Fazies und Mikrozephalie Methodik MLPA Multiplex ligation dependent probe amplification[mgz-muenchen.de] Kudernatsch V, Wrak M, Bäumel C et al. (2003) Epilepsie bei 4p- und 4p Syndrom. Aktuelle Neuropädiatrie 2003: 382–386 18.[springermedizin.de] Die charakteristischen Merkmale des WHS umfassen einen kleinen Kopfumfang (Mikrozephalie), ein zu geringes Geburtsgewicht (intrauterine Dystrophie), eine auffällige Kopfform[ukbb.ch]

Weitere Symptome

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