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886 mögliche Ursachen für Episodische Ataxie

  • Dysdiadochokinese

    Bedeutende Vertreter sind die Gruppe der spinozerebellären Ataxien (SCA), die episodische Ataxie (EA) und die dentato-rubrale-pallido-luysischen Atrophie (DRPLA).[netdoktor.de] Bei episodischen Ataxien (EA) wurde in Einzelfällen die Wirksamkeit bestimmter Medikamente ( Carbamazepin , Acetazolamid, 4-Aminopyridin) beobachtet.[netdoktor.de] […] ebenfalls an Ataxie leidet oder litt, ist eine autosomal-dominant vererbte Ataxieform wahrscheinlich.[netdoktor.de]

  • Paraparese

    Einige Forscher sind Spin-Zerebellumdegeneration, und eine Reihe anderer Krankheiten (episodische Ataxie, Kleinhirnhypoplasie angeboren, sporadische Formen OPTSA). C.[de.iliveok.com] […] familiärer spastischer Paraplegie, Olivo-ponto-zerebellare Atrophie von mehreren Arten, Machado-Joseph - Krankheit, Gyrus-Rubra-pallido-Lewis - Atrophie, progressive myoklonische Ataxie[de.iliveok.com]

  • Ataxie

    So ergeht es Menschen, die unter einer Episodischen Ataxie leiden: einem plötzlichen Zusammenbruch der Nervenzellen im Kleinhirn.[ndr.de] Ungefähr 50 % der Patienten mit einer episodischen Ataxie Typ 2 leiden unter migräneartigen Kopfschmerzen.[mgz-muenchen.de] Bei der episodischen Ataxie vom Typ 2 sind Mutationen im Gen für den PQ-Kalziumkanal der Purkinje-Zellen die Ursache.[aerztezeitung.de]

  • Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie

    Ataxie, Dopa-responsive Dystonie, Neuropathische Schmerzsyndrome, Maligne Hyperthermie, Familiäre intrahepatische Cholestase, Ahornsirupkrankheit, MODY-Syndrom, Kabuki-Syndrom[cegat.de] Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom, Lynch-Syndrom, Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT), Neurofibromatose, Hyperekplexie, Holoprosenzephalie, Refsum-Krankheit, Episodische[cegat.de]

  • Infantile Konvulsionen und Choreoathetose

    Störungen an den Kaliumkanälen werden für die familiären benignen Konvulsionen bei Neugeborenen, die episodische Ataxie Typ 1, die paroxysmale Choreoathetose, und eine Form[neuro24.de] Paroxysmale dystonische Choreoathetose mit episodischer Ataxie und Spastik. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie.[de.wikipedia.org] Ataxie oder einer Migräne mit Aura identifiziert werden.[mgz-muenchen.de]

  • Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie, infantile, nicht-progressive

    Hereditäre episodische Ataxie MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom] Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom G11.9 Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet Ataxia[icdscout.de] Hereditäre spastische Paraplegie Hereditäre spastische Spinalparalyse HSP [Hereditäre spastische Paraplegie] Strümpell-Lorrain-Krankheit G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien[icdscout.de] Spastische Paraplegie Typ 7 Erb-Charcot-Krankheit Familiäre spastische Paralyse Familiäre spastische Paraplegie Familiäre spastische Spinalparalyse Hereditäre spastische Ataxie[icdscout.de]

  • Autosomal-rezessiver Morbus Parkinson 14

    […] und die Gruppe der autosomal-dominant vererbten Spinocerebellären Ataxien (SCA) und episodischen Ataxien (EA).[alt.kompetenznetz-parkinson.de] Andere Mutationen in diesem Gen können deshalb auch zu einer Ataxie führen (z.B. familiären hemiplegischen Migräne (FHM), episodischen Ataxie vom Typ 2 (EA-2) (siehe episodische[alt.kompetenznetz-parkinson.de] Erkrankung (siehe dort) und den episodischen Ataxien (EA) (siehe dort) vor.[alt.kompetenznetz-parkinson.de]

  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie 18

    […] und andere autosomal-rezessive hereditäre Ataxien Spinozerebelläre Ataxie (SCA-Typen 1-28) Episodische Ataxie (Typ 1, Typ 2) Fragile X Tremor / Ataxie-Syndrom Dentatorubro-pallidoluysian[neurologie-neuer-wall.de] Störungen an den Kaliumkanälen werden für die familiären benignen Konvulsionen bei Neugeborenen, die episodische Ataxie Typ 1, die paroxysmale Choreoathetose, und eine Form[neuro24.de] […] und die Gruppe der autosomal-dominant vererbten Spinocerebellären Ataxien (SCA) und episodischen Ataxien (EA).[alt.kompetenznetz-parkinson.de]

  • Benigne familiäre infantile Epilepsie

    Störungen an den Kaliumkanälen werden für die familiären benignen Konvulsionen bei Neugeborenen, die episodische Ataxie Typ 1, die paroxysmale Choreoathetose, und eine Form[neuro24.de] Nerven und Muskelerkrankungen die durch Mutationen der Ionenkanalgene verursacht sind Erkrankung Ionenkanalgene Nerven Episodische Ataxie mit Myokymie (EA-1) KCNA1 Kaliumkanal[neuro24.de] Episodische Ataxie (EA-2) CACNL1A4 Kalziumkanal Hemiplegische Migräne CACNL1A4 Kalziumkanal Spinocerebelläre Ataxie (SCA6) CACNL1A4 Kalziumkanal Benigne familiäre Neugeborenenkrämpfe[neuro24.de]

  • Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Typ 2

    Störungen an den Kaliumkanälen werden für die familiären benignen Konvulsionen bei Neugeborenen, die episodische Ataxie Typ 1, die paroxysmale Choreoathetose, und eine Form[neuro24.de] Nerven und Muskelerkrankungen die durch Mutationen der Ionenkanalgene verursacht sind Erkrankung Ionenkanalgene Nerven Episodische Ataxie mit Myokymie (EA-1) KCNA1 Kaliumkanal[neuro24.de] Episodische Ataxie (EA-2) CACNL1A4 Kalziumkanal Hemiplegische Migräne CACNL1A4 Kalziumkanal Spinocerebelläre Ataxie (SCA6) CACNL1A4 Kalziumkanal Benigne familiäre Neugeborenenkrämpfe[neuro24.de]

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