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17 mögliche Ursachen für Etwas kurze Röhrenknochen, Kleine Statur beim Kind

Meintest du: Etwas, kurze Röhrenknochen, Kleine Statur beim Kind

  • Skelettdysplasie

    SSW (35 1) zu kurze Röhrenknochen festgestellt.[9monate.de] Röhrenknochen, zumindest aber um die 20.[pnd-online.de] Achondrogenesis, die Short-Rib-Polydactyly (SRP-)-Syndrome, der thanatophore Zwergwuchs und die Osteogenesis imperfecta Typ II, schon sehr früh in der Schwangerschaft durch zu kurze[pnd-online.de]

  • Pseudo-Hurler-Polydystrophie
  • Pseudoachondroplasie

    Pseudoachondroplasie ist eine angeborene Form von Kleinwüchsigkeit , die durch kurze Gliedmaßen charakterisiert ist. Sie gehört zu den Skelettdysplasien und erinnert an die Achondroplasie . Die Häufigkeit wird mit 1 zu 30–60.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-dominant . Die meisten Erkrankungen treten[…][de.wikipedia.org]

  • Hypochondroplasie

    Röhrenknochen, zumindest aber um die 20.[pnd-online.de] Sollte man zunächst denken, dass die Bremsung der Zellteilung nur zu kurzen Röhrenknochen , also nur zu einer Verminderung des Längenwachstums führt, so zeigt die Achondroplasie[hausarbeiten.de] Achondrogenesis, die Short-Rib-Polydactyly (SRP-)-Syndrome, der thanatophore Zwergwuchs und die Osteogenesis imperfecta Typ II, schon sehr früh in der Schwangerschaft durch zu kurze[pnd-online.de]

  • Seckel-Syndrom

    White spots gelten als Softmarker für: Trisomie 9 (auch Rethoré-Syndrom) Pätau-Syndrom (Trisomie 13) Down-Syndrom (Trisomie 21) vergleichsweise kurze Röhrenknochen Die Länge[zentrale-deutscher-kliniken.de] White spots gelten als Softmarker für: Trisomie 9 (auch Rethoré-Syndrom) Pätau-Syndrom (Trisomie 13) Down-Syndrom (Trisomie 21) Vergleichsweise kurze Röhrenknochen Die Länge[bionity.com] Kurze Röhrenknochen gelten als Softmarker für: Trisomie 14 (unterschiedliche Längen der Extremitäten) Down-Syndrom (Trisomie 21) Turner-Syndrom (Monosomie X) Triploidie Minderwuchs[zentrale-deutscher-kliniken.de]

  • Thanatophore Dysplasie

    Röhrenknochen, zumindest aber um die 20.[pnd-online.de] Die Stirn ist vorgewölbt, die Nasenwurzel eingesunken, der Brustkorb (Thorax) ist schmal und eng, die Rippen kurz.[de.wikipedia.org] Achondrogenesis, die Short-Rib-Polydactyly (SRP-)-Syndrome, der thanatophore Zwergwuchs und die Osteogenesis imperfecta Typ II, schon sehr früh in der Schwangerschaft durch zu kurze[pnd-online.de]

  • Achondrogenese

    Radiologisch zeigt sich fehlende Ossifikation der Wirbelsäule, des Sakrums und des Beckens, kurze Rippen und stark verkürzte und deformierte lange Röhrenknochen.[symptoma.com] Die klinischen Zeichen sind Kleinwuchs mit kurzen Extremitäten, kurzer, aufgetriebener Rumpf und großer Kopf.[symptoma.com]

  • Achondroplasie

    Röhrenknochen, zumindest aber um die 20.[pnd-online.de] Charakteristisch sind: kurzer proximaler Teil der Extremitäten (gestörte Entwicklung der Röhrenknochen ) Hypoplasie des Mittelgesichts - erweckt den Anschein einer prominenten[flexikon.doccheck.com] Achondrogenesis, die Short-Rib-Polydactyly (SRP-)-Syndrome, der thanatophore Zwergwuchs und die Osteogenesis imperfecta Typ II, schon sehr früh in der Schwangerschaft durch zu kurze[pnd-online.de]

  • Achondrogenese Typ 2

    Rippen ohne Frakturen, stark verkürzte Röhrenknochen mit noch gut abgrenzbarem Schaft.[de.wikipedia.org] Diagnostische Kriterien sind: Im Röntgenbild findet sich charakteristisch eine stark verzögerte oder fehlende Ossifikation der Wirbelkörper, des Sitz- und Schambeines, kurze[de.wikipedia.org]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1-H

    Lippen („Wasserspeiergesicht“, „Gargoylismus“), kurzen Hals, Lendenkyphose, kurze, gedrungene Hände u. Finger (sog.[gesundheit.de] Diagn.: Röntgenologische Zeichen sind eine tiefe, verlängerte Sella u. deformierte Röhrenknochen, Zuckerhutphalangen; Blutbefund: Alder-Reilly -Granulationsanomalie .[gesundheit.de]

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