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85 mögliche Ursachen für Familiäres Mittelmeerfieber, Zinkmangel

  • Ekzem

    Man kann einen Zinktest benutzen, der aus Zinkflüssigkeit besteht, um zu testen, ob man an Zinkmangel leidet.[vitaviva-info.com] Zink, welches ein Antioxidant ist, hat eine große Bedeutung für die Haut,und viele mit Exemen leiden an Zinkmangel, welcher unter anderem eine große Bedeutung für die Fettsäureumsetzung[vitaviva-info.com]

  • Hypothyreose

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonym: Schilddrüsenunterfunktion Englisch : hypothyroidism 1 Definition Hypothyreose ist der medizinische Fachausdruck für eine Unterfunktion der Schilddrüse . Das Gegenteil der Hypothyreose ist die Thyreotoxikose bzw. die Hyperthyreose . 2 Einteilung[…][flexikon.doccheck.com]

  • Endokrine Dysfunktion

    Mittelmeerfieber , Hereditäre amyloide Nephropathie , Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose , Amyloide Polyneuropathie , Sekundäre systemische Amyloidose , Lokalisierte[flexikon.doccheck.com] Zinkmangel - E61 Mangel an sonstigen Spurenelementen Kupfermangel , Eisenmangel , Magnesiummangel , Manganmangel , Chrommangel , Molybdänmangel , Vanadiummangel , Spurenelementmangel[flexikon.doccheck.com] Hyperkalziämie , Idiopathische Hyperkalziurie - E84 Zystische Fibrose Zystische Fibrose , Mukoviszidose - E85 Amyloidose Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose , Familiäres[flexikon.doccheck.com]

  • Familiäre nicht-neuropathische Amyloidose

    Tuberkulose) und familiäre Fiebererkrankungen (z.B. Familiäres Mittelmeerfieber).[haematologie-onkologie.usz.ch] Zinkmangel - E61 Mangel an sonstigen Spurenelementen Kupfermangel , Eisenmangel , Magnesiummangel , Manganmangel , Chrommangel , Molybdänmangel , Vanadiummangel , Spurenelementmangel[flexikon.doccheck.com] Familiäre Amyloidose selten tritt gehäuft in Kombination mit vererbten Erkrankungen auf z. B. familiäres Mittelmeerfieber meist Ablagerungen vom AA-Typ v. a.[biologie-seite.de]

  • Waardenburg-Syndrom, Typ 1

    Mittelmeerfieber (MEFV*, MVK, TNFRSF1A) • FOXP1, FOXP2 (Sprachentwicklungsstörung) • Fragiles X-Syndrom (FRAXA) * ¹ ² • FRAX-E • FSH-Rezeptor (Asn680Ser) * • FSH-Rezeptor[genetik-saar.de] Zitat: Verdachtsdiagnosen: Pigmentstörung Schilddrüsenerkrankung Zinkmangel Östrogenmangel Vitiligo Fragen: Alter der Person?[fernlehrgang-heilpraktiker.com] Rheumatischer Formenkreis / Hereditäre periodische Fiebersyndrome CINCA Syndrom Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) Hyper-IgD Syndrom Muckle-Wells Syndrom Tumornekrosefaktor-Rezeptor[zfh.bio.logis.de]

  • Waardenburg-Syndrom Typ 2E

    Rheumatischer Formenkreis / Hereditäre periodische Fiebersyndrome CINCA Syndrom Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) Hyper-IgD Syndrom Muckle-Wells Syndrom Tumornekrosefaktor-Rezeptor[zfh.bio.logis.de] Zitat: Verdachtsdiagnosen: Pigmentstörung Schilddrüsenerkrankung Zinkmangel Östrogenmangel Vitiligo Fragen: Alter der Person?[fernlehrgang-heilpraktiker.com] Zitat: Verdachtsdiagnosen: Pigmentstörung Schilddrüsenerkrankung Zinkmangel Meine Fragen: Alter der Person? 37 Hat die Person auch weiße Stellen auf den Nägeln?[fernlehrgang-heilpraktiker.com]

  • Familiäre Drusen

    Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) ist eine genetisch bedingte Erkrankung mit rezidivierenden Fieberschüben und akuter Peritonitis, häufig auch Pleuritis oder Arthritis, seltener[aerzteblatt.de] Zinkmangel - E61 Mangel an sonstigen Spurenelementen Kupfermangel , Eisenmangel , Magnesiummangel , Manganmangel , Chrommangel , Molybdänmangel , Vanadiummangel , Spurenelementmangel[flexikon.doccheck.com] Schlüsselwörter: Familiäres Mittelmeerfieber, Serositis, Amyloidose, Gentest, DNA-Analyse Familial Mediterranean Fever Familial Mediterranean fever (FMF) is an inherited disease[aerzteblatt.de]

  • Waardenburg-Syndrom

    Rheumatischer Formenkreis / Hereditäre periodische Fiebersyndrome CINCA Syndrom Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) Hyper-IgD Syndrom Muckle-Wells Syndrom Tumornekrosefaktor-Rezeptor[zfh.bio.logis.de] Zitat: Verdachtsdiagnosen: Pigmentstörung Schilddrüsenerkrankung Zinkmangel Östrogenmangel Vitiligo Fragen: Alter der Person?[fernlehrgang-heilpraktiker.com] Zitat: Verdachtsdiagnosen: Pigmentstörung Schilddrüsenerkrankung Zinkmangel Meine Fragen: Alter der Person? 37 Hat die Person auch weiße Stellen auf den Nägeln?[fernlehrgang-heilpraktiker.com]

  • Granulomatöse Myositis

    Mittelmeerfieber, sowie Patienten mit angeborenen Immundefekten[w3.umm.de] Zinkmangel-Dermatosen Pyoderma gangraenosum Epidermolysis bullosa acquisita Polyarteritis nodosa granulomatöse Dermatitis ("metastasierender Crohn") 6.[de.medicle.org] Crohn zu einer Reihe von Mangelsyndromen kommen: Ein mehr oder weniger ausgeprägter Zinkmangel konnte bei bis zu 34 Prozent aller Patienten mit M.[aerzteblatt.de]

  • Klein-Waardenburg-Syndrom

    Rheumatischer Formenkreis / Hereditäre periodische Fiebersyndrome CINCA Syndrom Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) Hyper-IgD Syndrom Muckle-Wells Syndrom Tumornekrosefaktor-Rezeptor[zfh.bio.logis.de] Zitat: Verdachtsdiagnosen: Pigmentstörung Schilddrüsenerkrankung Zinkmangel Östrogenmangel Vitiligo Fragen: Alter der Person?[fernlehrgang-heilpraktiker.com] Zitat: Verdachtsdiagnosen: Pigmentstörung Schilddrüsenerkrankung Zinkmangel Meine Fragen: Alter der Person? 37 Hat die Person auch weiße Stellen auf den Nägeln?[fernlehrgang-heilpraktiker.com]

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