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24 mögliche Ursachen für Fasernekrose, Muskelschwäche, Schluckstörung

  • Polymyositis

    Die Muskelbiopsie zeigt Fasernekrosen, Faserregeneration, sowie diffuse Infiltrate von CD8-positiven T-Lymphozyten.[symptoma.com] Schluckstörungen u.[de.wikipedia.org] Organe können beteiligt sein: Bei Beteiligung des Herzmuskels entsteht eine Herzmuskelentzündung mit Rhythmusstörungen Eine Beteiligung der Muskulatur der Speiseröhre bewirkt Schluckstörungen[medizinfo.de]

  • Steroidmyopathie

    Hauterscheinungen und multiplen Verkalkungen Diagnose: CK (Eine Kontrolle des Therapieerfolges durch Messung des CK-Verlaufs ist begrenzt möglich) Muskelbiopsie: Zelluläre Infiltrate, Fasernekrosen[tobias-schwarz.net] […] als Nebenwirkung einer lang dauernden Steroidtherapie. 1 2 3 4 5 Total votes: 0 GESUNDHEIT A-Z Steroidmyopathie eine Muskelatrophie und Muskelschwäche als Nebenwirkung einer[wissen.de] Steroidmyopathie, Krebsmyopathie Knochenmetastasen, Prävention und Nachbehandlung von pathologischen Frakturen Lymphödeme Prophylaxe und Therapie von tiefen Venenthrombosen Schluckstörungen[reha.buespi.ch]

  • Distale Myopathie

    Segmentale Fasernekrosen (Zenkersche, wachsartige, hyaline Degeneration).- 6. Myophagie.- 7. Faseraufspaltungen.- 8. Faserrupturen.- 9. Faserregeneration.- 10.[amazon.de] Eine diffuse Muskelschwäche kann proximal, distal oder beides sein.[praxis-depesche.de] Schluckstörungen? Entwicklungsstörung? Krampfanfälle? weitere Betroffene in der Familie? evtl.[med2click.de]

  • Autosomal-dominante Myosin-Myopathie

    Segmentale Fasernekrosen (Zenkersche, wachsartige, hyaline Degeneration).- 6. Myophagie.- 7. Faseraufspaltungen.- 8. Faserrupturen.- 9. Faserregeneration.- 10.[amazon.de] […] metaphysäre Chondrodysplasie Mitarb möglich molekulargenetische Morbus motorische Mukopolysaccharidose multiple muscular dystrophy Muskel Muskelatrophie Muskeldystrophie Muskelschwäche[books.google.de] Diese Schwäche führt auch zu einem schwachen Saugreflex und Schluckstörungen, was zu Fütterungsproblemen führen kann.[znm-zusammenstark.org]

  • Autoimmune nekrotisierende Myopathie

    […] nach Pascuzzi, 1998 Abbildung 2: Muskelquerschnitt mit Fasernekrosen bei Statin-induzierter Myopathie.[docplayer.org] Die Patienten im Alter von 30 bis 70 Jahren litten erstens unter einer deutlichen Muskelschwäche, die sich häufig innerhalb kurzer Zeit entwickelte und an den Beinen stärker[aerzteblatt.de] Häufig sind die Kopfheber- und Schluckmuskulatur mit involviert, so dass es zu Schwierigkeiten beim Halten des Kopfes und zu Schluckstörungen kommen kann.[klinikum.uni-muenchen.de]

  • Lipid-Speicher-Myopathie

    Häufig ist eine langsam progrediente proximale Myopathie Subsarkolemmale Vakuolen Glykogenakkumulation Fasernekrosen Glykogenakkumulation Polyglykosankörper Hämolytische Anämie[docplayer.org] Die auftretende Muskelschwäche könnte eine Ursache für die häufigen Muskelrisse des 24-jährigen Nationalspielers sein.[meinstoffwechsel.com] In der Wicker Klinik Bad Wildungen werden hier Betroffene mit Muskelerkrankungen behandelt, die z.B. an Schluckstörungen leiden.[wicker.de]

  • Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel

    Häufig ist eine langsam progrediente proximale Myopathie Subsarkolemmale Vakuolen Glykogenakkumulation Fasernekrosen Glykogenakkumulation Polyglykosankörper Hämolytische Anämie[docplayer.org] Klinik: Muskelschmerzen, Muskelschwäche, Myoglobinurie (dunkler Urin).[de.wikibooks.org] Gemeinsame Symptome metabolischer Myopathien sind belastungsinduzierbare Muskelschwäche, Muskelkrämpfe, Kreatinkinaseerhöhungen und ggf.[klinikum.uni-muenchen.de]

  • Akutes infantiles Leberversagen bei multisystemischer Beteiligung

    3p12)/Prävalenz unbekannt GSD V Myophosphorylase Belastungsinduzierte Myopathie, „second wind“ Rhabdomyolyse Myoglobinurie Subsarkolemmale Vakuolen Glycogenakkumulation, Fasernekrosen[thieme-connect.com] Daher wird die Muskelschwäche in den Beinen in der Regel nie so schlimm, dass Patienten nicht mehr laufen können.[docplayer.org] In einer kleinen Gruppe von Patienten entwickelt sich im späteren Verlauf eine proximale Muskelschwäche [ 23 ]. 3.2.1.[thieme-connect.com]

  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13

    Häufig ist eine langsam progrediente proximale Myopathie Subsarkolemmale Vakuolen Glykogenakkumulation Fasernekrosen Glykogenakkumulation Polyglykosankörper Hämolytische Anämie[docplayer.org] In einer kleinen Gruppe von Patienten entwickelt sich im späteren Verlauf eine proximale Muskelschwäche [ 23 ]. 3.2.1.[thieme-connect.com] Sandhoff-Krankheit, infantile Form Sandhoff-Krankheit, juvenile Form Sanfilippo-Krankheit Typ A Sanfilippo-Krankheit Typ B Sanfilippo-Krankheit Typ C Sanfilippo-Krankheit Typ D Saug-/Schluckstörung[se-atlas.de]

  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 22

    Häufig ist eine langsam progrediente proximale Myopathie Subsarkolemmale Vakuolen Glykogenakkumulation Fasernekrosen Glykogenakkumulation Polyglykosankörper Hämolytische Anämie[docplayer.org] Fußsyndrom, Retinopathie, AP) (Hyper- Hypoglykämie, Angiopathie) Hyperglykämiezeichen: Müdigkeit, Schlappheit, Konzentrationsschwäche, Polyurie Polydipsie, Wadenkrämpfe Muskelschwäche[card2brain.ch] Neben dem geistigen Zurückbleiben oder sogar dem Verlust erworbener Fähigkeiten fallen eine allgemeine Muskelschwäche, Augenbewegungs- und Schluckstörungen als Zeichen einer[de.wikipedia.org]

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