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26 mögliche Ursachen für Fehlen von Unterhautfettgewebe

  • Lipodystrophie

    Englisch : lipodystrophia Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Formen 2.1 Insulininduzierte Lipodystrophie 2.2 Lipodystrophie-Syndrom 2.3 Genetisch bedingte Lipodystrophie 2.3.1 Klinik 3 Quelle 1 Definition Als Lipodystrophie bezeichnet man die irreversible Veränderung des subkutanen Fettgewebes in Form einer meist partiellen[…][flexikon.doccheck.com]

  • Erworbene partielle Lipodystrophie

    Zusammenfassung Die Erworbene partielle Lipodystrophie, auch Barraquer-Simons-Syndrom genannt, ist gekennzeichnet durch Lipatrophie der oberen Kцrperhдlfte und Hypertrophie des Oberschenkel-Fettgewebes. Mehr als 250 Fдlle wurden bisher beschrieben. Das Geschlechtsverhдltnis (m:w) ist 1:3. Eine familiдre Hдufung[…][orpha.net]

  • Werner-Syndrom

    Das Werner-Syndrom (WS) ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die autosomal rezessiv vererbt wird und zur Progerie führt. Symptomatisch wird die Erkrankung meist im dritten Lebensjahrzehnt, wenn Betroffene Pathologien entwickeln, die üblicherweise bei geriatrischen Patienten diagnostiziert werden. Diese[…][symptoma.com]

  • Generalisierte Lipodystrophie

    Zusammenfassung Epidemiologie Mehr als 100 Fдlle wurden beschrieben. Das Geschlechtsverhдltnis ist w:m 3:1. Klinische Beschreibung Der klinische Phдnotyp дhnelt dem des Berardinelli-Seip-Syndroms (s. dort), aber die Lipatrophie erscheint sekundдr bei Kindern, Adoleszenten oder Erwachsenen, deshalb wird das Syndrom als[…][orpha.net]

  • Progerie

    Progerie auch Progeria (hergeleitet von altgriechisch πρό (pró) – vor und τὸ γῆρας (γήρας), -ως bzw. γῆρος, -ους (gäras) – Alterung, Seneszenz (von lat. senescere – altern)), im engeren Sinn das Hutchinson-Gilford-Syndrom (HGPS), auch Progeria infantilis genannt, ist ein Krankheitszeichen verschiedener[…][de.wikipedia.org]

  • Lipoatropher Diabetes

    Schattauer Verlag , 2011 - 653 Seiten Teil I Grundlagen: Entwicklung, Aufbau und Funktionen der Haut - Effloreszenzen und Untersuchungstechniken - Prinzipien der auSSerlichen Dermatotherapie Teil II Vom Symptom zur Diagnose: braune oder schwarze Flecken - weiSSe Flecken - rote Flecken - Exantheme - Erythem mit[…][books.google.de]

  • Familiäre partielle Lipodystrophie

    MEDIZIN Dtsch Arztebl 2004; 101(14): A-942 / B-784 / C-765 Artikel Abbildungen & Tabellen Briefe & Kommentare Statistik Neueste Erkenntnisse zu den hereditären Formen der Lipodystrophie lassen hoffen, die molekularen Mechanismen des metabolischen Syndroms besser identifizieren zu können. Beim wissenschaftlichen[…][aerzteblatt.de]

  • Kaler-Garrity-Stern-Syndrom

    Hautgrübchen, starke Einsenkung und Verdünnung der Haut mit Fehlen des Unterhautfettgewebes Fraktur — (Knochen-)Bruch frontal — zur Stirn hin, nach vorn frustran — enttäuschend[arthrogryposis.de]

  • Arthrogrypose, Perthes-Krankheit und vertikale Blickparese

    Hautgrübchen, starke Einsenkung und Verdünnung der Haut mit Fehlen des Unterhautfettgewebes Fraktur — (Knochen-)Bruch frontal — zur Stirn hin, nach vorn frustran — enttäuschend[arthrogryposis.de]

  • Angeborenes Fehlen des Unter- und Oberschenkels mit vorhandenem Fuß

    Hautgrübchen, starke Einsenkung und Verdünnung der Haut mit Fehlen des Unterhautfettgewebes Fraktur — (Knochen-)Bruch frontal — zur Stirn hin, nach vorn frustran — enttäuschend[arthrogryposis.de]

Weitere Symptome