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26 mögliche Ursachen für Fehlen von Unterhautfettgewebe, Intraabdominelles Fett vermehrt

  • Lipodystrophie

    Englisch : lipodystrophia Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Formen 2.1 Insulininduzierte Lipodystrophie 2.2 Lipodystrophie-Syndrom 2.3 Genetisch bedingte Lipodystrophie 2.3.1 Klinik 3 Quelle 1 Definition Als Lipodystrophie bezeichnet man die irreversible Veränderung des subkutanen Fettgewebes in Form einer meist partiellen[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Erworbene partielle Lipodystrophie

    Zusammenfassung Die Erworbene partielle Lipodystrophie, auch Barraquer-Simons-Syndrom genannt, ist gekennzeichnet durch Lipatrophie der oberen Kцrperhдlfte und Hypertrophie des Oberschenkel-Fettgewebes. Mehr als 250 Fдlle wurden bisher beschrieben. Das Geschlechtsverhдltnis (m:w) ist 1:3. Eine familiдre Hдufung[…][orpha.net]

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  • Werner-Syndrom

    Das Werner-Syndrom , benannt nach dem deutschen Mediziner Otto Werner (1879–1936), ist eine autosomal - rezessive Erkrankung , vor allem mesodermaler Gewebe , die zu einem massiven, etwa in der Lebensmitte einsetzenden Altern ( Progerie ) führt. Es zählt zu den Chromosomenbruchsyndromen . Synonyme sind:[…][de.wikipedia.org]

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  • Generalisierte Lipodystrophie

    Zusammenfassung Epidemiologie Mehr als 100 Fдlle wurden beschrieben. Das Geschlechtsverhдltnis ist w:m 3:1. Klinische Beschreibung Der klinische Phдnotyp дhnelt dem des Berardinelli-Seip-Syndroms (s. dort), aber die Lipatrophie erscheint sekundдr bei Kindern, Adoleszenten oder Erwachsenen, deshalb wird das Syndrom als[…][orpha.net]

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  • Progerie

    Beim Hutchinson-Gilford-Syndrom (links) führt eine Mutation zu einer Deformation des Zellkerns (rechts unten). Zum Vergleich ein normaler Zellkern (rechts oben) Progerie auch Progeria (hergeleitet von altgriechisch πρό (pró) – vor und τὸ γῆρας (γήρας), -ως bzw. γῆρος, -ους (gäras) – Alterung, Seneszenz (von lat.[…][de.wikipedia.org]

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  • Lipoatropher Diabetes

    Schattauer Verlag , 2011 - 653 Seiten Teil I Grundlagen: Entwicklung, Aufbau und Funktionen der Haut - Effloreszenzen und Untersuchungstechniken - Prinzipien der auSSerlichen Dermatotherapie Teil II Vom Symptom zur Diagnose: braune oder schwarze Flecken - weiSSe Flecken - rote Flecken - Exantheme - Erythem mit[…][books.google.de]

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  • Familiäre partielle Lipodystrophie

    MEDIZIN Dtsch Arztebl 2004; 101(14): A-942 / B-784 / C-765 Artikel Abbildungen & Tabellen Briefe & Kommentare Statistik Neueste Erkenntnisse zu den hereditären Formen der Lipodystrophie lassen hoffen, die molekularen Mechanismen des metabolischen Syndroms besser identifizieren zu können. Beim wissenschaftlichen[…][aerzteblatt.de]

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  • Arthrogrypose, Perthes-Krankheit und vertikale Blickparese

    Hautgrübchen, starke Einsenkung und Verdünnung der Haut mit Fehlen des Unterhautfettgewebes Fraktur — (Knochen-)Bruch frontal — zur Stirn hin, nach vorn frustran — enttäuschend[arthrogryposis.de]

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  • Angeborenes Fehlen des Unter- und Oberschenkels mit vorhandenem Fuß

    Hautgrübchen, starke Einsenkung und Verdünnung der Haut mit Fehlen des Unterhautfettgewebes Fraktur — (Knochen-)Bruch frontal — zur Stirn hin, nach vorn frustran — enttäuschend[arthrogryposis.de]

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  • Prognathie, autosomal dominante

    Hautgrübchen, starke Einsenkung und Verdünnung der Haut mit Fehlen des Unterhautfettgewebes Fraktur — (Knochen-)Bruch frontal — zur Stirn hin, nach vorn frustran — enttäuschend[arthrogryposis.de]

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