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Hämochromatose
Nicht-Spezialisten raten sie zur Überweisung an den Gastroenterologen, wenn Ferritin und Transferrinsättigung hoch sind, und zu deren Messung, wenn Patienten mehrere Monate[praxis-depesche.de]
Geschwister haben das höchste Risiko, ebenfalls betroffen zu sein.[symptome.ch]
Die TS ist der Parameter mit der höchsten Aussagekraft! Ein TS 45% entspricht einer Sensitivität von 0.98 für den Nachweis einer hereditären Hämochromatose.[lecturio.de]
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Adulter Morbus Still
Runter, Ferritin i.S. hoch, normo-/hypochrome Ent zündungsanämie, ev. leichte Thrombozytose und Leukozytose b) Immunologische Befunde: • Rheumafaktoren (RF) • Anti-CCP: lgG-Ak[quizlet.com]
C-reaktives Protein Hohe Blutsenkungsgeschwindigkeit (ESR) Negative antinukleäre Antikörper Negative Rheumafaktor Hohe Leberenzyme Hohe Ferritin und Fibrinogen Imaging Tests[qufiy.com]
, a-/y-Giobuline hoch, Eisen i.S.[quizlet.com]
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Anämie bei chronischer Krankheit
Ein Eisenmangel ist nicht festzustellen, aber die Ferritin-Werte sind hoch.[jameda.de]
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Anämie durch eine Infektion
Ein Eisenmangel ist nicht festzustellen, aber die Ferritin-Werte sind hoch.[jameda.de]
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Kardiomyopathie bei Hämochromatose
Das Ferritin fluktuiert zu anfang stark. Das Serum-Eisen bleibt solange hoch, bis alles Speichereisen verbraucht wurde.[eiseninfo.de]
Die TS ist der Parameter mit der höchsten Aussagekraft! Ein TS 45% entspricht einer Sensitivität von 0.98 für den Nachweis einer hereditären Hämochromatose.[lecturio.de]
Diagnostik: Laborwerte, Leberbiopsie und humangenetische Untersuchung der Hämochromatose Klassischerweise sind Serumeisen, Transferrinsättigung (TS), Ferritin im Plasma und[lecturio.de]
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Folsäuremangelanämie
Eine Behandlung durch Supplementation (ergänzende Zufuhr) empfiehlt sich nur bei Schwangeren, bei dialysepflichtigen Patienten oder bei (Hoch-)Leistungssportlern.[flora-pharm.de]
Reihe nach zu folgenden Eisenmangel-Stadien/-Zuständen: Stadium I („prälatenter Eisenmangel“ oder Speichereisenmangel) Die Eisenspeicher sind zwar reduziert (niedriges Serum-Ferritin[flora-pharm.de]
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Morbus Hodgkin der Kindheit
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Thalassämie
Thalassämie beschreibt eine Gruppe von Erbkrankheiten, die sämtlich mit Störungen der Hämoglobinsynthese einhergehen. Eine Vielzahl von Mutationen in den Genen, die für die Ketten des Hämoglobinmoleküls codieren, kann zur Thalassämie führen. Der Erbgang ist in allen bisher bekannten Fällen autosomal rezessiv. Eine[…][symptoma.com]
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Morbus Hodgkin
Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten nach Thomas Hodgkin (1798 bis 1866), britischer Pathologe Synonyme: Hodgkin-Lymphom, Lymphogranulomatose Englisch: Hodgkin lymphoma, Hodgkin's disease 1 Definition Beim Morbus Hodgkin bzw. Hodgkin-Lymphom handelt es sich um eine maligne lymphatische[…][flexikon.doccheck.com]
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Sideroblastische Anämie
Zusammenfassung Charakteristische Symptome des Pearson-Syndroms sind eine refraktäre Sideroblasten-Anämie, Vakuolisierung der Vorstufen im Knochenmark und exokrine Pankreasinsuffizienz. Bisher wurden etwa 60 Fälle beschrieben. Beide Geschlechter sind betroffen. Die hämatologischen Symptome beginnen im[…][orpha.net]