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70 mögliche Ursachen für Ferritin hoch

  • Hämochromatose

    Nicht-Spezialisten raten sie zur Überweisung an den Gastroenterologen, wenn Ferritin und Transferrinsättigung hoch sind, und zu de­ren Messung, wenn Patienten mehrere Monate[praxis-depesche.de] Die TS ist der Parameter mit der höchsten Aussagekraft! Ein TS 45% entspricht einer Sensitivität von 0.98 für den Nachweis einer hereditären Hämochromatose.[lecturio.de] Eisen-Transportproteins Transferrin (Transferrinsättigung); diese Werte im Blut sind enorm hoch Genetische Untersuchung, auch der Familienmitglieder Evtl.[sprechzimmer.ch]

  • Anämie durch eine Infektion

    Ein Eisenmangel ist nicht festzustellen, aber die Ferritin-Werte sind hoch.[jameda.de]

  • Anämie bei chronischer Krankheit

    Ein Eisenmangel ist nicht festzustellen, aber die Ferritin-Werte sind hoch.[jameda.de]

  • Adulter Morbus Still

    Runter, Ferritin i.S. hoch, normo-/hypochrome Ent zündungsanämie, ev. leichte Thrombozytose und Leukozytose b) Immunologische Befunde: • Rheumafaktoren (RF) • Anti-CCP: lgG-Ak[quizlet.com] C-reaktives Protein Hohe Blutsenkungsgeschwindigkeit (ESR) Negative antinukleäre Antikörper Negative Rheumafaktor Hohe Leberenzyme Hohe Ferritin und Fibrinogen Imaging Tests[qufiy.com] , a-/y-Giobuline hoch, Eisen i.S.[quizlet.com]

  • Kardiomyopathie bei Hämochromatose

    Das Ferritin fluktuiert zu anfang stark. Das Serum-Eisen bleibt solange hoch, bis alles Speichereisen verbraucht wurde.[eiseninfo.de] Die TS ist der Parameter mit der höchsten Aussagekraft! Ein TS 45% entspricht einer Sensitivität von 0.98 für den Nachweis einer hereditären Hämochromatose.[lecturio.de] Diagnostik: Laborwerte, Leberbiopsie und humangenetische Untersuchung der Hämochromatose Klassischerweise sind Serumeisen, Transferrinsättigung (TS), Ferritin im Plasma und[lecturio.de]

  • Folsäuremangelanämie

    Eine Behandlung durch Supplementation (ergänzende Zufuhr) empfiehlt sich nur bei Schwangeren, bei dialysepflichtigen Patienten oder bei (Hoch-)Leistungssportlern.[flora-pharm.de] Reihe nach zu folgenden Eisenmangel-Stadien/-Zuständen: Stadium I („prälatenter Eisenmangel“ oder Speichereisenmangel) Die Eisenspeicher sind zwar reduziert (niedriges Serum-Ferritin[flora-pharm.de]

  • Morbus Hodgkin der Kindheit
  • Thalassämie

    Thalassämie beschreibt eine Gruppe von Erbkrankheiten, die sämtlich mit Störungen der Hämoglobinsynthese einhergehen. Eine Vielzahl von Mutationen in den Genen, die für die Ketten des Hämoglobinmoleküls codieren, kann zur Thalassämie führen. Der Erbgang ist in allen bisher bekannten Fällen autosomal rezessiv. Eine[…][symptoma.com]

  • Morbus Hodgkin

    Klassifikation nach ICD-10 C81.0 Lymphozytenreiche Form C81.1 Nodulär-sklerosierende Form C81.2 Gemischtzellige Form C81.3 Lymphozytenarme Form C81.7 Sonstige Form C81.9 nicht näher bezeichnet ICD-10 online (WHO-Version 2016) Das Hodgkin-Lymphom ( Synonyme sind Morbus Hodgkin , früher Lymphogranulomatose oder[…][de.wikipedia.org]

  • Sideroblastische Anämie

Weitere Symptome