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Hämochromatose
Nicht-Spezialisten raten sie zur Überweisung an den Gastroenterologen, wenn Ferritin und Transferrinsättigung hoch sind, und zu deren Messung, wenn Patienten mehrere Monate[praxis-depesche.de]
Geschwister haben das höchste Risiko, ebenfalls betroffen zu sein.[symptome.ch]
Die TS ist der Parameter mit der höchsten Aussagekraft! Ein TS 45% entspricht einer Sensitivität von 0.98 für den Nachweis einer hereditären Hämochromatose.[lecturio.de]
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Anämie bei chronischer Krankheit
Ein Eisenmangel ist nicht festzustellen, aber die Ferritin-Werte sind hoch.[jameda.de]
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Anämie durch eine Infektion
Ein Eisenmangel ist nicht festzustellen, aber die Ferritin-Werte sind hoch.[jameda.de]
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Adulter Morbus Still
Runter, Ferritin i.S. hoch, normo-/hypochrome Ent zündungsanämie, ev. leichte Thrombozytose und Leukozytose b) Immunologische Befunde: • Rheumafaktoren (RF) • Anti-CCP: lgG-Ak[quizlet.com]
C-reaktives Protein Hohe Blutsenkungsgeschwindigkeit (ESR) Negative antinukleäre Antikörper Negative Rheumafaktor Hohe Leberenzyme Hohe Ferritin und Fibrinogen Imaging Tests[qufiy.com]
, a-/y-Giobuline hoch, Eisen i.S.[quizlet.com]
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Kardiomyopathie bei Hämochromatose
Das Ferritin fluktuiert zu anfang stark. Das Serum-Eisen bleibt solange hoch, bis alles Speichereisen verbraucht wurde.[eiseninfo.de]
Die TS ist der Parameter mit der höchsten Aussagekraft! Ein TS 45% entspricht einer Sensitivität von 0.98 für den Nachweis einer hereditären Hämochromatose.[lecturio.de]
Diagnostik: Laborwerte, Leberbiopsie und humangenetische Untersuchung der Hämochromatose Klassischerweise sind Serumeisen, Transferrinsättigung (TS), Ferritin im Plasma und[lecturio.de]
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Folsäuremangelanämie
Eine Behandlung durch Supplementation (ergänzende Zufuhr) empfiehlt sich nur bei Schwangeren, bei dialysepflichtigen Patienten oder bei (Hoch-)Leistungssportlern.[flora-pharm.de]
Reihe nach zu folgenden Eisenmangel-Stadien/-Zuständen: Stadium I („prälatenter Eisenmangel“ oder Speichereisenmangel) Die Eisenspeicher sind zwar reduziert (niedriges Serum-Ferritin[flora-pharm.de]
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Morbus Hodgkin der Kindheit
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Thalassämie
Thalassämie beschreibt eine Gruppe von Erbkrankheiten, die sämtlich mit Störungen der Hämoglobinsynthese einhergehen. Eine Vielzahl von Mutationen in den Genen, die für die Ketten des Hämoglobinmoleküls codieren, kann zur Thalassämie führen. Der Erbgang ist in allen bisher bekannten Fällen autosomal rezessiv. Eine[…][symptoma.com]
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Morbus Hodgkin
Der Morbus Hodgkin (Hodgkin-Lymphom, Lymphogranulomatose) ist eine maligne Erkrankung des Lymphsystems. Histologisch sind die einkernigen Hodgkin-Zellen und die mehrkernigen Sternberg-Reed-Riesenzellen für den Morbus Hodgkin charakteristisch. Der Morbus Hodgkin ist eine systemische Erkrankung und kann multiple[…][symptoma.com]
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Sideroblastische Anämie