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116 mögliche Ursachen für Fetales Warfarin-Syndrom

Meintest du: Fetales, Warfarin, Syndrom

  • Intelligenzminderung

    Klassifikation nach ICD-10 F70 Leichte Intelligenzminderung (IQ 50–69) F71 Mittelgradige Intelligenzminderung (IQ 35–49) F72 Schwere Intelligenzminderung (IQ 20–34) F73 Schwerste Intelligenzminderung (IQ unter 20) F74 dissoziierte Intelligenz (deutliche Diskrepanz von mindestens 15 Punkten zwischen Sprach- und[…][de.wikipedia.org]

  • Vitamin-K-Mangel

    Warfarin-Syndrom ) [7].[vitalstoff-lexikon.de] Antikoagulanzien kann darüber hinaus beim Säugling zu Skelettdeformitäten und Hörschäden sowie zu Störungen im Aufbau von Knochengewebe durch Hemmung der Osteocalcinbildung führen ( fetales[vitalstoff-lexikon.de]

  • Warfarin

    Strukturformel Strukturformel ohne Stereochemie Allgemeines Freiname Warfarin Andere Namen ( RS )-4-Hydroxy-3-(3-oxo-1-phenyl-butyl)-cumarin ( IUPAC ) Summenformel C 19 H 16 O 4 Kurzbeschreibung farb- und geruchloser Feststoff Die Herstellung von Warfarin erfolgt durch die Umsetzung von 4-Hydroxycumarin mit[…][de.wikipedia.org]

  • Schinzel-Giedion-Syndrom

    Warfarin-Syndrom, das Zellweger-Syndrom, Mukopolysaccharidosen, Gangliosidosen und die rhizomele Chondrodysplasie punctata sowie der kongenitale Hypothyroidismus (s. diese[orpha.net] Differentialdiagnose Weitere Erkrankungen mit einer charakteristischen Mittelgesichtsretraktion, die als Differenzialdiagnosen in Betracht gezogen werden kцnnen, umfassen das fetale[orpha.net]

  • Fetales Warfarin-Syndrom

    Synonyme sind: Cumarin-Embryopathie; englisch fetal warfarin syndrome Diagnostische Kriterien sind: Die Diagnose kann bereits intrauterin durch Feinultraschall vermutet werden[de.wikipedia.org] Die sogenannte Cumarin-Embryopathie (auch fetales Warfarin-Syndrom) äußert sich in einer Entwicklungsstörung der Nase, einer Höckerstirn, Skelettdeformationen und Anomalien[navigator-medizin.de] Text Einleitung Als Warfarin-Embryopathie (auch fetales Warfarin-Syndrom oder Coumarin-Embryopathie) wird bei Kindern ein Symptomkomplex bezeichnet, deren Mütter in der Schwangerschaft[egms.de]

  • Hereditärer Protein-C-Mangel

    Trimenon kann sich ein fetales Warfarin-Syndrom mit ZNS-Anomalien, Skelettdeformität aufgrund einer Kalzifikation der Epiphysenfugen, Hypoplasie der Nase etc. ausbilden.[medizin-wissen-online.de]

  • Koagulopathie (INR = 2,2-3,5)

    Trimenon kann sich ein fetales Warfarin-Syndrom mit ZNS-Anomalien, Skelettdeformität aufgrund einer Kalzifikation der Epiphysenfugen, Hypoplasie der Nase etc. ausbilden.[medizin-wissen-online.de]

  • Intrakranielle Blutung beim Neugeborenen

    Warfarin-Syndrom ) [7].[vitalstoff-lexikon.de] Antikoagulanzien kann darüber hinaus beim Säugling zu Skelettdeformitäten und Hörschäden sowie zu Störungen im Aufbau von Knochengewebe durch Hemmung der Osteocalcinbildung führen ( fetales[vitalstoff-lexikon.de]

  • Syndromale Mikrophthalmie 11

    Antikoagulantien Bei der Anwendung von Warfarin während der Schwangerschaft besteht ein potentielles Risiko kindlicher Fehlbildungen (fetales Warfarin-Syndrom ).[deacademic.com]

  • Kongenitale Fehlbildungssyndrome durch exogene Ursachen

    Antikoagulantien Bei der Anwendung von Warfarin während der Schwangerschaft besteht ein potentielles Risiko kindlicher Fehlbildungen (fetales Warfarin-Syndrom ).[de.academic.ru]

Weitere Symptome