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532 mögliche Ursachen für Fibrosarkom, Liposarkom

  • Spindelzellsarkom

    Erweitert wurde die Palette der Liposarkome vor wenigen Jahren durch das maligne Pendant des Spindelzell-Lipoms, das Spindelzell-Liposarkom (13) (Abbildung 1), und kürzlich[aerzteblatt.de] SZS können sich praktisch in allen Bereichen des Körpers entwickeln, wobei folgende Lokalisationen als Prädilektionsstellen gelten: Ein Fibrosarkom wächst besonders häufig[symptoma.com] Fibrosarkom Syn: Spindelzellsarkom Def: Maligner spindelzelliger Bindgewebstumor, meist ausgehend von Sehnen bzw.[wikiderm.de]

  • Fibröse Dysplasie

    Ifosfamid immunhistochemische Indikation Jahren klinischen Knochen Knochentumoren Knochenzyste Kompartment Komplikationen Kortikalis langen Röhrenknochen Läsionen Lipom Liposarkom[books.google.de] Orthop Diagnostik Differenzialdiagnose Differenzierung distalen Dysplasie Enneking Epidemiologie und Lokalisation epitheloiden Ewing-Sarkom Ewing's Extremitäten Fällen Femur Fibrosarkom[books.google.de]

  • Dysplasie mit gekrümmten Knochen

    Ifosfamid immunhistochemische Indikation Jahren klinischen Knochen Knochentumoren Knochenzyste Kompartment Komplikationen Kortikalis langen Röhrenknochen Läsionen Lipom Liposarkom[books.google.de] Orthop Diagnostik Differenzialdiagnose Differenzierung distalen Dysplasie Enneking Epidemiologie und Lokalisation epitheloiden Ewing-Sarkom Ewing's Extremitäten Fällen Femur Fibrosarkom[books.google.de]

  • Liposarkom

    Klassifikation nach ICD-O-3 8850/3 Liposarkom o.n.A. 8851/3 Gut differenziertes Liposarkom 8852/3 Myxoides Liposarkom 8853/3 Rundzelliges Liposarkom 8854/3 Pleomorphes Liposarkom[de.wikipedia.org] C49.9 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen C49.9 Liposarkom (ICD-10-GM) Alveoläres Rhabdomyosarkom Alveoläres Weichteilsarkom Angeborenes Fibrosarkom Angioblastosarkom[med-kolleg.de] Prognose Die Δtiologie ist unbekannt, jedoch werden bei Liposarkomen zahlreiche Chromosomen-Anomalien gefunden.[orpha.net]

  • Weichteilsarkom

    Kann ein Liposarkom metastasieren? Ein Liposarkom kann metastasieren .[dr-gumpert.de] Score für die Tumordifferenzierung im FNCLCC-System Histologischer Typ Score 1 Gut differenziertes Liposarkom Gut differenziertes Fibrosarkom Gut differenziertes Leiomyosarkom[pathologen-luebeck.de] Angiosarkom Chondrosarkom Ewing-Sarkom Fibrosarkom Hämangioperizytom Kaposi-Sarkom Liposarkom Leiomyosarkom Malignes Fibröses Histiozytom Neurogenes Sarkom Osteosarkom Rhabdomyosarkom[de.wikipedia.org]

  • Knochentumor

    Das Liposarkom ist also ein bösartiger Tumor aus Fettgewebe. Das Osteosarkom ist ein primärer Knochentumor, der aus dem Knochenmaterial entsteht.[ethianum-klinik-heidelberg.de] Knochentumoren: A) Lokalisation der wichtigsten Knochentumoren; aa) Osteoid-Osteom; a) Enchondrom, Ewing -Sarkom, Retikulosarkom; b) nicht ossifizierendes Knochenfibrom, Fibrosarkom[gesundheit.de] Lj.) 7 Fibrosarkome des Knochens [ 1 - 3 ] [ 22 ] Alterverteilung: 2.-7.[onkopedia.com]

  • Morbus Ledderhose

    DD: Hochdifferenziertes Liposarkom (Cave bei Rezidiv und/oder untypischer Lokalisation). Pleomorphes Lipom [ Bearbeiten ] DD.: Pleomorphes Liposarkom.[de.wikibooks.org] […] mit Schwellungen an der Fußsohle Allgemeinsymptome: Gehbehinderungen Diagnose Körperliche Untersuchung: Klinik, Operationen Apparative Diagnostik: MRT Differentialdiagnose Fibrosarkom[medizin-kompakt.de] Differenzialdiagnose Fibrosarkom, Fasciitis nodularis. Therapie Die Therapie kann entweder chirurgisch oder konservativ erfolgen.[lexikon-orthopaedie.com]

  • Perikarderkrankung

    8,8 % Rhabdomyosarkom 5,8 % Mesotheliom 4,2 % Fibrosarkom 3,3 % Selten: Malignes Lymphangiom, extraossäres Osteosarkom, neurogenes Sarkom, malignes Teratom, Leiomyosarkom, Liposarkom[documentslide.org] Rhabdomyom 8,1 % Selten: Fibrom, Hämangiom, Teratom, Mesotheliom des AV-Knotens, Neurofibrom, Lymphangiom Maligne 25 % Angiosarkom 8,8 % Rhabdomyosarkom 5,8 % Mesotheliom 4,2 % Fibrosarkom[documentslide.org]

  • Zystadenom

    Sie werden dann beispielsweise als Fibrosarkom oder Liposarkom bezeichnet.[deacademic.com] Lebensjahr Mesenchymale Tumoren (ca. 4%) Malignes Fibrosarkom Sehr seltener, aber auch sehr maligner Tumor (Benignes) Ovarialfibrom Gutartig, kann aber ein Meigs-Syndrom verursachen[amboss.com] Sie werden dann beispielsweise als Fibrosarkom oder Liposarkom bezeichnet.[deacademic.com]

  • Dedifferenziertes Liposarkom

    Der histologische Befund ist nicht sicher: das gefährlichere Spindelzell-Liposarkom sieht sehr ähnlich aus.[krebs-kompass.org] Orthop Diagnostik Differenzialdiagnose Differenzierung distalen Dysplasie Enneking Epidemiologie und Lokalisation epitheloiden Ewing-Sarkom Ewing's Extremitäten Fällen Femur Fibrosarkom[books.google.de] C49.9 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen C49.9 Liposarkom (ICD-10-GM) Alveoläres Rhabdomyosarkom Alveoläres Weichteilsarkom Angeborenes Fibrosarkom Angioblastosarkom[med-kolleg.de]

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