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353 mögliche Ursachen für Fokale kortikale Dysplasie

  • Kortikale Dysplasie-Komplex mit anderen Fehlbildungen des Gehirns 3

    Als fokale kortikale Dysplasie , abgekürzt häufig als FKD Hemimegalenzephalie Literatur Einzelnachweise [1] Colombo et al.: Focal cortical dysplasias: MR imaging, histopathologic[de.wikipedia.org] Weitere Erkrankungen aus diesem Gebiet sind: Lissenzephalie, Pachygyrie, Schizenzephalie, Hemimegalenzephalie, tuberöse Sklerose oder fokale kortikale Dysplasie.[uk-erlangen.de] Substanz Typ Ia: mehr radiär Typ Ib: mehr horizontal Typ Ic: Mischtyp Können normalen MRT-Befund haben Störung der Gruppe III.C 34 Fokale kortikale Dysplasien vom Typ III[docplayer.org]

  • Autosomal rezessive fronto-temporale Pachygyrie

    Dysgenese mit pontozerebelläre Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II Kortikale Dysplasie[se-atlas.de] […] muskuläre alpha-Dystroglykanopathie mit Gehirn- und Augenanomalien Kongenitales myasthenes Syndrom Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Kortikale[se-atlas.de] , isolierte fokale Kortikale Dysplasie-fokale Epilepsie-Syndrom Krampfanfälle, Orgasmus-induzierte Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Krampfanfälle, benigne[se-atlas.de]

  • Chudley-McCullough-Syndrom

    kortikale Dysplasie und teilweise Arachnoidalzysten, Hydrozephalus, frontale Polymikrogyrie, vergrösserte Cisterna cerebellomedullaris, Dysplasie des Kleinhirnes und noduläre[de.wikipedia.org] […] ausgeprägte beidseitige Schallempfindungsschwerhörigkeit bereits bei Geburt oder in den ersten Lebensjahren komplexe Fehlbildung des Gehirnes mit Balkenmangel, Kolpozephalie, Fokale[de.wikipedia.org]

  • Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns 2

    fokale kortikale Dysplasie (FKD) fokale Dysplasie im Bereich der Hirnrinde, kortikale Dysplasie fokale Dysplasie (FD) Sammelbezeichnung für eine Untergruppe der kortikalen[epilepsie-gut-behandeln.de] Weitere Erkrankungen aus diesem Gebiet sind: Lissenzephalie, Pachygyrie, Schizenzephalie, Hemimegalenzephalie, tuberöse Sklerose oder fokale kortikale Dysplasie.[uk-erlangen.de] Animation 5.: Fokale kortikale Dysplasien Animation 5.: Fokale kortikale Dysplasien.[tankonyvtar.hu]

  • Kortikale Dysplasie-Komplex mit anderen Fehlbildungen des Gehirns 4

    Weitere Erkrankungen aus diesem Gebiet sind: Lissenzephalie, Pachygyrie, Schizenzephalie, Hemimegalenzephalie, tuberöse Sklerose oder fokale kortikale Dysplasie.[uk-erlangen.de] Substanz Typ Ia: mehr radiär Typ Ib: mehr horizontal Typ Ic: Mischtyp Können normalen MRT-Befund haben Störung der Gruppe III.C 34 Fokale kortikale Dysplasien vom Typ III[docplayer.org] LG, Lucamama Gespeichert Hallo Diana, bei mir wurde erst letztes Jahr eine paritiale, fokale kortikale Dysplasie festgestellt.[forum.epilepsie-netz.de]

  • Okulo-zerebrale Dysplasie

    Als fokale kortikale Dysplasie , abgekürzt häufig als FKD Hemimegalenzephalie Literatur Einzelnachweise [1] Colombo et al.: Focal cortical dysplasias: MR imaging, histopathologic[de.wikipedia.org]

  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch ISPD-Mangel

    kortikale Dysplasie* 5 Gene 0 fokale kortikale Dysplasie* 5 Gene 0 Mikrozephalie Mikrozephalie, primaere 251200 ASPM, CENPJ, MCPH1, STIL, WDR62 605481 , 609279 , 607117 ,[humangenetik-regensburg.de] Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation Kortikale Dysplasie, isolierte fokale Kortikale Dysplasie-fokale Epilepsie-Syndrom Kortikaler Myoklonus, familiärer Krabbe-Syndrom Krabbe-Syndrom[se-atlas.de] Gene 0 EBM11514: vereinfachte Gyrierung* 51 Gene 0 EBM11514: vereinfachte Gyrierung autosomal-rezssiv* 72 Gene 0 EBM11514: vereinfachte Gyrierung X-chromosomal* 7 Gene 0 fokale[humangenetik-regensburg.de]

  • TUBB2B-assoziierte Polymikrogyrie

    Dysgenese mit pontozerebelläre Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II Kortikale Dysplasie[se-atlas.de] , isolierte fokale Kortikale Dysplasie-fokale Epilepsie-Syndrom Krampfanfälle, Orgasmus-induzierte Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Krampfanfälle, benigne[se-atlas.de] kortikale Dysplasien können alle aus Mutationen derselben Gene im PI3K-Akt-Signalweg resultieren.[docplayer.net]

  • Foix-Chavany-Marie-Syndrom

    Gebiet bevorzugte Lokalisation von fokalen kortikalen Dysplasien - frontalen und temporalen Regionen des Gehirns.[de.mymedinform.com] kortikale Dysplasie, Teratologie, Gusher-Phänomen, Enzephalozele, Gorham-Stout-Syndrom, Mondini-Dysplasie, Bloch-Sulzberger-Syndrom, Adaktylie, Sattelnase, Aicardi-Syndrom[exlibris.ch] Focal kortikalen Dysplasie Focal kortikalen Dysplasie - teilweiseVerletzung der Prozesse des Nervensystems, bei der Bildung von pathologischen kortikalen Bereichen führt.[de.mymedinform.com]

  • Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Typ 2

    Lieben Gruß, Tanja _________________ Tanja mit Svea (geb. 08/12), fokale kortikale Dysplasie, therapieresistente Epilepsie, tiefgreifende Entwicklungsstörung, anatomische[rehakids.de] Animation 5.: Fokale kortikale Dysplasien Animation 5.: Fokale kortikale Dysplasien.[tankonyvtar.hu] kortikale Dysplasie ) zerebrale Gefäßmissbildungen ( Hämangiome , Aneurysmen , zerebrale arteriovenöse Malformation ) Hirntumoren Schädelhirntraumata bei Unfällen Infektion[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome