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22 mögliche Ursachen für Fontanellenschluss verzögert

  • Silver-Russell-Syndrom

    Fontanellenschluss dreieckiges Gesicht kurzes Philtrum, schmale Lippen Mikroretrogenie Neigung zu starken Schwitzen Skelettdysplasie mit Asymmetrie der unteren Extremitäten[med2click.de] […] zu: Silver-Russell-Syndrom Diagnostik zu: Silver-Russell-Syndrom Klinik Silver-Russell-Syndrom primordialer Minderwuchs unproportional großer Hirnschädel hoher Haaransatz verzögerter[med2click.de]

  • Tenorio-Syndrom

    Leukodermund Vitiligo S 833845 833 Hyperpigmentierungen S 847859 846 Epitheliale Präkanzerosen und Karzinome der Haut S 861893 861 Melanozytäre Nävi und Melanomvorläufer 896 6 Selbstuntersuchung des Patienten 902 und Melanomrisiko 914 BeckerNävus 920 Prävention 927 und SchildwächterLymphknoten 941 HIVInfektion[…][books.google.de]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Dr. med. Imma Rost, Dipl.-Biol. Christina Sofeso Das autosomal-dominant vererbte SCS gehört zur Familie der Kraniosynostosen . Betroffen ist meist die Koronarnaht mit der Konsequenz einer Brachyzephalie oder, bei einseitigem Auftreten, einer Plagiozephalie . Oft sind ein tiefer Stirnhaaransatz, eine Ptosis,[…][medizinische-genetik.de]

  • Madibuloakrale Dysostose

    PARKES WEBER SYNDROME 276 STURGEWEBER SYNDROME 287 OSLERWEBERRENDU SYNDROME HEREDITARY HEMORRHAGIC TELANGIECTASIA 310 MACROCEPHALYCUTIS MARMORATA TELANGIECTATICA CONGENITA MACROCEPHALYCAPILLARY MALFORMATION 323 BLUE RUBBER BLEB NEVUS SYNDROME BRBNS 333 WYBURNMASON SYNDROME 345 MAFFUCCI SYNDROME 353[…][books.google.es]

  • Osteodermopathia hypertrophica

    INTRODUCCION Y RECUENTO HISTORICO La paquidermoperiostosis fue descrita por Friedreich en 1868 en dos hermanos William Hagner 1 y Karl de origen germano, cuya enfermedad se inició a los doce años, ellos tenían cuatro hermanos no afectados, el padre al parecer no tenía la enfermedad y murió de inanición, la madre[…][elsevier.es]

  • Autosomal-Rezessives Robinow Syndrom

    Zusammenfassung Bei etwa einem Prozent aller Männer mit ausgeprägten Spermatogenesestörungen ist das Fertilitätsproblem Ausdruck und Teilaspekt eines übergeordneten syndromalen Krankheitsbildes. Dessen Erkennung ist sowohl im Hinblick auf das klinische Management als auch wegen möglicher genetischer Risiken für[…][link.springer.com]

  • Monosomie 1p36 Syndrom

    Bei der Monosomie 1p36 kommt es zu einem Verlust von genetischen Informationen auf dem langen Arm des Chromosoms 1. Betroffen sind etwa 2 von 10.000 Neugeborenen. Die Mehrheit der Kinder mit der Deletion 1p36 ist in der Entwicklung meist schwer retardiert, mit Verhaltensauffälligkeiten und selbstzerstörerischem[…][corience.org]

  • Hypothyreose

    Kleinwuchs , verzögerter Fontanellenschluss, verzögerte Skelettentwicklung) , geistige Retardierung , Hirnschäden, schwere Innenohrhörstörung Äußere Zeichen: Struppiges Haar[amboss.com]

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Das Rubinstein-Taybi-Syndrom ( RTS ) ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die mit moderater geistiger Behinderung und körperlichen Missbildungen einhergeht. Das Syndrom wurde 1957 zum ersten Mal in einer Studie beschrieben. Die Namensgeber Jack Herbert Rubinstein und Hooshang Taybi beschrieben dieses Syndrom[…][de.wikipedia.org]

  • Hunter-MacDonald-Syndrom

Weitere Symptome

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