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50 mögliche Ursachen für Freies Carnitin erhöht

  • Methylmalonazidurie

    Azidose, Hypoglykämie, Hyperammonämie - freies Carnitin im Plasma erniedrigt, spezif. Acylcarnitine erhöht - organ.[karteikarte.com] Diagnostik und Therapie: Im Trockenblut erhöhtes Propionylcarnitin und erniedrigtes freies Carnitin, massive Ausscheidung von Methylmalonsäure im Urin, Aminosäuren im Plasma[thieme-connect.com]

  • L-Ferritin-Mangel

    Fettverbrennung freiem L-Carnitin führt Fußballer Gabe von L-Carnitin Gamma-Butyrobetain gesteigert gesunden Gewebe Giamberardino 1996 Glucose Glutamat Herz Herzinfarkt Tod[books.google.de] CD CD CODEN Coenzym daher Diabetes Dosierung Dragan Effect of L-carnitine Energie Enzym erhöht Ernährung Erythropoetin Erythrozyten fatty acid Fett Fettsäuren Fettstoffwechsel[books.google.de] Wortgruppen Abbau Abbildung AC/FC Acetyl-CoA Acetyl-L-Carnitin Acyl Acyl-Carnitinen aktiviert Aktivität Aminosäuren Ammonium Anstieg Belastung Beta-Oxidation Biochem Böhles carnitine[books.google.de]

  • Isovalerianazidämie

    Eine stark erniedrigte Konzentration von freiem Carnitin im Plasma ist ebenfalls ein Anzeichen für eine Isovalerianazidämie. 5 Symptome Die Anreichung der organischen Säuren[flexikon.doccheck.com] Urin und Blut werden auf erhöhte Konzentrationen der Metabolite wie Isovaleriansäure untersucht.[flexikon.doccheck.com]

  • Propionazidämie

    Erhöhte Konzentrationen können die Bildung von Propionylcarnitin stimulieren, wodurch CoA frei wird und für andere mitochondriale Stoffwechselwege zur Verfügung steht.[flexikon.doccheck.com] Die Supplementierung von L- Carnitin kann unterstützend wirken.[flexikon.doccheck.com]

  • Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel

    Ein CPT I-Mangel macht sich durch eine verminderte Bildung von langkettigen Acylcarnitinen, ein hohes freies Carnitin (C0) und eine entsprechend erhöhte C0/(C16:0 C18:0)-Acylcarnitin-Ratio[yumpu.com] Carnitin und den Acylcarnitinen bzw. dem Acetyl-Carnitin (s.u.).[yumpu.com] Quantifizierung von Carnitin (CO), der langkettigen Acylcarnitine (Palmitoylcarnitin (C16:0), Stearoylcarnitin (C18:0), Oleolylcarnitin (C18:1)) und die Bildung von Quotienten mit freiem[yumpu.com]

  • Akutes infantiles Leberversagen bei multisystemischer Beteiligung

    Das freie Serum-Carnitin ist erniedrigt, die Acylcanitine sind erhöht [ 34 ]. Im Urin findet sich in der metabolischen Krise eine Glutarazidurie Typ 2 [ 32 ].[thieme-connect.com] Carnitin, erhöhte Acyl-Carnitine vermehrte Lipidspeicherung ETF-(19q13.41) bzw.[thieme-connect.com] Ichthyosis Proximale Tetraparese normal stark vermehrte Lipidspeicherung, Jordans Anomalie ABHD5-Gen (3p21) Riboflavin-responsiver Mangel an Multiple-Acyl-CoA-DH Erniedrigtes freies[thieme-connect.com]

  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung 15

    Das freie Serum-Carnitin ist erniedrigt, die Acylcanitine sind erhöht [ 34 ]. Im Urin findet sich in der metabolischen Krise eine Glutarazidurie Typ 2 [ 32 ].[thieme-connect.com] Carnitin, erhöhte Acyl-Carnitine vermehrte Lipidspeicherung ETF-(19q13.41) bzw.[thieme-connect.com] Ichthyosis Proximale Tetraparese normal stark vermehrte Lipidspeicherung, Jordans Anomalie ABHD5-Gen (3p21) Riboflavin-responsiver Mangel an Multiple-Acyl-CoA-DH Erniedrigtes freies[thieme-connect.com]

  • Glycogenspeicherkrankheit, Typ 2b

    Das freie Serum-Carnitin ist erniedrigt, die Acylcanitine sind erhöht [ 34 ]. Im Urin findet sich in der metabolischen Krise eine Glutarazidurie Typ 2 [ 32 ].[thieme-connect.com] Carnitin, erhöhte Acyl-Carnitine vermehrte Lipidspeicherung ETF-(19q13.41) bzw.[thieme-connect.com] Ichthyosis Proximale Tetraparese normal stark vermehrte Lipidspeicherung, Jordans Anomalie ABHD5-Gen (3p21) Riboflavin-responsiver Mangel an Multiple-Acyl-CoA-DH Erniedrigtes freies[thieme-connect.com]

  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13

    Das freie Serum-Carnitin ist erniedrigt, die Acylcanitine sind erhöht [ 34 ]. Im Urin findet sich in der metabolischen Krise eine Glutarazidurie Typ 2 [ 32 ].[thieme-connect.com] Carnitin, erhöhte Acyl-Carnitine vermehrte Lipidspeicherung ETF-(19q13.41) bzw.[thieme-connect.com] Ichthyosis Proximale Tetraparese normal stark vermehrte Lipidspeicherung, Jordans Anomalie ABHD5-Gen (3p21) Riboflavin-responsiver Mangel an Multiple-Acyl-CoA-DH Erniedrigtes freies[thieme-connect.com]

  • Letaler neonataler Carnitin-Palmitoyltransferase-II Mangel

    Das freie Serum-Carnitin ist erniedrigt, die Acylcanitine sind erhöht [ 34 ]. Im Urin findet sich in der metabolischen Krise eine Glutarazidurie Typ 2 [ 32 ].[thieme-connect.com] Carnitin, erhöhte Acyl-Carnitine vermehrte Lipidspeicherung ETF-(19q13.41) bzw.[thieme-connect.com] Ichthyosis Proximale Tetraparese normal stark vermehrte Lipidspeicherung, Jordans Anomalie ABHD5-Gen (3p21) Riboflavin-responsiver Mangel an Multiple-Acyl-CoA-DH Erniedrigtes freies[thieme-connect.com]

Weitere Symptome