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443 mögliche Ursachen für Gangataxie

  • Arnold-Chiari-Syndrom

    […] deutliches Liquorsignal zu sehen Die 32-jährige Patientin klagte seit etwa 8 Jahren über stärkere Kopfschmerzattacken insbesondere im Nackenbereich, sowie einer fortschreitende Gangataxie[www2.medizin.uni-greifswald.de]

  • Morbus Niemann-Pick Typ C

    Neurologisch kommt es aufgrund einer Kleinhirnbeteiligung zu einer Gangataxie. Bei Typ B und C wird in der entsprechenden Bildgebung eine Hirnatrophie gefunden.[asklepios.com]

  • Hyperammonämie-Hyperornithinämie-Homocitrullinurie-Syndrom

    Das Hyperammonämie-Hyperornithinämie-Homocitrullinurie-Syndrom (HHH) ist eine sehr seltene Stoffwechselstörung, die autosomal rezessiv vererbt wird. Die zugrunde liegende Mutation beeinträchtigt die Funktion eines Citrullin-Ornithin-Antiporters, der die entsprechenden Aminosäuren über die innere mitochondriale Membran[…][symptoma.com]

  • Homozystinurie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch: homocystinuria 1 Definition Die Homozystinurie ist eine Sammelbezeichnung für eine Gruppe autosomal-rezessiv -erblicher Stoffwechselkrankheiten , die zu einer erhöhten Konzentration der Aminosäure Homocystein in Blut und Urin führen. 2[…][flexikon.doccheck.com]

  • Hereditäre ATTR-Amyloidose

    Die hereditäre ATTR-Amyloidose (hATTRA), auch familiäre Transthyretin-Amyloidose genannt, ist eine progressive, fatale genetisch bedingte Krankheit, welche durch Transthyretin-Ablagerungen in der Leber und einigen anderen Organen verursacht wird. Sowohl autosomal dominante und Wildtyp-Vererbungsmuster wurden[…][symptoma.com]

  • Hyperammonämie Typ 3

    Die Hyperammonämie Typ 3 (HT3) ist eine seltene Harnstoffzyklusstörung. Sie wird auch als N-Acetylglutamat-Synthetase-Mangel bezeichnet, wobei dieser Terminus erklärt, dass die Erkrankung auf einer Enzymdefizienz beruht. Die N-Acetylglutamat-Synthetase (NAGS) liefert den allosterischen Aktivator der[…][symptoma.com]

  • Ataxie

    Menschen mit einer Gangataxie haben ein breitbeinig-unsicheres Gangbild.[de.wikipedia.org] Bei der Gangataxie ist der Gang breitbeinig, der Seiltänzergang nicht möglich.[lexikon-orthopaedie.com] Gangataxie tritt auch beim Hydrocephalus normalis auf, auch altersbedingter Hydrozephalus oder Normaldruckhydrozephalus genannt.[de.wikipedia.org]

  • Episodische Ataxie

    Blickrichtungsnystagmus, Stand-/Gangataxie. CACNA1A-Genmutationen können ursächlich für SCA 6 sowie familiäre hemiplegische Migräne sein.[fennerlabor.de] Sie ist gekennzeichnet durch rezidivierende, Stunden bis Tage andauernde Phasen mit Stand- und Gangataxie, Dreh- bzw.[medizinische-genetik.de] Bei der Gangataxie ist der Gang breitbeinig, der Seiltänzergang nicht möglich.[lexikon-orthopaedie.com]

  • Autosomal dominante zerebelläre Ataxie - Schwerhörigkeit - Narkolepsie

    Menschen mit einer Gangataxie haben ein breitbeinig-unsicheres Gangbild.[de.wikipedia.org] Läsionshöhe - Atrophien, Paresen an den Handmuskeln - Reflexabschwächung an den Armen - Radikuläre Schmerzsyndrome Symptome unterhalb der Läsion - Spastik an den Beinen - Gangataxie[examen.ms-srv.com] Triplets im Ataxin 3 Gen) o Klinik: zerebelläre Gangataxie. ggf. Dysarthrie • Spastische Spinalparalyse o Degeneration der Pyramidenbahn.[es.scribd.com]

  • Wernicke-Enzephalopathie

    Sie geht einher mit der Trias Enzephalopathie, Störungen der Okulomotorik und Gangataxie und kann unter hochdosierter Thiamingabe reversibel sein.[med2click.de] VI) internukleäre Ophthalmoplegie Ptose kapilläre zerebrale Blutungen Stand-, Gangataxie zerebellär aber auch vestibulär Enzephalopathie mit amnestischen Störungen fluktuierender[neuroscript.com] Symptomatik Typisch sind Verwirrtheit, Nystagmus und Rumpf- und Gangataxie, die relativ akut einsetzen.[medicoconsult.de]

Weitere Symptome

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