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50 mögliche Ursachen für Gangschwierigkeit, Zerebelläre Atrophie

  • Friedreich-Ataxie

    FLAIR -Sequenzen) Ggf. zerebelläre Atrophie Ausschluss von: Raumforderungen, Multipler Sklerose , Hirninfarkten Molekulargenetischer Mutationsnachweis Abnahme EDTA - Blut[amboss.com] Hinweise auf autosomal - rezessive Vererbung MRT (Kopf sowie HWS und BWS ) Befunde Atrophie insbesondere des zervikalen Rückenmarks ( T1- bzw.[amboss.com]

  • Ataxia teleangiectatica

    Diabetes mellitus Di: - Röntgenthorax Frag: Thymushypoplasie - Pneumenzephalographie Frag: zerebellare Atrophie - Labor inkl.[wikiderm.de] -aplasie; Pneumenzephalographie: Zerebellare Atrophie. Verlauf/Prognose Lebenserwartung durch Infektneigung oder Malignomentwicklung verkürzt.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Zerebelläre Läsion

    Die Magnetresonanz zeigte eine kortikale und zerebelläre Atrophie ohne irgendwelche Läsionen.[springermedizin.at] Lebensjahr, spinozerebelläre Atrophie mit Degeneration von Kleinhirn, Pons, spinalen Bahnen, Vorderhörnern, Substantia nigra, Großhirnkortex, oder auch reine zerebellare Formen[lexikon-orthopaedie.com] Autosomal-dominante zerebellare Ataxie (ADCA; Nonne-Marie-Krankheit): autosomal-dominant vererbt, Erkrankungsbeginn 30. bis 50.[lexikon-orthopaedie.com]

  • Neurodegenerative Erkrankung

    Neurodegenerative Erkrankung Progressive kortikale Gehirndegeneration Zerebellare Atrophie Zerebellare Degeneration Zerebellare Hemiatrophie Zerebralabbauprozess Zerebrale[med-kolleg.de] PSP ist in mancher Hinsicht der Parkinson-Krankheit („Zitterlähmung“) ähnlich und zeichnet sich durch Gangschwierigkeiten, Augenlähmungen, verlangsamte Bewegung und zunehmenden[uni-giessen.de] Atrophie Zerebrale Degeneration Verwandte Themen aus dem Medizin-Lexikon Informationen Für die Diagnose "Neurodegenerative Erkrankung" ebenso wie für alle anderen Bereiche[med-kolleg.de]

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Bei den kongenitalen Muskeldystrophien ( engl. congenital muscular dystrophies, kurz CMD oder MDC ) handelt es sich um eine Gruppe von Muskelerkrankungen , die zu den Muskeldystrophien gehören. Es handelt sich um Erbkrankheiten , die überwiegend autosomal - rezessiv vererbt werden. Die klinischen Erscheinungen sind[…][de.wikipedia.org]

  • Infantile neuroaxonale Dystrophie

    Neurodegenerative Erkrankung Progressive kortikale Gehirndegeneration Zerebellare Atrophie Zerebellare Degeneration Zerebellare Hemiatrophie Zerebralabbauprozess Zerebrale[icdscout.de] Neben zerebellärer Atrophie, Opticusatrophie, progressiver Dystonie und Dysarthrie werden oft Sprachprobleme und gestörte soziale Interaktion beobachtet.[ruhr-uni-bochum.de] Lebensjahr Bildmorphologisch zeigt sich eine zerebellär betonte Atrophie Es kann das eye oft the tiger Zeichen vorliegen: T2w hyperintense mediale Anteile des Gl.palidus,[karteikarte.com]

  • Zerebelläre Erkrankung

    Neurodegenerative Erkrankung Progressive kortikale Gehirndegeneration Zerebellare Atrophie Zerebellare Degeneration Zerebellare Hemiatrophie Zerebralabbauprozess Zerebrale[icdscout.de] Hierzu zählen die Form mit lediglich zerebellärer Atrophie und die sog. „Plus-Formen “ mit zusätzlichen,, nicht zerebellären Symptomen ( Multisystematrophie, MSA)[neuro24.de] Ataxie mit erhaltenen Muskeleigenreflexen Autosomal-dominante zerebelläre Ataxien (ADCA) Spinozerebelläre Atrophien (SCA) Typ 1 - 7 Dentato-rubro-pallido-luysianische Atrophie[praxis-activa.de]

  • Adulte spinale Muskelatrophie

    Atrophie und die SMA mit Arthrogryposis multiplex.[genetik-dresden.de] Zerebelläre Ataxie, neurale Hörverminderung, Demenz, Polyneuropathie, optische Atrophie, Kardiomyopathie können damit auch einhergehen.[tankonyvtar.hu] Als weitere Sonderformen der proximalen spinalen Muskelatrophie, die keine Kopplung zum Chromosom 5 zeigen, gelten die diaphragmatische SMA, die SMA mit olivoponto-zerebellärer[genetik-dresden.de]

  • Morbus Parkinson

    Erkrankung Multisystematrophie Olivo-ponto-zerebelläre Atrophie; sporadisch PS mit vegetativer Störung und zerebel lärer Beteiligung beziehungsweise Spa stik; nur geringe[aerzteblatt.de] Je nach den im Vordergrund stehenden Symptomen wird die Multi System Atrophie weiter unterteilt in zwei Krankheitsbilder: C-Typ: Zerebellärer Typ Diese Erkrankung wurde früher[alt.kompetenznetz-parkinson.de] Weiterhin unterscheidet das Vorhandensein von Kleinhirnzeichen und frühzeitigen autonomen Störungen sowie das Fehlen des typischen Parkinson-Zitterns die Multi-System Atrophie[alt.kompetenznetz-parkinson.de]

  • Abetalipoproteinämie

    Ataxie mit erhaltenen Muskeleigenreflexen Autosomal-dominante zerebelläre Ataxien (ADCA) Spinozerebelläre Atrophien (SCA) Typ 1 - 7 Dentato-rubro-pallido-luysianische Atrophie[praxis-activa.de] […] mit Demenz ADCA mit pigmentärer Retinadegeneration (ADCA-II) ADCA mit rein zerebellärer Symptomatik (ADCA-III) ADCA mit Myoklonien und Taubeit (ADCA-IV)[praxis-activa.de] Vitamin-E-Mangel-Ataxie Morbus Refsum Abetalipoproteinämie (Bassen-Kornzweig-Syndrom) Metachromatische Leukodystrophie Adrenoleukodystrophie GM-Gangliosidose Früh beginnende zerebelläre[praxis-activa.de]

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