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27 mögliche Ursachen für Gewölbte Stirn, Kraniosynostose

  • Freeman-Sheldon-Syndrom

    Stirn bei einem eher kleinen Kopf.[readbag.com] Blepharophimose), tief liegende Augen, nach aussen-unten geneigte Lidachsen, Epikathus (Falte über dem inneren Lidwinkel), Strabismus (Schielen) und eine prominente, gewölbte[readbag.com]

  • Kurze Lidspalte

    Wegen dieser Begleiterscheinungen der Nahtverknöcherung spricht man von einem Kraniosynostose-Syndrom.[apert-syndrom.de] Stirn, Stirnhöcker ausgeprägt; kleine Lidspalte; mittelbreite, gerade Nase, mäßig geblähte Nasenflügel; breite Lippen; mäßig vorstehender Oberkiefer (Prognathie); profiliertes[de.wikipedia.org] Kraniosynostose), aber auch leichtere Entwicklungsstörungen des knöchernen Mittelgesichts, der Wirbelsäule und Extremitäten verursacht.[apert-syndrom.de]

  • Autosomal rezessive Myopie 18

    Unterentwicklung des Mittelgesichts mit hoher gewölbter Stirn und klaffender Öffnung des Schädelknochen. Zu kleiner Schädel.[rund-ums-baby.de] .- Kraniosynostosen.- Dysostosis mandibulofacialis (Franceschetti-Syndrom).- Waardenburg-Syndrom.- Myasthenia gravis.- Zentralnervöse Komplikationen nach Gabe von Antikonzeptiva[amazon.de] Mittelgesichtshypoplasie mit hoher gewölbter Stirn und klaffender Fontanelle. Mikrozephalus. Zahnretention. Dicke, schlaffe Haut.[rund-ums-baby.de]

  • Isolierte Brachyzephalie

    Auf den ersten Blick weist der Schädel u.a. eine stark gewölbte Stirn, dicht beieinanderliegende flache Augenhöhlen , fehlende Kieferknochen und ausgebrochene untere Augenhöhlen[grenzwissenschaft-aktuell.de] Diese sog. sekundären Kraniosynostosen müssen in aller Regel nicht behandelt werden.[kinderneurochirurgie-leipzig.de] Kraniosynostose - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus Kraniosynostose - Dysmorphien - Brachydaktylie Kraniosynostose - Fibula-Aplasie Kraniosynostose - Hydrozephalus[se-atlas.de]

  • Mosaik-Trisomie 1

    Chromosom 6 Lijan Lijan kam am 28.9.2017 zur Welt und hatte einen sogenannten „ Trigonozephalus “ (Kiel-/Dreiecksschädel), Später stellte sich heraus, dass er auch von Kraniosynostose[dasanderekind.ch] Stirn kurze, breite Nase tief ansetzende, manchmal verformte (dysplastische) Ohren kleine sichelförmige Hautfalte an den inneren Augenwinkeln (Epikanthus medialis) Einstülpung[dispo.de] Längenwachstum) senkrechte Überentwicklung des Kopfes (Langschädel), dabei trotzdem ein recht breiter Kopf ein vergleichsweise großer Augenabstand (Hypotelorismus) hohe, gewölbte[dispo.de]

  • Good-Syndrom

    Agammaglobulinämie, X-chromosomale Agammaglobulinämie, autosomal-rezessive Agammaglobulinämie, isolierte Agammaglobulinämie, syndromale Agammaglobulinämie-Mikrozephalie-Kraniosynostose-schwere[se-atlas.de] Weitere kleinere Anomalien sind typisch und wiederkehrend: flacher Hinterkopf, hohe und gewölbte Stirn – mit Vorsprung der metopischen Naht- , leichte Ptosis, epicanthus,[ring14.org]

  • Letal okzipitale Enzephalozele - Skelettdysplasie - Syndrom

    Kraniosynostose - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus Kraniosynostose - Dysmorphien - Brachydaktylie Kraniosynostose - Fibula-Aplasie Kraniosynostose - Hydrozephalus[se-atlas.de] Stirn, Kleine plumpe Extremitäten, Körperlänge -oberhalb 97.[brainscape.com] Pfeil rechts Kraniosynostose, syndromale Pfeil rechts Letal okzipitale Enzephalozele-Skelettdysplasie-Syndrom weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET) Institut[se-atlas.de]

  • Hypertelorismus und Fallot-Tetralogie

    Kraniosynostose - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus Kraniosynostose - Dysmorphien - Brachydaktylie Kraniosynostose - Fibula-Aplasie Kraniosynostose - Hydrozephalus[se-atlas.de] Fazies dreieckiges Gesicht mit spitzem Kinn, dicker Nase, gewölbter Stirn, Hypertelorismus, großen Ohren.[de.medicle.org] […] geformten, tief ansetzenden Ohren, breitem Nasenrücken und gelegentlich Gesichtsasymmetrie langes Philtrum (Kuhle zwischen Nase und Oberlippe), Gaumenspalte , ungewöhnlich gewölbter[bionity.com]

  • Duane-Syndrom Typ 2

    - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus Kraniosynostose - Hydrozephalus - Chiari-Fehlbildung I - radioulnare Synostose Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant[se-atlas.de] Stirn), Kiefer- und Zahnzysten, Skelettfehlbildungen (Skoliose, Spina bifida), Hyperkeratose der Hand- und Fußflächen, Komplikation: Medulloblastom im Kindesalter Atopische[brainscape.com] Dysplasie mit gekrümmten Knochen Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens 2.5 FGFR2 Jackson-Weiss Syndrom Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens 2.5 FGFR2 Kraniosynostose[humangenetik-tuebingen.de]

  • Schwerhörigkeit - Optikusatrophie - Demenz

    * 101600 FGFR1, FGFR2, FGFR3 136350 , 176943 , 134934 0 Kraniosynostosen, erweitert* 8 Gene 0 Crouzon-Syndrom 123500 FGFR2 176943 AD Culler-Jones-Syndrom (CJS) 615849 GLI2[humangenetik-regensburg.de] Stirn), Kiefer- und Zahnzysten, Skelettfehlbildungen (Skoliose, Spina bifida), Hyperkeratose der Hand- und Fußflächen, Komplikation: Medulloblastom im Kindesalter Atopische[brainscape.com] - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus Kraniosynostose - kongenitale Herzerkrankung - Intelligenzminderung Kraniozervikale Dystonie mit Beteiligung des Larynx und der[se-atlas.de]

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