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14 mögliche Ursachen für Gilbert-Meulengracht-Syndrom, Vitamin K erniedrigt

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  • Hämorrhagische Erkrankung des Neugeborenen

    Durch die geringe Vitamin K- Konzentration ist die Synthese der Gerinnungsfaktoren deutlich vermindert .[gesundheits-lexikon.com] .: Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge ( Q44.3 ) Crigler-Najjar-Syndrom ( E80.5 ) Dubin-Johnson-Syndrom ( E80.6 ) Gilbert-Meulengracht-Syndrom ( E80.4 ) Hereditäre[icd-code.de] K- Plasmaspiegel.[gesundheits-lexikon.com]

  • Cholestase

    Eine weitere Möglichkeit sind genetisch bedingte Störungen der Konjugierungsprozesse (Gilbert-Meulengracht-Syndrom zum Beispiel).[leberwerte-lexikon.de] Hellfärbung des Stuhls : es liegt wahrscheinlich keine Cholestase vor, sondern eine Hämolyse oder ein Gilbert-Meulengracht-Syndrom .[medicoconsult.de]

  • Intrakranielle Blutung beim Neugeborenen

    Bei Vitamin K-Mangel kommt es aufgrund der verminderten Synthese zu erniedrigten Prothrombinwerten , die zu einer Verlängerung der Blutgerinnungszeit – Thromboplastinzeit,[vitalstoff-lexikon.de] .: Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge ( Q44.3 ) Crigler-Najjar-Syndrom ( E80.5 ) Dubin-Johnson-Syndrom ( E80.6 ) Gilbert-Meulengracht-Syndrom ( E80.4 ) Hereditäre[icd-code.de] K-Mangel zu entwickeln, wenn die Ernährung nicht am ersten Lebenstag beginnt [5, 6, 10, 12 ] Anzeichen eines Vitamin K-Mangels bei Neugeborenen und gestillten Säuglingen[vitalstoff-lexikon.de]

  • Traumatische hämolytische Anämie

    OMIM Erworbene Störungen der plasmatischen Blutgerinnung Vitamin K-Mangel (Verminderte Synthese der Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren II, VII, IX, X in der Leber.) -[de.wikibooks.org] .: Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge ( Q44.3 ) Crigler-Najjar-Syndrom ( E80.5 ) Dubin-Johnson-Syndrom ( E80.6 ) Gilbert-Meulengracht-Syndrom ( E80.4 ) Hereditäre[icd-code.de] Labor: Quick erniedrigt bzw.[de.wikibooks.org]

  • Mangel an saurer Phosphatase

    Normalbereich (Blut) 50–900 ng/l Indikation Keine, da ein Vitamin-K-Mangel gut anhand des Quick-Wertes/INR-Wertes festgestellt werden kann Ursachen erniedrigter Werte Verdauungsstörungen[heide-apotheke-dipps.de] E80.3 Defekte von Katalase und Peroxidase Akatalasämie [Takahara-Syndrom] [Akatalasie] E80.4 Gilbert-Meulengracht-Syndrom E80.5 Crigler-Najjar-Syndrom E80.6 Sonstige Störungen[gloggnitzer.com] .: Akatalasämie [Takahara-Syndrom] [Akatalasie] E80.4 Gilbert-Meulengracht-Syndrom E80.5 Crigler-Najjar-Syndrom E80.6 Sonstige Störungen des Bilirubinstoffwechsels Inkl.:[praxis-wiesbaden.de]

  • Biliäres Adenom

    K-abhängigen Faktoren II, VII, IX, X) - Störungen des extrinsischen Gerinnungssystems (Quick erniedrigt bzw.[de.wikibooks.org] […] oder dem Gilbert-Meulengracht-Syndrom, das kaum Krankheitswert hat.[deutsche-apotheker-zeitung.de] Dem Morbus Gilbert-Meulengracht und dem Crigler-Najjar-Typ-II-Syndrom liegt ein unterschiedlich ausgeprägter Mangel der Bilirubin-UGT-Aktivität zugrunde.[hepatologie-gastroenterologie-schwangerschaft.de]

  • Cholestase, benigne, intrahepatische, rezidivierende

    K-abhängigen Faktoren II, VII, IX, X) - Störungen des extrinsischen Gerinnungssystems (Quick erniedrigt bzw.[de.wikibooks.org] […] oder dem Gilbert-Meulengracht-Syndrom, das kaum Krankheitswert hat.[deutsche-apotheker-zeitung.de] (Gilbert-Syndrom) – genetische Erkrankung mit autosomal-rezessivem Erbgang; gutartige Form der Hyperbilirubinämieämie [erhöhtes indirektes Bilirubin] Crigler-Najjar- Syndrom[gesundheits-lexikon.com]

  • Sekundär sklerosierende Cholangitis

    K-abhängigen Faktoren II, VII, IX, X) - Störungen des extrinsischen Gerinnungssystems (Quick erniedrigt bzw.[de.wikibooks.org] Ikterus ), familiäre Hyperbilirubinämiesyndrome mit erhöhtem indirektem Bilirubin (ungekoppeltes Bilirubin) Morbus Meulengracht , Morbus Gilbert (Icterus intermittens juvenilis[zentrale-deutscher-kliniken.de] - Ödeme, Aszites - Hypotonie, Kollapsneigung, hepatorenales Syndrom, erektile Dysfunktion, Spontan-bakterielle Peritonitis (SBP) - Mangel an Gerinnungsfaktoren (z.B. der Vitamin[de.wikibooks.org]

  • Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel

    OMIM Erworbene Störungen der plasmatischen Blutgerinnung Vitamin K-Mangel (Verminderte Synthese der Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren II, VII, IX, X in der Leber.) -[de.wikibooks.org] Morbus Gilbert (UGT1A1/ TA-Polymorphismus) Morbus Wilson Muir-Torre Syndrom Mukoviszidose Pankreatitis, hereditär Surfactant-Protein B-Defizienz* 18.[zfh.bio.logis.de] Labor: Quick erniedrigt bzw.[de.wikibooks.org]

  • Familiäre Angiolipomatose

    K-abhängigen Faktoren II, VII, IX, X) - Störungen des extrinsischen Gerinnungssystems (Quick erniedrigt bzw.[de.wikibooks.org] Gianotti-Crosti-Syndrom Giedion-Langer-Syndrom Gilbert-Syndrom (Morbus Meulengracht) Gilles-de-la-Tourette-Syndrom (Tourette-Syndrom) Gitelman-Syndrom Glanzmann-Nägeli-Syndrom[wunschkinder.net] ., Leberzirrhose, DD: Katabolismus, Kachexie, Vergiftung mit Phosphorsäureester (E605) Gerinnung: Fakt 1972, C, S (Kollertest: iv Vitamin K Gabe: DD Ikterus: Parenchymschaden[cobocards.com]

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