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270 mögliche Ursachen für Gingivale Fibromatose

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  • Ektodermale Dysplasie und natale Zähne Typ Turnpenny

    Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale Hypertrichosis cubiti[se-atlas.de] Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel Fokale faziale dermale Dysplasie Fokale faziale dermale Dysplasie Typ II Fokale faziale dermale Dysplasie Typ IV GAPO-Syndrom Gingivale[se-atlas.de]

  • Gingivale Fibromatose - progressive Schwerhörigkeit

    - progressive Schwerhörigkeit ( Jones-Syndrom ) Gingivale Fibromatose - Gesichtsdysmorphien a b Gingivale Fibromatose, hereditäre.[de.wikipedia.org] Klinische Merkmale sind: a b c Fibromatose, gingivale - progressive Schwerhörigkeit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). G. Jones, R. S. Wilroy, V.[de.wikipedia.org] , digitale infantile 200 Fälle 2027 Fibromatose, gingivale - progressive Schwerhörigkeit Fibromatose, hyaline juvenile 50 Fälle Fibronektin-Glomerulopathie Fibrosarkom 0.01[docplayer.org]

  • Hereditäre gingivale Fibromatose

    - progressive Schwerhörigkeit ( Jones-Syndrom ) Gingivale Fibromatose - Gesichtsdysmorphien a b Gingivale Fibromatose, hereditäre.[de.wikipedia.org] Abbildung 4: gingivale Fibromatose regio 15-18 und 25-28 Abbildung 5: post operatives...[zm-online.de] Muskelfaszie Fibromatosis colli (Folge: Schiefhals ) Jones-Syndrom ( Gingivale Fibromatose )[flexikon.doccheck.com]

  • Vergiftung durch Zinkchlorid

    Nekrosen (Absterben von Gewebe), gingivale Fibromatose (gutartige Vermehrung des Bindegewebes) Hals-, Nasen- und Ohrenerkrankungen – z.[zahngesundheit-online.com] Nekrosen (Absterben von Gewebe), gingivale Fibromatose (gutartige Vermehrung des Bindegewebes) Extraorale Ursachen Mundgeruch aus dem Hals-, Nasen- und Ohrenbereich – z.B.[zahngesundheit-online.com]

  • Zlotogora-Ogur-Syndrom

    Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale Hypertrichosis cubiti[se-atlas.de] Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel Fokale faziale dermale Dysplasie Fokale faziale dermale Dysplasie Typ II Fokale faziale dermale Dysplasie Typ IV GAPO-Syndrom Gingivale[se-atlas.de]

  • Epidermolysis bullosa, junktionale

    Fibromatose, hereditäre Gingivale Fibromatose-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Gingivale Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Goldblatt-Syndrom Haim-Munk-Syndrom Hypodontie - Nageldysplasie[se-atlas.de] […] non-Herlitz Typ Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende Fehlbildungssyndrom mit Dentinogenesis imperfecta GAPO-Syndrom Gaumenspalte - Stapes-Fixation - Oligodontie Gingivale[se-atlas.de]

  • Gingivale Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom

    - progressive Schwerhörigkeit ( Jones-Syndrom ) Gingivale Fibromatose - Gesichtsdysmorphien a b Gingivale Fibromatose, hereditäre.[de.wikipedia.org] […] rechts Gingivale Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET) Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie an der Charité[se-atlas.de] (englisch) Gingivale Fibromatose - Gesichtsdysmorphien. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Gingivale Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom.[de.wikipedia.org]

  • Hypodontie - Nageldysplasie

    Fibromatose, hereditäre Gingivale Fibromatose-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Gingivale Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Goldblatt-Syndrom Haim-Munk-Syndrom Hypodontie - Nageldysplasie[se-atlas.de] […] non-Herlitz Typ Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende Fehlbildungssyndrom mit Dentinogenesis imperfecta GAPO-Syndrom Gaumenspalte - Stapes-Fixation - Oligodontie Gingivale[se-atlas.de]

  • Autosomal-dominante Optikusatrophie und Katarakt

    Als weitere Symptome können auftreten: Gingivale Fibromatose Kleinwuchs Anomalien des Harntrakts Beidseitige Leistenhernien Dandy-Walker-Fehlbildungen Hoch liegender, vergrößerter[flexikon.doccheck.com]

  • Retraktile Mesenteritis

    Fibromatose , Jones-Syndrom Palmar-Fibromatose ( Morbus Dupuytren ) in den Handinnenflächen mit charakteristischer Beugekontraktur der Finger.[de.wikipedia.org] Fasciitis nodularis Fibromatosis colli als seltene Ursache eines angeborenen Schiefhalses mit Geschwulst im distalen Drittel des Musculus sternocleidomastoideus Hereditäre Gingivale[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome