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502 mögliche Ursachen für Goldenhar-Syndrom, Hörverlust

  • Gorlin-Psaume-Syndrom

    Syndrome (de) Goldenhar Syndrome (de) Moebius Syndrome (de) oro-facio-digital Syndrome (de) Pierre Robin Syndrome (de) Treacher Collins Visage de siffleur Acrocéphalosyndactylie[taurus.unine.ch] Faziales Fehlbildungssyndrom First-arch-Syndrom Fraser-Syndrom Freeman-Sheldon-Syndrom Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis] Goldenhar-Syndrom[med-kolleg.de] Typ 3 Akrozephalosyndaktylie Typ 5 Akrozephalosyndaktylie-Syndrom Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis Carpenter-Syndrom Goldenhar-Syndrom Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom[averbis.com]

  • Mikrotie

    Zu den bekannten Syndromen mit Fehlbildungen der Ohren gehören das Goldenhar-Syndrom (Oculo-auriculo-vertebrale Dysplasie) und das Treacher-Collins-Syndrom (auch Franceschetti-Syndrom[microtia-germany.com] Das Innenohr kann auch betroffen sein, was zu signifikantem Hörverlust führt.[symptoma.com] Die Mikrotie kann auch Teil eines komplexen, genetisch bedingten Fehlbildungssyndroms sein, z.B. eines Goldenhar-Syndroms oder Treacher-Collins-Syndroms . 3 Schweregrade Wie[flexikon.doccheck.com]

  • Schwerhörigkeit mit Labyrinthaplasie - Mikrotie - Mikrodontie

    Zu den bekannten Syndromen mit Fehlbildungen der Ohren gehören das Goldenhar-Syndrom (Oculo-auriculo-vertebrale Dysplasie) und das Treacher-Collins-Syndrom (auch Franceschetti-Syndrom[microtia-germany.com] Hörverlust als Folge der Mikrotie durch Unfall oder Tumorentfernung erworbene Defekte bis hin zum kompletten Verlust der Ohrmsuchel Je nach Schweregrad der Missbildung bzw[klinikum.uni-muenster.de] Ohrmuschelfehlbildungen können isoliert oder syndromal auftreten (zum Beispiel Goldenhar-, Franceschetti-, Nager-, Apert- oder Moebius-Syndrom, Morbus Crouzon).[aerzteblatt.de]

  • Ektodermale odonto-mikronychiale Dysplasie

    Hydroxybutyrazidurie Oxoprolinase-Mangel Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase- Mangel Aarskog-Scott-Syndrom Aase-Smith-Syndrom Abduktorenlähmung, laryngeale - geistige 20 Retardierung 920 Ablepharon-Makrostomie-Syndrom[docplayer.org] Knochensklerose Dentindysplasie Typ 1 Dentindysplasie Typ 2 Dentindysplasie, atypische, durch SMOC2-Mangel Dentinogenesis imperfecta Dentinogenesis imperfecta - Kleinwuchs - Hörverlust[se-atlas.de] Goldblatt-Syndrom Goldenhar-Syndrom 2, Goldmann-Favre-Syndrom Gollop-Wolfgang-Komplex Gonadendysgenesie 46,XY-Typ - motorischsensorische 6 Neuropathie 1770 Gonadendysgenesie[docplayer.org]

  • Akrodysostose Typ 1

    Syndrom Fryns RN0910 Goldenhar Syndrom RN0920 Hermansky-Pudlak-Syndrom RN0930 Holt-Oram-Syndrom RN0940 Syndrom Kabuki Maske RN0950 Kartagener Syndrom RN0960 Maffucci Syndrom[destobesser.com] […] durch akustisches Trauma oder Hörsturz oder operationsbedingten Hörverlust 209989 Harnblasenkarzinom, nicht-papilläres transitionales 97230 Sonnenurtikaria 1457 Aortenkoarktation[doczz.com.br] Freisetzungssystem nach Anspruch 20, wobei die genetische Störung Aarskog-Scott-Syndrom, Aase-Syndrom, Achondroplasie, Akrodysostose, Abhängigkeit, Adrenoleukodystrophie, Albinismus, Ablepharon-Makrostomie-Syndrom[google.ch]

  • X-chromosomale nicht-syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit Typ DFN

    […] des Goldenhar-Syndroms beträgt ca. 1: Das Goldenhar-Syndrom ist eine zumeist einseitige Fehlbildung des Gesichtes durch Entwicklungsstörungen im ersten und zweiten Kiemenbogen[docplayer.org] Der Hörpegel nimmt somit um ca. 2,4 db pro Dekade ab Hörverlust in db III:15 III:1 III:5 III:11 III:10 II:1 II:7 II:9 II: Alter Abbildung 9: Durchschnittlicher Hörverlust[docplayer.org] Bis auf den Typ 4 werden alle Waardenburg-Syndrome autosomal-dominant vererbt. 24 30 Goldenhar-Syndrom/ Oculoauricolovertebrale Dysplasie/ Hemifaciale microsomia Die Inzidenz[docplayer.org]

  • Kongenitale Taubheit

    X-chromosomal vererbte axonale Neuropathien, die autosomal rezessiv vererbte demyelinisierende Neuropathie, die autosomal dominant vererbten Neuropatien vom Typ I und Typ III, das Goldenhar[symptoma.com] Hörverlust Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr.[averbis.com] Atresie und Mikrotie treten in der Regel isoliert auf, können aber auch Symptome anderer Erkrankungen wie des Goldenhar- und des Treacher-Collins-Syndroms sein.[cochlear.com]

  • Spondylo-cheiro-dysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom

    Hydroxybutyrazidurie Oxoprolinase-Mangel Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase- Mangel Aarskog-Scott-Syndrom Aase-Smith-Syndrom Abduktorenlähmung, laryngeale - geistige 20 Retardierung 920 Ablepharon-Makrostomie-Syndrom[docplayer.org] […] durch akustisches Trauma oder Hörsturz oder operationsbedingten Hörverlust 209989 Harnblasenkarzinom, nicht-papilläres transitionales 97230 Sonnenurtikaria 1457 Aortenkoarktation[doczz.com.br] […] kortiko-basale Deletion 22q11 9,6** 1627 Deletion 5q Demyelinisierung des Gehirns durch Methionin-Adenosyltransferase-Mangel DEND-Syndrom Dentinogenesis imperfecta - Kleinwuchs - Hörverlust[docplayer.org]

  • Mikrotie - Skelettanomalien - Kleinwuchs

    Krämpfe 2089 Glykogensynthetase-Mangel der Leber Juberg-Marsidi-Syndrom Leiomyom, orbitales Mikrogastrie - Extremitätenverkürzung Myhre-Syndrom Oro-fazio-digitales Syndrom Typ Ablepharon-Makrostomie-Syndrom[docplayer.org] - Systems Akute neonatale Zitrullinämie Typ Akute Panmyelose mit Myelofibrose Akute Schwangerschaft-Fettleber Akuter peripherer Arterienverschluss Akuter sensorineuraler Hörverlust[docplayer.net] 3** 70 Spinale Muskelatrophie, proximale Toxisches Schock-Syndrom, bakterielles Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 2,9 374 Goldenhar-Syndrom 2, Graft versus host-krankheit[docplayer.org]

  • Dysostosis mandibulofacialis

    Mesenchymdysplasie Goldenhar-Syndrom Synonym: Dysplasia oculo-auricularis Gorlin-Chandry-Moss-Syndrom Synonym: kranio-mandibulo-faziale Dysplasie Hallermann-Steiff-Syndrom[yumpu.com] Mögliche schwere Komplikationen sind Hörverlust oder Taubheit.[cochlear.com] Vor allem bei der Beratung von Cochlea Versorgungen, Kombiarbeiten bei Patienten mit Goldenhar, Treacher-Collins-Syndrom, Dysostosis mandibulofacialis, Franceschetti-Zwahlen-Syndrom[anaplastology-care.de]

Weitere Symptome

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