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18 mögliche Ursachen für Granulomatöse Lungenerkrankung, Noduläre Läsionen

  • Silikose

    Läsionen fehlen.[praxis-depesche.de] Differentialdiagnostisch sind vor allem granulomatöse Lungenerkrankungen wie z.B.: die Sarkoidose und eine Lungentuberkulose auszuschließen.[eliph.klinikum.uni-heidelberg.de] Kryoglobulinämie Typ II, ï"¿Vaskulitiden (Wegener-Granulomatose, Panarteriitis nodosa ), chronisch en Lungenerkrankung en (zum Beispiel Asbestose , , Lungenfibrose), chronischen[de.mimi.hu]

  • Blastomykose

    Lungenbefall durch Blastomyces dermatitidis Blastomykose ist eine Pilzinfektion der Haut und der Lungen , die durch dimorphe Pilze ausgelöst wird. Der Erreger tritt dabei über die Atemwege in den Körper ein und breitet sich nach und nach über den ganzen Organismus aus. Nicht selten verlaufen Blastomykosen tödlich.[…][de.wikipedia.org]

  • Churg-Strauss-Syndrom

    In den Läsionen sind IgE-haltige Immunkomplexe nachweisbar.[flexikon.doccheck.com] Diese zeigt noduläre Veränderungen und eine Infiltration der Gefäßwände von Arteriolen und Venolen durch Makrophagen und eosinophile Granulozyten .[flexikon.doccheck.com]

  • Granulomatose mit Polyangiitis

    Die Läsionen können mit oder ohne Narbenbildung abheilen. HRCT : Noduläre Veränderungen und einschmelzende Infiltrate sind häufig bei Morbus Wegener.[eliph.klinikum.uni-heidelberg.de] Es findet sich z.B. eine nekrotisierende, teilweise granulomatöse Vaskulitis kleiner Gefäße.[miomedi.de] Differentialdiagnose Infektiöse HNO - und Lungenerkrankungen: Bei einer Wegener Granulomatose besteht eine Therapieresistenz gegenüber Antibiotika.[eliph.klinikum.uni-heidelberg.de]

  • Asbestose

    Noduläre, irregulär begrenzte Schatten, der Pleura aufsitzend, teilweise keilförmig, histologisch einer subpleuralen pulmonalen Fibrose entsprechend mit Beteiligung der Pleura[aerzteblatt.de] […] zur Brustwand; Zeichen der initialen pulmonalen Fibrose, beginnend mit einer konfluierenden peribronchialen Fibrose mit Kollaps und Fibrose der Alveolen zwischen diesen Läsionen[aerzteblatt.de]

  • Histiozytose X

    Läsionen diffus auftretendes polymorphes, makulopapulöses Exanthem teilweise ulzerierende Läsionen DD: seborrhoische Dermatitis oder Mykosen Schleimhäute: Gingivahyperplasie[slideplayer.org] Synonyme: pHX, pulmonale Langerhanstell- Histiocytosis, LCH Definition Pulmonale Histiozytose X Die pulmonale Histiozytose X ist eine interstitielle Lungenerkrankung mit Entwicklung[med2click.de] Bei unilokulären ossären Läsionen steht die Lokaltherapie/Radiotherapie an erster Stelle.[aerzteblatt.de]

  • Pulmonale Histiozytose X

    Läsionen diffus auftretendes polymorphes, makulopapulöses Exanthem teilweise ulzerierende Läsionen DD: seborrhoische Dermatitis oder Mykosen Schleimhäute: Gingivahyperplasie[slideplayer.org] Synonyme: pHX, pulmonale Langerhanstell- Histiocytosis, LCH Definition Pulmonale Histiozytose X Die pulmonale Histiozytose X ist eine interstitielle Lungenerkrankung mit Entwicklung[med2click.de] Bei unilokulären ossären Läsionen steht die Lokaltherapie/Radiotherapie an erster Stelle.[aerzteblatt.de]

  • Granulomatöse Iritis

    Die Läsionen können mit oder ohne Narbenbildung abheilen. HRCT : Noduläre Veränderungen und einschmelzende Infiltrate sind häufig bei Morbus Wegener.[eliph.klinikum.uni-heidelberg.de] „Die Ursachen für granulomatöse Lungenerkrankungen können unterschiedlich sein, wie z.B.[ch.universimed.com] Differentialdiagnose Infektiöse HNO - und Lungenerkrankungen: Bei einer Wegener Granulomatose besteht eine Therapieresistenz gegenüber Antibiotika.[eliph.klinikum.uni-heidelberg.de]

  • Subakute zerebelläre Degeneration

    Resektionspräparate dieser nodulären Läsion zeigen histologisch Anteile von normalem Hypothalamusgewebe mit großen reifen Ganglienzellen diffus in Clustern verstreut.[de.wikibooks.org] Systemische Autoimmunerkrankungen 1.1 ANCA-assoziierte Vaskulitiden (AAV) Formen/Symptome: Granulomatose mit Polyangiitis (GPA), früher Wegener-Granulomatose Mikroskopische[labopart.de] PM/Scl-75-, PM/Scl-100-AAL) Polymyositis/Sklerodermie-Overlap-Syndrom; idiopathische Myositis; Sklerodermie Proteinase 3-AAK (PR3-ANCA) Diagnose- und Aktivitätsmarker der Granulomatose[labopart.de]

  • Nekrotisierende Vaskulitis

    Die Läsionen können mit oder ohne Narbenbildung abheilen. HRCT : Noduläre Veränderungen und einschmelzende Infiltrate sind häufig bei Morbus Wegener.[eliph.klinikum.uni-heidelberg.de] Differentialdiagnose Infektiöse HNO - und Lungenerkrankungen: Bei einer Wegener Granulomatose besteht eine Therapieresistenz gegenüber Antibiotika.[eliph.klinikum.uni-heidelberg.de] Histopathologie (granulomatöse Veränderungen in Gefäßwänden oder peri/extravaskulär.[eliph.klinikum.uni-heidelberg.de]

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