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344 mögliche Ursachen für hohe, Prominente Stirn

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Stirn, prominentes Kinn Tiefliegende Augen Breite Nasenwurzel, Synophrys Nach unten abfallende Mundwinkel, bogenförmige Oberlippe Tiefsitzende Ohren und/oder andere Ohranomalien[mgz-muenchen.de] Stigmata: Mongoloide Lidachse, tief ansetzende Ohren, hohe Stirn. Chromosomenanalyse: Unauffälliger weiblicher Chromosomensatz 46XX.[thieme-connect.com] […] insbesondere im expressiven Bereich Dysmorphologische Auffälligkeiten Brachyzephalie, manchmal auch Mikrozephalie Kurze, breite Hände, Brachydaktylie Mittelgesichtshypoplasie Prominente[mgz-muenchen.de]

  • Williams-Beuren-Syndrom

    Das kann zu hohen psychischen Belastungen bei Eltern, Familienangehörigen und Pflegern führen.[aerzteblatt.de] Stirn mit periorbitalen Weichteilschwellungen, Mittelgesichtshypoplasie, Epicanthus, kurze Lidspalten, evertierte Nasenbodenebene) sowie infantiler Hyperkalziämie.[labor-leipzig.de] Stirn mit periorbitalen Weichteilschwellungen Epicanthus medialis, kurze Lidspalten Mittelgesichtshypoplasie Verhaltensauffälligkeiten ADHS Freundliches kontaktfreudiges[mgz-muenchen.de]

  • Autosomal-dominantes Hyper-IgE-Syndrom

    Zahnveränderungen: Persistierende Milchzähne wegen Nichtanlage oder verzögertem Durchbruch, hoher bogenförmiger Gaumen.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Hierzu gehören Gesichtsasymmetrie , prominente Stirn, tiefliegende Augen, breiter Nasenrücken , volle Nasenspitze, Progenie und raue Haut. 6 Diagnostik Pathognomonisch für[flexikon.doccheck.com] Diagnostische Kriterien sind: Als pathognomonisch gelten im Labor eine polyklonale IgE-Erhöhung, Staphylokokken - und Candida-spezifische IgE-Erhöhung, hohes Serum-IgE ( 2000[de.wikipedia.org]

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Daneben zeigen sich häufig eine Reihe typischer körperlicher Merkmale: Der Kopf ist relativ klein mit einem breiten Augenabstand und schweren oder sehr hohen Augenbrauen,[de.wikipedia.org] Klinik / Indikation · Kranio-faziale Dysmorphie: Mikrozephalie, prominente Stirn, betonte Augenbrauen, lateral abfallende Lidachse, schnabelförmig gebogene Nase mit vorgelagertem[genetik-dresden.de] In seltenen Fällen können auch rötliche Geburtsmale auf der Stirn und eine hohe Dehnbarkeit der Gelenke auftreten.[baby-lexikon.com]

  • Costello-Syndrom

    Die charakteristischen Gesichtszüge sind eine prominente Stirn, flache Nasenwurzel, breiter Mund mit auffälligen Lippen und ein Epikanthus.[gelbe-liste.de] Allerdings ist ein charakteristisches Merkmal von Costello-Syndrom das hohe Maß an Geselligkeit der Menschen, die leiden.[laubenrung.com] An fazialen Besonderheiten fallen eine prominente Stirn, eine flache Nasenwurzel, ein Epikanthus und ein breiter Mund mit prominenten Lippen auf.[amedes-genetics.de]

  • Hyper-IgE-Syndrom

    Was kann man gegen solch einen hohen Wert machen?[rund-ums-baby.de] Zusammen mit Mittellinien-Anomalien wurde ein distinktes Aussehen des Gesichtes beschrieben (rauhe Haut, Gesichtsasymmetrie, prominente Stirn, tiefliegende Augen, breiter[orpha.net] Beschrieben wurden auch eine charakteristische Fazies (Gesichtsasymmetrie, prominente Stirn, tiefliegende Augen, breiter Nasenrücken, fleischige Nasenspitze) und Mittellinien-Anomalien[wiki.romse.org]

  • Progerie

    Während des Follow-up-Besuche, wird das Gewicht Ihres Kindes und Höhe gemessen und aufgetragen auf einem Diagramm des normalen Wachstums Werte.[nd.rotele.com] Bisweilen weisen sie auch einen charakteristischen Gesichtsschädel mit prominenter Stirn auf („Vogelgesicht“).[medhost.de] Denn trotz ihrer zwölf Jahre plagen sie Gebrechen, die eigentlich erst in hohem Alter auftreten: Knochenschmerzen, Gelenkprobleme, häufigere Atemnot.[news.de]

  • Dandy-Walker-Syndrom

    Auch ein hoher Hirndruck oder ständige Kopfschmerzen können auf die Krankheit hindeuten und sollten daher untersucht werden.[medlexi.de] Sichtbare Symptome sind möglicherweise Erbrechen, geistiger Verfall, sich als Makrozephalie äußernder Hirndruck, eine prominente Stirn und Reizbarkeit.[animalabs.com] Woche stellte man eine hohe Nackenfalte, verkürztes nasenbein, laterale halszysten und Wasser am kleinhirn fest.[forum-krankes-baby-austragen.de]

  • Monosomie 1p36 Syndrom

    Entwicklungsauffälligkeiten *Häufig Wachstumsretardierung, oft schon intrauterin, selten normaler oder hoher Perzentilenbereich *Kleine Hände und Füße *Kombinierte Entwicklungsverzögerung[tim-geisel.de] Im Alter von 6 Monaten unveränderte Dysmorphiezeichen, zusätzlich eine sehr weite Fontanelle und prominente Stirn, zunehmender Kleinwuchs, Dystrophie und Mikrozephalie sowie[thieme-connect.com] Dies kann zum Teil durch einen hohen Automatisierungsgrad verhindert werden.[link.springer.com]

  • Achondroplasie

    Charakteristische Symptome dieser Form von Kleinwuchs sind kurze Gliedmaßen, Hyperlordose, kurze Hände und Makrozephalie mit hoher Stirn und Sattelnase.[de.praenatal-medizin.de] Bei der Geburt, oftmals auch schon pränatal, sind die kurzen Extremitäten, der groß wirkende Kopf mit prominenter Stirn und die Mittelgesichtshypoplasie erkennbar.[mgz-muenchen.de] Mit nachfolgenden Veränderungen muss gerechnet werden: großer Kopf Gesicht relativ schmal hohe Stirn kurzer Hals Nasenbein sehr klein Vorliegen so genannter Dreizack Hand:[gesundheits-magazin.net]

Weitere Symptome