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91 mögliche Ursachen für hohe, Vorgewölbte Stirn

  • Zellweger-Syndrom

    […] wenig ausgeprägte (hypoplastische) Nasenwurzel vergleichsweise kurzes Philtrum (Kuhle zwischen Nase und Oberlippe ) vergleichsweise flach und rechteckig wirkendes Gesicht hohe[de.wikipedia.org] Zellweger-Syndrom autosomal rezessive Vererbung Defekt der Peroxisomenbiogenese Definition zu: Zellweger-Syndrom Epidemiologie zu: Zellweger-Syndrom Anamnese Zellweger-Syndrom hohe[med2click.de] Stirn vergleichsweise tief am Kopf sitzenden Ohren bei neugeborenen Kindern vergleichsweise großer noch nicht verknöcherten Bereich auf der Schädeldecke (Fontanelle) Rücklage[krankheiten.de]

  • Pallister-W-Syndrom

    Kriterien kognitive Behinderung Grand-Mal-Epilepsie eventuell Tremor und leichte Spastik Mediane Spaltbildung des Gaumens und eventuell der Oberlippe Gesichtsdysmorphien hohe[deacademic.com] Stirn, nach oben außen hin geschrägte Lidachsen, eine breite Nasenwurzel, schütteres Haar.[baby-lexikon.com] Stirn , nach oben außen hin geschrägte (lateral-kranial ansteigende) Lidachsen , breiter Nasenwurzel und auffälliger Mundregion hoher Gaumen schütteres Haar , insbesondere[wikiwand.com]

  • Pallister-Killian-Syndrom

    […] seltensten Krankheiten überhaupt. 4 Genetik In einigen Körperzellen befindet sich Chromosom 12 statt mit zwei kurzen mit vier kurzen Armen . 5 Symptome muskuläre Hypotonie hoher[flexikon.doccheck.com] Symptome des Pallister-Killian-Syndroms sind unter anderem ein hoher Gaumen, ungleiche Pigmentverteilungen am Rumpf, Armen und Beinen, eine deutliche Sprachentwicklungsstörung[baby-lexikon.com] Aufrichtungsfunktionen langes Gesicht mit vorgewölbter Stirn , nach oben außen hin geschrägte (lateral-kranial ansteigende) Lidachsen , breiter Nasenwurzel und auffälliger Mundregion hoher[de.wikipedia.org]

  • Achondroplasie

    Charakteristische Symptome dieser Form von Kleinwuchs sind kurze Gliedmaßen, Hyperlordose, kurze Hände und Makrozephalie mit hoher Stirn und Sattelnase.[de.praenatal-medizin.de] Finger (Dreizackhand), ein vergleichsweise kurzer Hals und großer Kopf mit vorgewölbter Stirn und unüblicher Schädelbasis und verkrümmte Beine oder ein Hohlkreuz.[ergotherapie.org] Mit nachfolgenden Veränderungen muss gerechnet werden: großer Kopf Gesicht relativ schmal hohe Stirn kurzer Hals Nasenbein sehr klein Vorliegen so genannter Dreizack Hand:[gesundheits-magazin.net]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Der hohe Anteil an Patienten ohne nachgewiesene Mutation lässt auf eine genetische Heterogenität der Krankheit schließen.[endokrinologikum.com] Die typischen Auffälligkeiten des Gesichtes beinhalten v. a. die breite vorgewölbte Stirn, den "widow's peak", den V-förmigen und tiefen, lateral zurückweichenden Ansatz der[labor-lademannbogen.de] Gen-Produkt Gene genetisch bedingt genetische genetische Krankheiten genetischer Faktoren Genotyp Geschlecht Geschwister gesunden gibt Grades große Häufigkeit heterozygot höher[books.google.de]

  • Kraniosynostose

    Im höheren Lebensalter werden oft umfangreichere Eingriffe am Schädelknochen aufgrund der fortgeschrittenen Verknöcherung notwendig.[kinderneurochirurgie-leipzig.de] Sehr auffällig ist die vorgewölbte Stirn und der relativ in die Länge gezogene Schädel.[mamacommunity.de] […] noch nach hinten und oben ausdehnen kann, wird der Kopf im Erwachsenenalter deutlich von der Norm abweichen, mit einem langgezogenen Hinterkopf und einer sehr ausgeprägten, hohen[rundumsteidl.de]

  • Larsen-Syndrom

    Insbesondere alle Sportarten die eine hohe Sprungkraft erfordern sind risikoreich.[med-library.com] Charakteristische kraniofaziale Dysmorphie: quadratisches, flaches Gesicht, vorgewölbte Stirn, flache Nasenwurzel, Hypertelorismus, periphere Skelettanomalien u. spatelförmige[gesundheit.de] Frage: Ist für die Diagnose beim Sjögren-Syndrom die HÖHE der Antikörper SS-A und SS-B wichtig? Antwort: Die Höhe der Antikörper ist primär nicht sehr entscheidend.[sjoegren-erkrankung.de]

  • Mukolipidose

    Die hohe Reizintensität führt zu einer erhöhten Aufmerksamkeit.[mps-ev.de] Morphologische Auffälligkeiten: Vorgewölbte Stirn, Sattelnase, Retromikrognathie, deformierte und verkürzte Unterschenkel, hypoplastischer und glockenförmiger Thorax.[thieme-connect.com] Deshalb lässt sich bei den betroffenen Patienten im Serum eine hohe Aktivität unterschiedlicher lysosomaler Enzyme nachweisen, während innerhalb der Zelle die katalytische[neuro24.de]

  • Trisomie 18

    Bei Kindern, deren Lebenserwartung etwas höher ist, ist Förderung und regelmäßige Kontrolle von Seh- und Hörvermögen angesagt.[9monate.de] Darüber hinaus weisen erkrankte Kinder einen kleinen Kopf und eine vorgewölbte Stirn auf.[gesundpedia.de] Typisch sind auch die vorgewölbte Stirn und die kurzen Augenlidspalten. Oft werden deformierte Füße ( Klumpfüße ) beobachtet.[medlexi.de]

  • Hydrozephalus

    Hoher Flusswiderstand Mitteldruckventil Niederdruckventil Geringer Flusswiderstand bis Verschlussdruck erreicht ist.[asklepios.com] Leitbeschwerden Bei kleinen Kindern Vergrößerung des Kopfs mit vorgewölbter Stirn, deutlich sichtbaren Hautvenen am Schädel, später Teilnahmslosigkeit, Bewegungsstörungen,[apotheken.de] Säuglinge und Kleinkinder: gesteigertes Kopfwachstum (perzentilenschneidend) ungewöhnlich großer Kopf (Makrozephalus) vorgewölbte Fontanelle prominente (gestaute) Schädelvenen[leading-medicine-guide.de]

Weitere Symptome