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359 mögliche Ursachen für Hohe Stirn, Kleinwuchs

  • Hypochondroplasie

    STirn und Sattelnase fallen diskreter aus.[genetik.charite.de] Re: Kleinwuchs Va.[rund-ums-baby.de] Die Häufigkeit lässt sich nicht klar bestimmen, da sich die HCH nur schwer vom konstitutionellen Kleinwuchs abgrenzen lässt.[de.wikipedia.org]

  • Mowat-Wilson-Syndrom

    Typische äußere Merkmale des MWS, die z.T. mit zunehmendem Alter deutlicher werden, sind die hohe Stirn mit betonten Stirnhöckern, angehobene Ohrläppchen mit einer zentralen[medizinische-genetik.de] Typisch sind ein Morbus Hirschsprung, Kleinwuchs, Mikrozephalie, Hypospadie, Herzfehler, Corpus callosum Agenesie und faziale Dysmorphien.[labor-lademannbogen.de] […] fehlende Sprachentwicklung, motorisch retardiert, Epilepsie (90%) Morbus Hirschsprung: ca. 57% (Verteilung Mann:Frau 2,5:1) Wachstumsparameter: normale Geburtsmaße, sekundärer Kleinwuchs[genetik-dresden.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Charakteristische Zeichen der Skelettdysplasie sind Kleinwuchs, Dysostosis multiplex und degenerative Gelenkverдnderungen.[orpha.net] Das typische klinische Bild umfasst eine geistige Behinderung, Kleinwuchs und weitere Anomalien des Skeletts sowie ein eingeschränktes Sehvermögen.[symptoma.com] Merkmale schnell progredienter Formen sind Symptome bei Geburt, erhцhte Gykosaminoglycan (GAG)-Konzentration im Urin (meist 100 μg/mg Kreatinin), schwere Dysostosis multiplex, Kleinwuchs[orpha.net]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    So fallen bei Erstvorstellung im Kindesalter bereits phänotypische Anomalien wie Minderwuchs und grobe Gesichtszüge (hohe Stirn, platte Nase, Makroglossie, kurzer Hals) auf[symptoma.com] Weitere Symptome sind Hornhauttrόbung, Vergrφίerung innerer Organe, kardiale Stφrungen, Kleinwuchs, Hernien, faziale Dysmorphien und Hirsutismus.[orpha.net] Ein unausgewogener Kleinwuchs, Klauenhände und ein Spitzbuckel sind weitere charakteristische Merkmale von Morbus Hunter.[shire.de]

  • Leprechaunismus

    Die Patienten haben eine sehr hohe Stirn, hypertelorische Augen, eine breite, flache Nase und einen weiten Mund mit wulstigen Lippen, aber vor allem grotesk anmutende, tief[symptoma.com] Der Terminus Leprechaunismus beschreibt einen Phänotyp aus Kleinwuchs und abnormen Gesichtszügen.[symptoma.com]

  • Mikrotie

    Stirn, Mikrogenie mit vollen Lippen und kleinem Mund, ausgeprägte Nasolabialfalten (sie laufen von den Nasenflügeln zu den Mundwinkeln).[wiki.romse.org] […] darunter beidseitige Mikrotie (schwere Hypoplasie der Ohrmuscheln), fehlende Kniescheibe, Minderwuchs, schlechte Gewichtszunahme und charakteristische faziale Anomalien: hohe[wiki.romse.org]

  • Marfan-Syndrom

    An allgemeinen Auffälligkeiten des Marfan Syndroms waren bei der kleinen Patientin eine ausgeprägte Arachnodaktylie, ein schmaler Kopf mit hoher Stirn, ein Pseudoexophthalmus[egms.de] Whistling-face-Syndrom] Goldenhar-Syndrom Kryptophthalmus-Syndrom Moebius-Syndrom Orofaziodigitale Syndrome Robin-Syndrom Zyklopie Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs[icd-code.de] Ein langer, schmaler Schädel, eine hohe Stirn, eng gestellte Zähne und ein rückwärts gezogener Unterkiefer sind einige Beispiele. Rund 60 % leiden unter Augendefekten.[deximed.de]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    Die charakteristischen Gesichtszüge mit hoher Stirn, weitem Augenabstand und manchmal deutlich hervortretenden Augen mit hängenden Augenlidern (Ptosis) erleichtern die Diagnose[salk.at] […] um ein Mikrodeletions-Syndrom, welches durch eine Kombination von charakteristischen fazialen Dysmorphiezeichen, angeborenen Fehlbildungen, einer Entwicklungsverzögerung, Kleinwuchs[mgz-muenchen.de] Ursachen Vererbung (Chromosom 4) Symptome Gesicht: breite Nase, verkürzte Strecke zwischen Lippe und Nase, kleines Kiefer, nach unten stehende Mundwinkel, Längsschädel, hohe[medizin-kompakt.de]

  • Laron-Syndrom

    Phänotypisch fallen neben dem Minderwuchs faziale Dysmorphien mit hoher Stirn , flacher Orbita und kleinem Kinn auf.[flexikon.doccheck.com] , Hypophysärer Kleinwuchs Typ II) Indiopathischer Kleinwuchs mit partieller Wachstumshormoninsensitivität (milde Variante bei Heterozygotie) Gen: GHR Locus: Chromosom 5p13[amedes-genetics.de] Hδufig haben die Patienten faziale Dysmorphien (vorspringende, hohe Stirn; flache Orbita; hypoplastischer Nasenrόcken; kleines Kinn).[orpha.net]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Zu den charakteristischen Merkmalen gehört eine hohe Stirn gegenüber einer schmaleren abfallenden Scheitelregion. Häufig tiefer Haaransatz.[apert-syndrom.de] Saethre-Chotzen-Syndrom : prämature Kraniosynostose; Fehlbildungen des Gesichts, der Ohren und Augen ; kutan e Syndaktylie der Zehen und Finger, Kleinwuchs.[de.mimi.hu] ; Selten mentale Retardierung, Kleinwuchs, Wirbelkörperanomalien und Hörstörungen.[genetik-dresden.de]

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