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809 mögliche Ursachen für Hyperekplexie

  • Stiff-Man-Syndrom

    Hyperekplexie ; Steife Mehr zum Thema: Wie zeigt sich SMS oder SPS: Schmerzhafte Krämpfe, Spasmen, die häufig länger andauern Muskelversteifungen Muskelstarre, vor allem in[shg-stiff-person-syndrom.de] Multiple Sklerose oder Tumoren, axiale Dystonie, Neuromyotonie, erworbene Hyperekplexie (startle disease) und psychogene Bewegungsstцrungen (siehe dort).[orpha.net] Krankheitsbild mit angeborener, im Schlaf abnehmender, ansonsten attackenartig zunehmender Muskelhypertonie; im Elektromyogramm kurze Muskelruhe-Perioden, die bei der sonst ähnlichen Hyperekplexie[shg-stiff-person-syndrom.de]

  • Angststörung

    Ihnen ist es bereits in Verbindung mit einer anderen Krankheit ein Begriff: „Manche Mutationen des Gens verursachen eine seltene neurologische Erkrankung, die Hyperekplexie[scinexx.de]

  • Kongenitale Muskeldystrophie Fukuyama

    […] importan; Es ist möglich, dass der Haupttitel des Berichts Fukuyama Typ kongenitale Muskeldystrophie ist nicht der Name, den Sie erwartet. Bitte überprüfen Sie die Synonyme Auflistung der alternativen Namen zu finden (n) und Unordnung Unterteilung (en) in diesem Bericht behandelten. Fukuyama Typ kongenitale[…][abund.ilorena.com]

  • Neurologische Störung

    Als weiteres Beispiel für die Blockade von neuronalen Ionenkanälen erwähnte Prüß Glycinrezeptor-Antikörper, die zur Hyperekplexie führen können.[deutsche-apotheker-zeitung.de]

  • Tics

    Hyperekplexie und Jerking-stiff-Man-Syndrom Die Hyperekplexie ist eine familiäre Erkrankung und wird auch als Startle Disease bezeichnet.[thieme.de] Die Hyperekplexie wird autosomal-dominant vererbt als Folge einer Mutation im Gen, das die Alpha-1-Untereinheit des Glyzinrezeptors (GLRA1) kodiert.[thieme.de] Bei der Major-Form der Hyperekplexie weisen die Individuen schon nach der Geburt einen Hypertonus und eine Hypokinesie auf, bei der Minor-Form lediglich ein exzessives Zusammenzucken[thieme.de]

  • Hyperekplexie, hereditäre

    Die konnatale Hyperekplexie (Syn.[de.wikipedia.org] Klinische Beschreibung Die Hereditδre Hyperekplexie manifestiert sich schon kurz nach der Geburt mit ausfahrenden Schleuderbewegungen des Kφrpers als Reaktion auf Gerδusche[orpha.net] Ein Fallbericht zur konnatalen Hyperekplexie Zusammenfassung Hintergrund.[link.springer.com]

  • Interstitielle Lungenerkrankung

    Epilepsien Gehirnfehlbildungen - Tubulinopathien Hereditäre Neuropathien Hyperekplexie Nierenerkrankungen Alport-Syndrom CAKUT - CAKUT Subpanels Hyperoxalurie Nephronophthise[medizinische-genetik.de]

  • Lissenzephalie

    So blieb den Eltern nichts weiter übrig sich mit den Symptomen der Epilepsie, des West-Syndroms, des Moro-Reflexes und der Hyperekplexie auseinander zu setzen und vorliegende[therapeutennews.de]

  • Ohtahara-Syndrom

    , hereditäre [GP--------] Gene ARHGEF9, GLRA1, GLRB, GPHN, SLC6A5 Metabolische Epilepsie Gene ACY1, ADSL, AGA, ALDH4A1, ALDH5A1, ALDH7A1, AMT, ARG1, ATIC, BTD, DPYD, ETFA,[humangenetik-freiburg.de] SCN1A, KCNQ2, ARHGEF9, PCDH19, PNKP, SCN2A, SCN8A, PLCB1 Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus (GEFS ) [GP--------] Gene GABRD, GABRG2, SCN1A, SCN1B, SCN2A, SCN9A Hyperekplexie[humangenetik-freiburg.de]

  • Plötzlicher Kindstod

    Atemstillstand erlitten haben, wird es der Mediziner auf folgende Krankheitszustände untersuchen: Epilepsie (Krampfleiden) Herzrhythmusstörungen (HRS, Arrhythmie) Konnatale Hyperekplexie[kinderinfo.de]

Weitere Symptome