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269 mögliche Ursachen für Hypergammaglobulinämie, Lymphadenopathie

  • Multizentrische Castleman-Krankheit

    Castleman – auch benignes Lymphom oder angiofollikuläre Lymphknotenhyperplasie genannt – tritt vor allem im Erwachsenenalter auf und stellt eine seltene lymphoproliferative[thieme-connect.com] Die systemische Entzündungsreaktion geht mit einer hämolytischen Anämie, einer Panzytopenie, erhöhten Konzentrationen von Akute-Phase-Proteinen und möglicherweise einer Hypergammaglobulinämie[symptoma.com] Diagnostik und Workup Blut Anämie (hämolytisch, im Rahmen einer Panzytopenie), polyklonale Hypergammaglobulinämie, Hypalbuminämie Symptome und Befunde hyalin-vaskulärer Typ[de.medicle.org]

  • Hypereosinophilie-Syndrom

    Pruritus, Dermatitis, Angioödem, Urtikaria Verdauungstrakt: Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall Nervensystem: Schwindel, Sehstörungen, Parästhesien Lymphatisches Gewebe: Lymphadenopathie[symptoma.com] […] meist CD3-, CD4 oder CD3 , CD4-, CD8- Eig: - Hautveränderungen dominieren (bei Fehlen einer kardialen Beteiligung) - Atopische Diathese - IgE erhöht und/oder polyklonale Hypergammaglobulinämie[wikiderm.de] Folge rezidivierende schwerste Infektionen (Candida, Pneumocystis carinii) mit sich bringt, mit charakteristischen Symptomen wie generalisierter Erythrodermie, Alopezie, Lymphadenopathie[genodermatosen.at]

  • Morbus Waldenström

    Physikalische Untersuchungsergebnisse können Lymphadenopathie, Hepatomegalie und Splenomegalie umfassen.[symptoma.com] Synonym(e) Cutaneous immunocytoma; Immunocytoma; Macroglobulinosis cutis; Morbus Waldenström; M.Waldenström; Primäre Makroglobulinämie; Waldenström-Krankheit; Waldenströms Hypergammaglobulinämie[enzyklopaedie-dermatologie.de] Morbus Waldenström (MW) gehört zu den lymphoplasmozytischen niedrig malignen Non-Hodgkin-Lymphomen und ist charakterisiert durch eine monoklonale IgM-Makroglobulinämie, Lymphadenopathie[thieme-connect.com]

  • Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Typ 3

    Autoimmunzytopenie oder keine Lymphoproliferation und 2 Autoimmunzytopenien Definitionen: Benigne Lymphoproliferation: Splenomegalie und/oder chronische, nicht infektiologische Lymphadenopathie[viomedo.de] […] heterogene Gruppe handelt, die in Zukunft weiter aufgeschlüsselt werden wird. 3 Symptomatik generalisierte Lymphknotenschwellung Splenomegalie Hepatomegalie polyklonale Hypergammaglobulinämie[flexikon.doccheck.com] Synonym Canale-Smith- Syndrom ) tritt typischerweise bereits im Kindesalter auf und ist charakterisiert durch chronische nicht-maligne lymphoproliferative Krankheitsbilder (Lymphadenopathie[yumpu.com]

  • Mixed Connective Tissue Disease

    Lymphadenopathie. Selten Beteiligung von Nieren, Herz und ZNS.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Man findet eine mit der Krankheitsaktivität korrelierende Erhöhung der BSG sowie eine Hypergammaglobulinämie.[rheumanetz.at] Allgemeine interne Symptome: Abgeschlagenheit, Fieber, Arthralgien, Myositis, Polyserositis, Hepatosplenomegalie, Lymphadenopathie, Lungenveränderungen (Fibrose, pulmonale[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Sézary-Syndrom

    MF (spezifische Lymphadenopathie) - M: viszerale Organe - MX: nichtregionärer extrakutaner Befall kann nicht beurteilt werden - M0: keine viszerale Organ-Beteiligung - M1[wikiderm.de] Polyklonale Hypergammaglobulinämie bei 25% der Pat. Monoklonale Hypergammaglobulinämie bei 29% der Pat. LDH-Erhöhung bei 40% der Pat.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Starker Juckreiz, Hyperpigmentierung, Nagelveränderungen, generalisierte Lymphadenopathie, Sézary-Zellen im Blut. Epidemiologie überwiegend 50 Jahre. Männer Frauen.[bahnsen.de]

  • Leishmaniose

    Die viszerale Verlaufsform „ Kala-Azar “ geht mit generalisierter Lymphadenopathie und Organbefall (Hepato- und Splenomegalie ) einher.[amboss.miamed.de] Eine viszerale Leishmaniose führt zu irregulärem Fieber, Hepatosplenomegalie, Panzytopenie und einer polyklonalen Hypergammaglobulinämie mit einer hohen Letalität bei unbehandelten[msdmanuals.com] Innere Symptome: Glomerulonephritis , Proteinurie , nicht-regenerative Anämie, Zerstörung des Knochenmarks, Lymphadenopathie .[parasitosen.de]

  • Schwerer kombinierter Immundefekt

    D89.1 Kryoglobulinämie Kryoglobulinämie: - essentiell - gemischt - idiopathisch - primär - sekundär Kryoglobulinämische: - Purpura - Vaskulitis D89.2 Hypergammaglobulinämie[gloggnitzer.com] Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen] D80.4Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel] D80.5Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM] D80.6Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie[med-serv.de] […] anderenorts nicht klassifiziert Exkl.: Hyperglobulinämie o.n.A. ( R77.1 ) Monoklonale Gammopathie ( D47.2 ) Versagen und Abstoßung eines Transplantates ( T86.- ) D89.0 Polyklonale Hypergammaglobulinämie[gloggnitzer.com]

  • Haarzell-Leukämie

    Intraabdominelle Lymphadenopathie Die intraabdominelle Lymphadenopathie ist bei Erstdiagnose nicht häufig.[onkodin.de] Die Erkrankung führt zur massiven Splenomegalie, bei einem kleineren Anteil der Patienten auch zur Hepatomegalie, jedoch nur selten zur Lymphadenopathie.[symptoma.com] Cervikale Lymphadenopathie, leichte Milzvergrößerung III. Frau Mehr Was ist ein Prostatakarzinom? Was ist ein Prostatakarzinom?[docplayer.org]

  • Morbus Castleman

    Der multizentrische Subtyp zeichnet sich durch multiple Lymphadenopathie aus.[symptoma.com] Diagnostik und Workup Blut Anämie (hämolytisch, im Rahmen einer Panzytopenie), polyklonale Hypergammaglobulinämie, Hypalbuminämie Symptome und Befunde hyalin-vaskulärer Typ[de.medicle.org] Im Labor fallen ein erhöhtes CRP, eine Hypergammaglobulinämie sowie die Hypalbuminämie ins Auge.[hivbuch.de]

Weitere Symptome

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