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685 mögliche Ursachen für Hypergonadotroper Hypogonadismus

  • Endokrine Dysfunktion

    Der hypergonadotrope Hypogonadismus (Synonym primärer Hypogonadismus) hat seine Ursache in einer primären endokrinen und/oder exokrinen Insuffizienz des Hodens mit konsekutiv[ladr.de] Leitsymptome des Hypogonadismus beim Mann sind Androgenmangel und/oder Infertilität.[ladr.de] Eine Unterteilung des Hypogonadismus kann nach der Höhe der Sekretion der Gonadotropine LH und FSH getroffen werden (s. Abbildung).[ladr.de]

  • Familiäres Phäochromozytom

    , hypergonadotroper Hypergonadotroper Hypogonadismus: FSH-Rezeptor ( FSHR ) Hypergonadotroper Hypogonadismus: LHCG-Rezeptor ( LHCGR ) Hypogonadismus, hypogonadotroper / Kallmann-Syndrom[medizin-zentrum-dortmund.de] Hypogonadismus: LHCG-Rezeptor ( LHCGR ) und FSH-Rezeptor ( FSHR ) Steroid-5-Alpha-Reduktase-Defizienz, 46,XY DSD ( SRD5A2 ) Fertilität (vgl. auch unten Pubertätsstörungen[medizin-zentrum-dortmund.de] Hypokalzämie, autosomal dominante ( ADH ) / familiär isolierter Hypoparathyreoidismus ( FIH ) Pubertätsstörungen Pubertas präcox (gain of function LHCGR, Testotoxikose) Hypogonadismus[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Pyruvatkinase-Mangel

    Hypogonadismus 391 Prämenstruelles Syndrom und Dysmenorrhö 399 Morphologische und funktioneile Entwicklung Plazenta als endokrines Organ 413 Plazenta und Eihäute als Quelle[books.google.de] Nachweismethoden der Nebennierenrinden 333 Nachweis 344 J Schopohl 351 Funktionelle Morphologie des Ovars 369 Lebensphasen der Frau 375 Störungen der Pubertätsentwicklung 382 Hypergonadotroper[books.google.de]

  • Ichthyose

    Dies ist beim Kallman-Syndrom, bei hypergonadotropem Hypogonadismus, okulдrem Albinismus Typ 1 oder bei Hypertropher Pylorusstenose mцglich.[orpha.net]

  • Infertilität

    Chromosomale Erkrankungen: Klinefelter-Syndrom : numerischen Sexchromosomabberation mit einem zusätzlichen X-Chromosom (47,XXY) mit Azoospermie und hypergonadotropen Hypogonadismus[urologielehrbuch.de]

  • Klinefelter-Syndrom

    In der Pubertät entwickelt sich ein hypergonadotroper Hypogonadismus mit einer Unterentwicklung der sekundären Geschlechtsmerkmale und Azoospermie sowie ein Hochwuchs mit[medizinische-genetik.de] Diagnostik des Klinefelter-Syndroms Der Verdacht auf ein Klinefelter-Syndrom entsteht durch die Azoospermie mit bilateral kleinen Hoden, den hypergonadotropen Hypogonadismus[urologielehrbuch.de] In der Pubertät bzw. postpubertär: obligat kleine Hoden mit Volumina unter 3-5 ml im Sinne eines primären Hodenschadens mit kompensatorisch hypergonadotropem Hypogonadismus[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Menopause

    Die Folge ist ein so genannter hypergonadotroper Hypogonadismus mit einer verstärkten Ausschüttung von FSH und LH aus dem Hypophysenvorderlappen (HVL ).[vmrz0100.vm.ruhr-uni-bochum.de] Die Ursachen für diesen hypergonadotropen Hypogonadismus können sehr unterschiedlich sein, präsentieren sich klinisch aber ähnlich.[amboss.com] Die Blutspiegel der gonadotropen Hormone FSH und LH sind aufgrund des Wegfalls des negativen Feedbacks erhöht ( Hypergonadotroper Hypogonadismus ).[amboss.com]

  • Ovarielle Dysgenesie

    Hypergonadotroper Hypogonadismus (Gonadotropinresistenz) Gen: FSHR Locus: Chromosom 2p21-p16 OMIM-Nummer: 136435 Klinisch-genetische Grundlagen: Das follikelstimulierende[amedes-genetics.de] Hypogonadismus (Gonadotropinresistenz) Hypogonadotroper Hypogonadismus GNRHR (bei GNRHR-Mutation) Leydigzell-Hypoplasie LH-resistentes Ovarsyndrom[amedes-genetics.de] Lebensjahr und einen hypergonadotropen Hypogonadismus gekennzeichnet. Die Prävalenz für Frauen mit 40 Jahren liegt bei 1%.[klinikum.uni-muenster.de]

  • Pseudo-Vitamin-D-Mangel

    Hypogonadismus 391 Prämenstruelles Syndrom und Dysmenorrhö 399 Morphologische und funktioneile Entwicklung Plazenta als endokrines Organ 413 Plazenta und Eihäute als Quelle[books.google.de] Nachweismethoden der Nebennierenrinden 333 Nachweis 344 J Schopohl 351 Funktionelle Morphologie des Ovars 369 Lebensphasen der Frau 375 Störungen der Pubertätsentwicklung 382 Hypergonadotroper[books.google.de]

  • Haddad-Syndrom

    Hypogonadismus Seltene Ursache der Hypertension Seltene Vaskulitis des Kindes Seltene neurodegenerative Krankheit Seltene neuroinflammatorische oder neuroimmunologische Krankheit[se-atlas.de] […] orthostatische Hypotension Psychiatrische Krankheit, seltene Schilddrüsenkrankheit, seltene Schlafstörung Schmerzen, extreme parsoxysmale, Krankheit der Seltene Syndrome mit hypergonadotropen[se-atlas.de]

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