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1.187 mögliche Ursachen für Hypertelorismus

  • Erweiterung der Tuba eustachii

    Der Hypertelorismus.- 3. Dyskranio-Dysphalangie.- 4. Dysencephalia splanchnocystica.- L. Ätiologie der Varianten, Anomalien und Fehlbildungen der Nase.- IV.[amazon.de]

  • Schinzel-Giedion-Syndrom

    […] zugrunde. [4] Klinische Erscheinungen Klinische Kriterien sind: [1] [3] Verkürzte Schädelbasis , eingesunkenes Mittelgesicht, Choanalatresie oder -stenose Prominente Stirn, Hypertelorismus[wikiwand.com]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    ( OMIM 194190 ) Das Wolf-Hischhorn Syndrom ( synonym: 4p-Deletion, Pitt-Rogers-Danks-Syndrom ) ist ein charakteristisches Syndrom bestehend aus Mikrocephalie, Dyskranie, Hypertelorismus[genetik-dresden.de] […] ausgeprägten geistigen und statomotorischen Retardierung ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleiner Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende Lidachsen, Hypertelorismus[eref.thieme.de] Faziale Dysmorphie: Hypertelorismus, breite Stirn, Ptosis, Strabismus, breite gebogene Nase, kurzes Philtrum, Iriskolobom, Optikusatrophie, Nystagmus, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte[genetik-dresden.de]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Saethre-Chotzen-Syndrom, Kraniosynostose, Brachy- oder Akrozephalie, Gesichtsasymmetrie, tiefer Stirnhaaransatz, Ptosis, Hypertelorismus, Strabismus, schnabelförmig gebogene[medizin-zentrum-dortmund.de] Oft sind ein tiefer Stirnhaaransatz, eine Ptosis, Hypertelorismus und Mittelgesichtshypoplasie sowie kleine, nach hinten rotierte Ohrmuscheln zu beobachten.[medizinische-genetik.de]

  • Dysostosis mandibulofacialis

    Die Augen des Patienten liegen oft weit auseinander, eine Kondition, die als Hypertelorismus bezeichnet wird. Die Lidpalte verläuft schräg und fällt nach temporal ab.[symptoma.com] Hypertelorismus, Exophthalmus, Kraniostenose (Turmschädel), Mikrognathie; evtl.[yumpu.com] .: Crouzon-Syndrom Q75.2 Hypertelorismus Q75.3 Makrozephalie Q75.4 Dysostosis mandibulofacialis Inkl.: Franceschetti-I-Syndrom [(Treacher-) Collins-Syndrom] Q75.5 Okulo-mandibulo-faziales[icd-code.de]

  • Down-Syndrom

    Symptomatik kein Mensch mit Down-Syndrom hat alle charakteristischen Merkmale Kopf und Gesicht Hypertelorismus Brachycephalie abgeflachter Hinterkopf flaches Gesicht rundes[sonderpaed-online.de] […] ausfallen Symptome/Klinik Merkmale an Gesicht und Kopf (kraniofaziale Dysmorphie) Merkmale der Augen Lidachsen nach außen schräg ansteigend Epikanthus Brushfield-Flecken Hypertelorismus[amboss.com] Down-Syndrom haben einen durchschnittlich drei Prozent kleineren Kopf als Regelbabys, ihr Gehirn ist kleiner und eher kugelig geformt) ein vergleichsweise großer Augenabstand ( Hypertelorismus[de.wikipedia.org]

  • Pallister-W-Syndrom

    Behinderung Grand-Mal-Epilepsie eventuell Tremor und leichte Spastik Mediane Spaltbildung des Gaumens und eventuell der Oberlippe Gesichtsdysmorphien hohe betonte Stirn okulärer Hypertelorismus[deacademic.com] Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung) • Hyperkinetisch-hypotonisches Syndrom, v.a. bei Chorea vorkommend • Hypomelanosis Ito • Hyperosmolares Syndrom, siehe auch Säuglingstoxikose • Hypertelorismus-Hypospadie-Syndrom[esoterikforum.at]

  • Noonan-Syndrom 1

    Häufig finden sich beim Noonan-Syndrom ein Kleinwuchs, charakteristische faziale Auffälligkeiten (Ptosis, Hypertelorismus, nach lateral abfallende Lidachsen und tief sitzende[labor-lademannbogen.de] […] geistige Retardierung Mikrobrachyzephalie Pterygium colli ("webbed neck"): lose Nackenhaut Tiefer Haaransatz Buschige, zusammengewachsene Augenbrauen Augenfehlbildungen Hypertelorismus[flexikon.doccheck.com] Zu den Gesichtsmerkmalen zählen: breite Stirn, Hypertelorismus, Ohrentiefstand, antimongoloide Lidachse.[genetik.charite.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Manifestationen dieser Pathologie sind im Vergleich zur Typ-1-Mukopolysaccharidose weniger ausgeprägt, betonen jedoch den genetischen Ursprung der Erkrankung: Wachstumsverzögerung, Hypertelorismus[de.med-directory.com]

  • Mukopolysaccharidose

    LEOPARD-Syndrom : Kombination von L Lentigines (viele dunkelbraune Hautflecke) E EKG zeigt Reizleitungsstörungen O okulärer Hypertelorismus (weiterer Augenabstand) P Pulmonalstenose[herzstiftung.de]

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