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24 mögliche Ursachen für Hypertrophie der Wadenmuskulatur

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  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch ISPD-Mangel

    14q32.2 Hypomethylierungs-Syndrom, maternales 14q32.2 Hypomethylierungs-Syndrom, paternales 15q-Großwuchs-Syndrom 2-Hydroxy-Glutarazidurie 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel, infantile/juvenile Form[…][se-atlas.de]

  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1H

    Die Gliedergürteldystrophie 1H (LGMD1H) ist eine sehr seltene Erbkrankheit aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien, die autosomal-dominant vererbt wird.Die Erkrankung wurde bisher ausschließlich bei Mitgliedern einer süditalienischen Familie in 4 Generationen beschrieben. Das verursachende Gen konnte bislang nicht[…][de.wikipedia.org]

  • Autosomal-dominante Gliedergürteldystrophie Typ 1C

    Die Gliedergürteldystrophie 1C (LGMD1C) ist eine sehr seltene Erkrankung aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien. Sie wird durch Mutationen im CAV3-Gen (beim Menschen Chromosom 3, 3p25.3) verursacht und autosomal-dominant vererbt. CAV3 kodiert für das Protein Caveolin-3.Klinisch ist die Erkrankung durch eine[…][de.wikipedia.org]

  • Distale Myopathie Typ Tateyama

    Werner Paulus ist Direktor des Instituts für Neuropathologie am Universitätsklinikum Münster. Seine klinische und wissenschaftliche Ausbildung absolvierte er in Tübingen, Wien, Würzburg und Boston. Nach oberärztlicher Tätigkeit am Universitätsspital Zürich leitete er ab 1996 die Abteilung für Neuropathologie der[…][books.google.de]

  • Kongenitale Muskeldystrophie Fukuyama

    […] importan; Es ist möglich, dass der Haupttitel des Berichts Fukuyama Typ kongenitale Muskeldystrophie ist nicht der Name, den Sie erwartet. Bitte überprüfen Sie die Synonyme Auflistung der alternativen Namen zu finden (n) und Unordnung Unterteilung (en) in diesem Bericht behandelten. Fukuyama Typ kongenitale[…][abund.ilorena.com]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I

    Die Gliedergürteldystrophie 2I (LGMD2I) ist eine sehr seltene Erkrankung aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien. Die LGMD2I wird durch Mutationen im FKRP-Gen (beim Menschen Chromosom 19q13.3) verursacht und autosomal-rezessiv vererbt. Das Erkrankungsalter liegt zwischen 6 und 40 Jahren mit unterschiedlich[…][de.wikipedia.org]

  • Miyoshi Myopathie

    Zur Festlegung der Biopsiestelle führten wir ein MRT der Beine durch, das eine Hypertrophie und vermehrte Fetteinlagerungen im Bereich der Wadenmuskulatur ergab.[thieme-connect.com]

  • Muskeldystrophie

    Die Diagnosestellung erfolgt meist im Alter von 5 Jahren, wenn die ersten Zeichen wie watschelnder Gang, Pes equines, Hypertrophie der Wadenmuskulatur und ein positives Gowers-Zeichen[de.praenatal-medizin.de]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Diagnosestellung erfolgt meist im Alter von 5 Jahren, wenn die ersten Zeichen wie watschelnder Gang, Pes equines, Hypertrophie der Wadenmuskulatur und ein positives Gowers-Zeichen[de.praenatal-medizin.de]

  • Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1

    Bei der klinischen Untersuchung finden sich Zeichen der Beckengürtelschwäche (Gowers-Phänomen) und eine Hypertrophie der Wadenmuskulatur.[quizlet.com]

Weitere Symptome