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127 mögliche Ursachen für Hyperzelluläres Knochenmark

  • Polycythämia vera

    Knochenmark, Eisenverarmung ggf.[flexikon.doccheck.com] […] alkalische Leukozytenphosphatase (ALP) erhöht LDH sowie Harnsäure erhöht (vermehrter Zellzerfall) BSG erniedrigt Erythropoetin erniedrigt Basophilie Knochenmarkpunktion : Hyperzelluläres[flexikon.doccheck.com]

  • Akute Leukämie

    Knochenmarksuntersuchung Diagnosesicherung durch die Knochenmarkzytologie und - histologie Histopathologischer Befund Hyperzelluläres Knochenmark , monomorphes Zellbild mit[amboss.com]

  • Myeloproliferative Erkrankung

    Mikro Knochenmark: Hyperzellulär, ausgedehnte Infiltration, keine Fettzellen. Morphologisch wie normale Granulozytopoese, nur sehr viel.[de.wikibooks.org] CD34 /- B-CLL (95 %): CD19 , CD20 , CD79a T-CLL: CD3 , CD5 , CD4/CD8 Myeloproliferative Erkrankungen (MPS) [ Bearbeiten ] Polyzythämia vera (Pv) [ Bearbeiten ] Mikro: Hyperzelluläres[de.wikibooks.org] Stadium: normal CML Blastenkrise Granulozyten : Erythrozyten 2:1 bis 4,5:1 10:1 bis 50:1 20.000:1 bis 200.000:1 Makro: Knochenmark dunkelrot, hyperplastisch, Splenomegalie[de.wikibooks.org]

  • Chronische Phase der chronischen myeloischen Leukämie

    Mikro Knochenmark: Hyperzellulär, ausgedehnte Infiltration, keine Fettzellen. Morphologisch wie normale Granulozytopoese, nur sehr viel.[de.wikibooks.org] Knochenmark Das Knochenmark ist hyperzellulär mit einer deutlichen Dominanz der Granulopoiese .[e-learning.studmed.unibe.ch] CD34 /- B-CLL (95 %): CD19 , CD20 , CD79a T-CLL: CD3 , CD5 , CD4/CD8 Myeloproliferative Erkrankungen (MPS) [ Bearbeiten ] Polyzythämia vera (Pv) [ Bearbeiten ] Mikro: Hyperzelluläres[de.wikibooks.org]

  • Sekundäre Polyzythämie

    Das präfibrotische Stadium geht mit einem hyperzellulären Knochenmark und Atypien der Megakaryozyten einher.[ch.universimed.com]

  • Kongenitale hämolytische Anämie

    Knochenmark: Hyperzellulär durch meist sehr starke Vermehrung der Erythroblasten.[hemato-images.eu]

  • Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

    Das Knochenmark ist in der Regel hyperzellulär; die Erythrozyten werden vermehrt nachgebildet, die Retikulozyten sind deutlich vermehrt.[medicoconsult.de]

  • Chronische neutrophile Leukämie

    Knochenmark: Vermehrung der neutrophilen Granulozyten keine Reifungsstörungen bei den Neutrophilen Hepatosplenomegalie kein anderer Grund für eine Neutrophilenvermehrung:[de.wikipedia.org] Knochenmark Vermehrung der neutrophilen Granulozyten keine Reifungsstörungen bei den Neutrophilen Kein Hinweis gemäß WHO auf BCR/ABL1 CML, PV, ET oder PMF Kein Rearrangement[medizinische-genetik.de] Mikro Knochenmark: Hyperzellulär, ausgedehnte Infiltration, keine Fettzellen. Morphologisch wie normale Granulozytopoese, nur sehr viel.[de.wikibooks.org]

  • Zyanotische kongenitale Herzerkrankung

    P. Gerhardt Scheurlen Springer-Verlag , 07.03.2013 - 710 Seiten 0 Rezensionen Ein Patient klagt über Atemnot. Welche Krankheit steckt dahinter? Die Differentialdiagnose in der Inneren Medizin geht von den Fragen aus, wie sie sich in der internistischen und allgemeinmedizinischen Praxis täglich stellen. Die Einteilung nach[…][books.google.de]

  • Pyruvatkinase-Mangel

    Der Pyruvatkinase-Mangel (PKM) ist genetisch bedingt. Es handelt sich hier um eine autosomal rezessiv vererbte Störung der Glykolyse, die in den meisten Fällen bereits beim Neonaten zur hämolytischen Anämie mit resultierender Hyperbilirubinämie und Ikterus führt. Die Diagnose erfolgt über den Nachweis der reduzierten[…][symptoma.com]

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