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201 mögliche Ursachen für Hypofibrinogenämie

  • Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose

    Typische Laborbefunde sind Erhöhung von Triglyceriden, Transaminasen, Bilirubin, Ferritin, LDH und löslichem Interleukin2-Rezeptor sowie eine Hypofibrinogenämie.[uke.de] Anamnese mirkobiologische Untersuchung - DD. sekundäre FHL Diagnostische Kriterien Fieber Splenomegalie Blutbild - Zytopenie 2/3 Zelllinien Hypertriglyzeridämie und/oder Hypofibrinogenämie[med2click.de] Diagnosekriterien † 1 Fieber 2 Splenomegalie 3 Zytopenie im peripheren Blut 4 Hypertriglyceridämie und/oder Hypofibrinogenämie 5 Serum- Ferritin 500 ng/ml 6 Lösliches CD25[de.wikipedia.org]

  • Kongenitale pulmonale Lymphangiektasie

    Es kam zu einer Zunahme der Ödeme bei deutlichem Eiweißverlust, zu einer Gerinnungsstörung (Hypofibrinogenämie) mit Substitutionsbedarf und intestinalen Symptomen.[thieme-connect.com]

  • Faktor-XIII-Mangel

    Valproat kann zu Thrombozytopenie, gestörter Thrombozytenfunktion, Hypofibrinogenämie, der von-Willebrand-Krankheit Typ I und selten auch zu einem Absinken der Vitamin-K-abhängigen[apotheken-depesche.de] Beispielhaft seien an dieser Stelle der Faktor XIII-Mangel sowie die Hypofibrinogenämie genannt.[gerinnungszentrum-berlin.de]

  • Valproinsäure

    Die Behandlung der Kinder mit Valproinsäure führte zu häufigen Veränderungen der Hämostase wie Hypofibrinogenämie (Abfall von 287 70 mg/dl auf 222 67 mg/dl; p[haemo.schattauer.de]

  • 6-Aminocapronsäure

    Im Fall von akuten Hypofibrinogenämie Aminocapronsäure in Form einer Lösung in einer Dosis von 100 ml durch intravenösen Tropf, wiederholte Verabreichung ggf. nach 4 Stunden[noillde.bitballoon.com] […] gehören: Die Unterbrechung der Blutung oder deren Verhinderung, die durch erhöhte Fibrinolyseaktivität im Blut verursacht wird, eine Abnahme des Spiegels an Fibrinogen (Hypofibrinogenämie[de.medicine-worlds.com]

  • Vorzeitige Plazentaablösung

    Abruptio [Ablatio] placentae mit (verstärkter) Blutung im Zusammenhang mit: Hyperfibrinolyse Abruptio [Ablatio] placentae mit (verstärkter) Blutung im Zusammenhang mit: Hypofibrinogenämie[icd-code.de]

  • Lamotrigin

    Die 8 Kriterien sind: Fieber, Splenomegalie, Zytopenie in mindestens 2 Zelllinien, Hypertriglyzeridämie und/oder Hypofibrinogenämie, erhöhtes Ferritin, erhöhte lösliche CD25[aerzteblatt.de]

  • Hypofibrinogenämie

    Die Symptome der Hypofibrinogenämie: Bei der Hypofibrinogenämie ist die Kürzung des Blutes verzögert, bildet sich locker oder kroschkowatyj der Klumpen.[medicalmeds.eu] Verstärkte präpartale Blutung bei Hypofibrinogenämie[averbis.com] Hypofibrinogenämie ICD-10 Diagnose D68.8 Diagnose: Hypofibrinogenämie ICD10-Code: D68.8 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen.[med-kolleg.de]

  • Präeklampsie

    Mögliche Veränderungen sind eine Hämolyse , Erhöhung der Transaminasen , Thrombozytopenie und Verbrauchskoagulopathie mit Hypofibrinogenämie und Erhöhung der D-Dimere .[flexikon.doccheck.com]

  • Hereditärer Protein-C-Mangel

    In Blutanalysen dominieren in akuten Phasen jene Abweichungen, die mit der disseminierten intravasalen Gerinnung einhergehen, nämlich Thrombozytopenie, Hypofibrinogenämie,[symptoma.com] Kongenitale Afibrinogenämie Kongenitale Dysfibrinogenämie Kongenitale Fibrinogenopenie Kongenitale hereditäre Hypoprokonvertinämie Kongenitale Hypofibrinogenämie Kongenitale[icdscout.de] Fibrinogen-Gendiagnostik Methode: Sequenzierung des Fibrinogen- a , b und g Gens Material: 5-10ml EDTA-Blut / Citratblut, DNA; nach Rücksprache weniger Indikation: Afibrinogenämie, Hypofibrinogenämie[blutspende.de]

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