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55 mögliche Ursachen für Hypokomplementämie

  • Hypokomplementämische Vaskulitis

    Im Fall einer Hypokomplementämie benötigen Patienten zunächst praktisch immer GK.[aerzteblatt.de] Splenomegalie Serositis 4.6 Herz-Kreislauf-System Herzklappenbeteiligung Angioödem bei Beteiligung tiefer liegender Gefäße 5 Diagnose 5.1 Hauptkriterien Chronische Urtikaria Hypokomplementämie[flexikon.doccheck.com] Urtikariavaskulitis mit Hypokomplementämie (HUVS) ist bis zu 50% mit einem Lupus erythematodes assoziiert.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Systemischer Lupus erythematodes

    Differentialdiagnostisch schwierig ist die Abgrenzung zu einer genetisch bedingten Hypokomplementämie.[rheumanetz.at]

  • Komplementmangel-Syndrom

    Hilfreich ist die Bestimmung von CRP systemische Infektioneskrankheiten, nicht-infektiöse chronische Entzündungen, Schwangerschaft Hypokomplementämie Immunkomplex-Erkrankungen[service.kabeg.at] Im Fall einer Hypokomplementämie benötigen Patienten zunächst praktisch immer GK.[aerzteblatt.de] Splenomegalie Serositis 4.6 Herz-Kreislauf-System Herzklappenbeteiligung Angioödem bei Beteiligung tiefer liegender Gefäße 5 Diagnose 5.1 Hauptkriterien Chronische Urtikaria Hypokomplementämie[flexikon.doccheck.com]

  • Nekrobiotisches Xanthogranulom

    Häufig monoklonale Gammopathie vom IgG-oder IgA-Typ, Kryoglobulinämie , Leukopenie, Neutropenie oder Hypokomplementämie (C4 vermindert).[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Serumkrankheit

    Dies führt zu Hypokomplementämie, einem niedrigen C3-Spiegel im Serum.[lebendom.com]

  • Mangel an Komplementfaktor 3
  • Störung der terminalen Komplementkaskade (C5 bis C9)

    Hilfreich ist die Bestimmung von CRP systemische Infektioneskrankheiten, nicht-infektiöse chronische Entzündungen, Schwangerschaft Hypokomplementämie Immunkomplex-Erkrankungen[service.kabeg.at] […] quantitative Messung der Proteinkonzentration von C3 und C4 Klinische Bedeutung haben die Untersuchungen des Komplementsystems bei: der Erkennung einer Aktivierung und konsekutiver Hypokomplementämie[service.kabeg.at]

  • Medikamenten-induzierter Lupus erythematodes

    […] auftreten können Manche Medikamente verursachen eine für sie spezifische Symptomatik Alle Patienten besitzen ANAs und die meisten anti-Histon Antikörper Anti-dsDNA Ak und Hypokomplementämie[tobias-schwarz.net] Differentialdiagnostisch schwierig ist die Abgrenzung zu einer genetisch bedingten Hypokomplementämie.[rheumanetz.at]

  • Nekrotisierende Vaskulitis

    Die Häufigkeit von Teilen: Lungenblutgefäße infektiöse: Die Krankheit ist nicht ansteckend Mehrere unabhängige Gruppen: Alle Gruppen Ähnliche Symptome: Alveoläre Blutung Hypokomplementämie[y.tt] Protein C S, APC-Resistenz, Antiphospholipid-Ak Ind: Screening auf Koagulopathie - Hypokomplementämie (C3, C4, C1q und hämolytisches Gesamtkomplement CH100) Int: - erhöhter[wikiderm.de] […] degeneration bis hin zu fibrinoider Nekrose der Gefäßwände mit Zellinfiltration Note: Der Komplementgehalt des Blutes gibt Aufschlüsse über den dominanten Zelltyp: - Bei Hypokomplementämie[wikiderm.de]

  • Postinfektiöse Erkrankung

    Der Nachweis einer Hypokomplementämie ist eine wesentliche Bestätigung. Die Biopsie bestätigt die Diagnose, ist aber selten erforderlich.[msdmanuals.com] Der Nachweis einer Hypokomplementämie ist eine wesentliche Bestätigung. Tests, die durchgeführt werden, um die Diagnose zu bestätigen, hängen von klinischen Befunden ab.[msdmanuals.com] Klinische Nachweise der letzten Infektion Urinanalyse, die typischerweise dysmorphe Erythrozyten, Erythrozytenzylinder, Proteinurie, Leukozyten und Nierentubuluszellen zeigt Oft Hypokomplementämie[msdmanuals.com]

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