Create issue ticket

20 mögliche Ursachen für Hypomyelinisierung des Gehirns

  • Waardenburg-Syndrom Typ 2E

    O. Steurer Springer-Verlag , 02.07.2013 - 452 Seiten 0 Rezensionen Voransicht des Buches » Was andere dazu sagen - Rezension schreiben Es wurden keine Rezensionen gefunden. Ausgewählte Seiten Seite 8 Seite 5 Seite 16 Seite 48 Titelseite Inhalt Die Krankheiten des Ohres 1 Das innere Ohr 9 Untersuchungsmethoden 18[…][books.google.de]

  • Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit

    Die Leukodystrophien mit Hypomyelinisierung sind Erkrankungen der weissen Substanz mit einem permanenten Myelin-Defizit im Gehirn.[ela-asso.ch] Zu dieser Gruppe gehören: Morbus Alexander Morbus Canavan CACH/VWM-Syndrom Die zystische Leukenzephalopathie mit Megalenzephalie (MLC) Leukodystrophien mit Hypomyelinisierung[ela-asso.ch] Leukodystrophien Die orthochromatischen Leukodystrophien umfassen eine heterogene Gruppe von Leukodystrophien mit einer diffusen Beeinträchtigung der weissen Substanz des Gehirns[ela-asso.ch]

  • Peroxisomale Krankheit

    Die Leukodystrophien mit Hypomyelinisierung sind Erkrankungen der weissen Substanz mit einem permanenten Myelin-Defizit im Gehirn.[ela-asso.ch] Zu dieser Gruppe gehören: Morbus Alexander Morbus Canavan CACH/VWM-Syndrom Die zystische Leukenzephalopathie mit Megalenzephalie (MLC) Leukodystrophien mit Hypomyelinisierung[ela-asso.ch] Leukodystrophien Die orthochromatischen Leukodystrophien umfassen eine heterogene Gruppe von Leukodystrophien mit einer diffusen Beeinträchtigung der weissen Substanz des Gehirns[ela-asso.ch]

  • Infantile Refsum-Krankheit

    Die Leukodystrophien mit Hypomyelinisierung sind Erkrankungen der weissen Substanz mit einem permanenten Myelin-Defizit im Gehirn.[ela-asso.ch] Zu dieser Gruppe gehören: Morbus Alexander Morbus Canavan CACH/VWM-Syndrom Die zystische Leukenzephalopathie mit Megalenzephalie (MLC) Leukodystrophien mit Hypomyelinisierung[ela-asso.ch] Leukodystrophien Die orthochromatischen Leukodystrophien umfassen eine heterogene Gruppe von Leukodystrophien mit einer diffusen Beeinträchtigung der weissen Substanz des Gehirns[ela-asso.ch]

  • Leukodystrophie

    Die Leukodystrophien mit Hypomyelinisierung sind Erkrankungen der weissen Substanz mit einem permanenten Myelin-Defizit im Gehirn.[ela-asso.ch] Zu dieser Gruppe gehören: Morbus Alexander Morbus Canavan CACH/VWM-Syndrom Die zystische Leukenzephalopathie mit Megalenzephalie (MLC) Leukodystrophien mit Hypomyelinisierung[ela-asso.ch] Leukodystrophien Die orthochromatischen Leukodystrophien umfassen eine heterogene Gruppe von Leukodystrophien mit einer diffusen Beeinträchtigung der weissen Substanz des Gehirns[ela-asso.ch]

  • Myopathie - Diabetes mellitus

    Beim Merosinmangel ist eine zerebrale Hypomyelinisierung häufig und viele zerebrale Fehlbildungen werden bei der kongenitalen Muskeldystrophie Typ Fukuyama, der Muskel-Auge-Gehirn-Erkrankung[eref.thieme.de] Fukutin Muskel-Auge-Gehirn-Erkrankung ( Syn.[eref.thieme.de] Anfälle, mentale Retardierung Kardiomyopathie Serum-CK 10- bis 50-facher Normalwert EMG myopathisch NG normal MRT zeigt Hydrozephalus sowie periventrikuläre und frontale Hypomyelinisierung[eref.thieme.de]

  • Letale Arthrogrypose - Verlust von Vorderhornzellen

    Beim Merosinmangel ist eine zerebrale Hypomyelinisierung häufig und viele zerebrale Fehlbildungen werden bei der kongenitalen Muskeldystrophie Typ Fukuyama, der Muskel-Auge-Gehirn-Erkrankung[eref.thieme.de] Fukutin Muskel-Auge-Gehirn-Erkrankung ( Syn.[eref.thieme.de] Anfälle, mentale Retardierung Kardiomyopathie Serum-CK 10- bis 50-facher Normalwert EMG myopathisch NG normal MRT zeigt Hydrozephalus sowie periventrikuläre und frontale Hypomyelinisierung[eref.thieme.de]

  • Kongenitale autosomal-dominante Gleichgültigkeit gegenüber Schmerz

    Beim Merosinmangel ist eine zerebrale Hypomyelinisierung häufig und viele zerebrale Fehlbildungen werden bei der kongenitalen Muskeldystrophie Typ Fukuyama, der Muskel-Auge-Gehirn-Erkrankung[docplayer.org] Bei anderen Erkrankungen (Fukutin-related-Protein-Mangel, kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama, Mukel-Auge-Gehirn-Erkrankung, Walker-Warburg-Syndrom) gibt es eine abnome[docplayer.org]

  • Zentrales Neurozytom

    Magnetresonanztomografie 267 Differenzialdiagnose 273 Literatur 274 7 Stoffwechselstörungen 275 Einleitung 275 Magnetresonanztomografie bei Stoffwechselerkrankungen des Gehirns[lehmanns.de] Physiologische Myelinisierung im Kindesalter 276 Metabolische Erkrankungen primär 276 Leukodystrophien primär 277 Leukodystrophien primär der peripheren weißen Substanz 282 Hypomyelinisierungs[lehmanns.de]

  • Olivopontozerebelläre Atrophie

    Magnetresonanztomografie 267 Differenzialdiagnose 273 Literatur 274 7 Stoffwechselstörungen 275 Einleitung 275 Magnetresonanztomografie bei Stoffwechselerkrankungen des Gehirns[lehmanns.de] Physiologische Myelinisierung im Kindesalter 276 Metabolische Erkrankungen primär 276 Leukodystrophien primär 277 Leukodystrophien primär der peripheren weißen Substanz 282 Hypomyelinisierungs[lehmanns.de]

Weitere Symptome