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46 mögliche Ursachen für Hypoplastische Hoden

  • Carpenter-Waziri-Syndrom

    Das Juberg-Marsidi-Syndrom ist ein erbliches Retardierungsyndrom mit Mikrogenitalismus und Taubheit. Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, die Vererbung erfolgt x-chromosomal - rezessiv . Der Erkrankung liegen ursächlich Mutationen im ATRX - Gen an der Location (Xq13.3) zugrunde. Kriterien sind:[…][de.wikipedia.org]

  • Woodhouse-Sakati-Syndrom

    Projekt Woodhouse-Sakati-Syndrom: Untersuchung von Alterungsprozessen anhand einer neuen Progerie-Erkrankung Antragstellerin Daniela Bakula University of Copenhagen Faculty Of Health Sciences Department of Cellular and Molecular Medicine Fachliche Zuordnung Zellbiologie Förderung Förderung seit 2017[…][gepris.dfg.de]

  • Mikrodeletionssyndrom 3q13.31
  • Hypogonadotroper Hypogonadismus 22
  • Renpenning-Syndrom Typ 1

    Peter Propping Springer-Verlag , 12.03.2013 - 410 Seiten 0 Rezensionen Voransicht des Buches » Was andere dazu sagen - Rezension schreiben Es wurden keine Rezensionen gefunden. Ausgewählte Seiten Seite 40 Seite 24 Seite 54 Seite 51 Seite 47 Inhalt Genetische Befunde 118 Xchromosomale geistige Behinderung 136[…][books.google.de]

  • Acrodermatitis enteropathica

    Ernst Stein Springer-Verlag , 13.03.2013 0 Rezensionen Voransicht des Buches » Was andere dazu sagen - Rezension schreiben Es wurden keine Rezensionen gefunden. Ausgewählte Seiten Seite 109 Seite 64 Seite 74 Seite 55 Seite 110 Inhalt Topographische Anatomie des anorektalen 1 Grundlagen physiologischer und[…][books.google.de]

  • Hypogonadotroper Hypogonadismus 4

    Jugendliche sind anders! In der Phase zwischen Kindsein und Erwachsenwerden verändern sich Körper und Seele, aber auch soziale Bindungen. Der Jugendarzt betreut in seiner Praxis nicht nur akut und chronisch kranke Jugendliche, sondern muss auch Aufklärungsarbeit leisten. Der Arzt steht vor vielfältigen Fragen,[…][books.google.de]

  • Hypogonadotroper Hypogonadismus 8

    NaturalKillerNKZellen 528 Immunität gegen Infektionserreger 537 Molekulare Mimikry 542 Spätphase 550 BLymphozyten 556 Regulation der antiinfektiösen 558 Chronisch entzündliche Dickdarmerkrankun 564 Bakterielle Pneumonie 568 Schock 579 M Genetische Diagnostik 37 Innere Sekretion 44 Infektion 50 Niere und ableitende[…][books.google.de]

  • Möbius-Syndrom

    Beim Möbius-Syndrom ( Synonym: okulofaziale Parese ) handelt es sich um ein seltenes, angeborenes Syndrom , welches sporadisch auftritt und sich in erster Linie durch eine beidseitige Lähmung der mimischen Gesichtsmuskulatur ( Fazialisparese ) äußert. Die Ursache wird in einer Kernaplasie im Hirnstamm vermutet. Die[…][de.wikipedia.org]

  • Schwartz-Jampel-Syndrom

    01.05.2006 Kasuistiken Ausgabe 5/2006 Zeitschrift: Der Anaesthesist Ausgabe 5/2006 Zusammenfassung Das Schwartz-Jampel-Syndrom (SJS), auch bekannt als Myotonia chondrodystrophica, ist eine seltene autosomal-rezessive Erbkrankheit. Sie geht mit Störungen, wie Knochendysplasien, Minderwuchs und Myotonie, einher. Die[…][springermedizin.de]

Weitere Symptome

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