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500 mögliche Ursachen für Intelligenzminderung, Kleiner Kopf

  • Cockayne-Syndrom

    Kopf, sie altern und sterben früher.[scinexx.de] […] vererbte Multisystemerkrankung, die durch Kleinwuchs, charakteristisches Gesicht, vorzeitige Alterung, Photosensitivität, fortschreitende neurologische Funktionsstörungen und Intelligenzminderung[symptoma.com] Außerdem erhalten die Patienten in der Regel eine besondere soziale und pädagogische Betreuung, um sie trotz der Intelligenzminderung bestmöglich zu fördern.[medlexi.de]

  • Velokardiofaziales-Syndrom

    Als Rechenstörung (Dyskalkulie) bezeichnet man ausgeprägte Schwierigkeiten beim Erwerb der grundlegenden arithmetischen Fertigkeiten, die nicht erklärbar sind durch eine Intelligenzminderung[m.aerzteblatt.de]

  • Xerodermie

    Trockene Haut (Xerodermie, Xerose; ICD-10 L85.3: Xerosis cutis inkl. Xerodermie) Fettmangel der Haut durch verminderte Talgproduktion. Empfindliche Haut Mangel an Fett oder Feuchtigkeit – empfindliche Haut ist schnell gereizt. Die trockene Haut erkennen Sie an Haut ist wenig geschmeidig. Haut fühlt sich an wie[…][beauty-lexikon.com]

  • Mikrozephalie

    Mögliche Fehlbildung durch Zika-Virus - Gefährlich kleiner Kopf: Mikrozephalie Täglich steigt die Zahl von Verdachtsfällen auf Mikrozephalie, vor allem im Nordosten von Brasilien[rbb-online.de] "Eine Mikrozephalie ist allerdings ein großer Risikofaktor für das Auftreten einer Intelligenzminderung oder auch einer Einschränkung der motorischen Fähigkeiten."[zeit.de] Babys mit Mikrozephalie, durch die Zika Virus verursacht, Babys mit kleinen Köpfen und Gehirn.[youtube.com]

  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

    Bei Ultraschalluntersuchungen bei Pränataldiagnostiken fallen typische Merkmale, wie Wachstumsrückstand, ein relativ kleiner Kopf, Herzfehler oder das Fehlen einer Niere,[baby-lexikon.com] […] beruht auf einer Störung des Cholesterolstoffwechsels…. weiter » …und zeichnet sich klinisch durch eine bereits pränatal beginnende Wachstumsverzögerung, Mikrozephalie und Intelligenzminderung[bioscientia-humangenetik.de] Kopf, Herzfehler und/oder Fehlen einer Niere auf.[de.wikipedia.org]

  • Kongenitale Katarakt

    In einem Fall wurde die DNA-Test geholfen Diagnose eines Patienten mit Warburg Micro -Syndrom, eine extrem seltene Erkrankung, die durch eine außergewöhnlich kleinen Kopf[deutschmedizin.com] Entwicklung einer Katarakt bei Geburt oder in ersten beiden Lebensmonaten, durch verzцgerte psychomotorische Entwicklung am Ende des ersten Lebensjahres und durch moderate Intelligenzminderung[orpha.net]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P

    Kongenitale Muskeldystrophie mit Intelligenzminderung. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).[de.wikipedia.org] Kongenitale Muskeldystrophie ohne Intelligenzminderung. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).[de.wikipedia.org] Kongenitale Muskeldystrophie mit Intelligenzminderung und schwerer Epilepsie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).[de.wikipedia.org]

  • Mowat-Wilson-Syndrom

    Einige andere Symptome sind geistige Retardierung, verzögerte Entwicklung, Herzfehler, epileptische Anfälle, und Mikrozephalie, die eine ungewöhnlich kleinen Kopf ist.[pckarl.net] Das Mowat-Wilson-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit mit den Hauptmerkmalen eines Megakolon und einer angeborenen Intelligenzminderung , ein sogenanntes „Multiple-congenital-anomaly[de.wikipedia.org] Augenbrauen, die medial aufgefiedert sind Breite Nasenwurzel, abgerundete Nasenspitze Prominente Columella Betontes Kinn Angehobene Ohrläppchen Weitere mögliche Auffälligkeiten Intelligenzminderung[mgz-muenchen.de]

  • Rett-Syndrom

    Gang Psyche: Autismus, Demenz, Intelligenz vermindert, Lach-/ Schreiattacken Muskeln: Spasmen, Muskelschwund, Bewegungsstörungen Skelett: Skoliose, verzögertes Wachstum, kleiner[medizin-kompakt.de] Es resultiert fast immer eine schwere Intelligenzminderung.[icd-code.de] kopf mit ku 38cm, kurze stirn, grosse abstehende ohren (boah voll gemein ) auffällige facies, tonus der arme eher hyperton.[baby.gofeminin.de]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    Neben einer ausgeprägten geistigen und statomotorischen Retardierung ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleiner Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende[eref.thieme.de] Die Kinder fallen durch ein stark vermindertes Geburtsgewicht, einen zu kleinen Kopf sowie durch typische Gesichtsfehlbildungen mit vergrößertem Augenabstand, nach unten abfallenden[corience.org] Lidachsen, Hypertelorismus („Greek helmet“), Strabismus, Iriskolobom, Gaumenspalte, abfallende Mundwinkel, kleines Kinn, Hypospadie, Kryptorchismus, Herzfehler und zerebrale[eref.thieme.de]

Weitere Symptome

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