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77 mögliche Ursachen für Intelligenzminderung, Spitzes Kinn

  • Mowat-Wilson-Syndrom

    Das Mowat-Wilson-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit mit den Hauptmerkmalen eines Megakolon und einer angeborenen Intelligenzminderung , ein sogenanntes „Multiple-congenital-anomaly[de.wikipedia.org] Kinn, Weichteilfülle am Hals, schlanke lange Finger.[medizinische-genetik.de] Augenbrauen, die medial aufgefiedert sind Breite Nasenwurzel, abgerundete Nasenspitze Prominente Columella Betontes Kinn Angehobene Ohrläppchen Weitere mögliche Auffälligkeiten Intelligenzminderung[mgz-muenchen.de]

  • Zerebralparese

    […] kongenitales Ataxie-Syndrom dyskinetisches Syndrom Die infantile Cerebralparese geht häufig mit fokalen oder sekundär generalisierten Krampfanfällen , Verhaltensaufälligkeiten und Intelligenzminderung[flexikon.doccheck.com] Körperlänge reduziert Relative Makrozephalie Charakteristische Gesichtsform: Unproportioniert dreieckig wirkendes Gesicht mit hoher Stirn, herabhängenden Mundwinkeln und spitzem[amboss.com] Weitere Symptome sind u.a. fokale oder sekundär generalisierte Krampfanfälle, Sinnes- und Wahrnehmungsstörungen, Intelligenzminderung sowie muskulärer Hypotonus. mehr erfahren[nutricia-med.de]

  • XYY-Syndrom

    So ist beispielsweise bei Betroffenen mit dem Karyotyp 48, XXXY eine höhergradige Intelligenzminderung festzustellen. 5 Therapie Zur Linderung der durch den Hypogonadismus[flexikon.doccheck.com] Kinn Hoher Haaransatz Psychomotorische Retardierung Verlauf Normaler Wachstumsverlauf ab 3.–5.[amboss.com] Ursache ist eine Mutation im NSD1- Gen auf Chromosom 5 Symptome Gigantismus Makrozephalus Charakteristische Gesichtsveränderungen Hohe Stirn Langes Gesicht Hypertelorismus Spitzes[amboss.com]

  • Weaver-Syndrom

    Muskelhypotonie, Hernien, eine tiefe rauhe Stimme, psychomotorische Retardierung und Intelligenzminderung zum Krankheitsbild des Weaver Syndroms.[medizin-zentrum-dortmund.de] Kinn, breite gewölbte Stirn, spärliches, feines Haar, Hypertelorismus, anti-mongoloide Lidachsen) lassen in der Regel schon bald nach der Geburt an die Diagnose denken.[wiki.romse.org] Charakteristisch ist auch das spitze Kinn des Betroffenen. Der Gaumen des Kindes ist hoch und spitz, sodass es zu einem frühzeitigen Zahndurchbruch kommt.[gesundpedia.de]

  • Brachymorphie - Onychodysplasie - Dysphalangie

    Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Pai Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Schimke Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Seemanova Intelligenzminderung,[se-atlas.de] Faziale Dysmorphien sind eine breite Nase, flache Wangen, großer Mund und spitzes Kinn.[wiki.romse.org] […] der glatten Muskeln Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 62 Intelligenzminderung-KrämpfeMakrozephalie-Adipositas -Syndrom Schwere motorische und intellektuelle[doczz.com.br]

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Imma Rost Das Rubinstein-Taybi-Syndrom ist gekennzeichnet durch die Leitsymptome Intelligenzminderung , postnatale Wachstumsverzögerung mit reduzierter Endgröße, Mikrozephalie[medizinische-genetik.de] , antimongoloiden Lidspalten und spitzer Nase bei breiter Nasenwurzel.[thieme-connect.com] […] geistiger Retardierung (IQ-Range 20 – 80), breite Daumen, große Zehen und charakteristische flachstirnige Gesichter mit hochgewölbtem Gaumen, hypoplastischer Maxilla, fliehendem Kinn[thieme-connect.com]

  • Williams-Beuren-Syndrom

    Es geht häufig mit folgenden Merkmalen einher, die unterschiedlich stark ausgeprägt sein können: Intelligenzminderung, charakteristische Gesichtsdysmorphien (Elfengesicht)[symptoma.com] Die Augenlider wirken schwer, das Kinn dagegen ist spitz. Die Milchzähne sind besonders klein und stehen auf Lücke, die bleibenden Zähne sind meist unregelmäßig.[faz.net] Häufig kommt auch eine Intelligenzminderung bei Menschen mit diesem Syndrom vor, aber nicht zwangsläufig.[psylex.de]

  • Mulibrey-Zwergwuchs

    […] der glatten Muskeln Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 62 Intelligenzminderung-KrämpfeMakrozephalie-Adipositas -Syndrom Schwere motorische und intellektuelle[doczz.com.br] Die breite, vorgewφlbte Stirn kontrastiert mit dem kleinen dreieckigen Gesicht mit kleinem, spitzem Kinn.[orpha.net] Mikrozephalie-Corpus callosum-Hypoplasie457284 Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie Syndrom 447737 DOCK2-Mangel 423275 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 40 5 Fälle 5 Fälle[doczz.com.br]

  • 3M-Syndrom

    Coffin–Siris-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Hypoplasie der Finger- und Zehenknochen (Phalangen), Nagelhypoplasie, Minderwuchs und Intelligenzminderung[de.unionpedia.org] Kinn.[bioscientia-humangenetik.de] […] fazialen Auffδlligkeiten zδhlen: dreieckige Gesichtsform, prominente Stirn, hypoplastisches Mittelgesicht, fleischige aufwδrtsgerichtete Nase, prominenter Mund und Lippen und spitzes[orpha.net]

  • Zerebraler Gigantismus

    MURCS-Assoziation Naxos-Krankheit Nephropathie-Taubheits-Syndrom Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung[icdscout.de] Kinn, hoher Stirnhaaransatz, „Schlitzaugen“ ), hoher und spitzer Gaumen und früher Durchbruch der Zähne und eine Entwicklungsverzögerung.[de.wikipedia.org] Entwicklungsminderung Hyperurikämie Mitochondriale Myopathien Martin-Bell-Syndrom (Fragiles-X-Syndrom, Marker-X-Syndrom) Trinukleotid-Repeat-Erkrankung Unterschiedlich ausgeprägte Intelligenzminderung[quizlet.com]

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