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4 mögliche Ursachen für Intestinale lymphoide Hyperplasie

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  • Peutz-Jeghers-Syndrom

    Das Peutz-Jeghers-Syndrom , auch Hutchinson-Weber-Peutz-Syndrom oder Peutz-Jeghers-Hamartose , ist eine seltene, genetisch bedingte und autosomal - dominant vererbte gastrointestinale Polypose mit charakteristischen Pigmentflecken an Haut und Schleimhäuten. Die Erkrankung ist nach den Internisten Jan Peutz und[…][de.wikipedia.org]

  • Intestinale Polypose
  • Familiäre adenomatöse Polyposis

    Klassifikation nach ICD-10 D12 Gutartige Neubildung des Kolons, des Rektums, des Analkanals und des Anus D12.6 Kolon, nicht näher bezeichnet Polyposis coli (hereditär) ICD-10 online (WHO-Version 2016) Dickdarmschleimhaut mit zahlreichen Polypen bei einer Darmspiegelung Die familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) ist eine[…][de.wikipedia.org]

  • Uterusverdoppelung - Hemivagina - Nierenagenesie

    Gastroduodenale Fehlbildung Glomerulopathie Guttmacher-Syndrom Hyperplasie, lymphoide pulmonale noduläre Hypertelorismus-Hypospadie-Polysyndaktylie-Syndrom Hypospadie - Intelligenzminderung[se-atlas.de] […] autosomal-rezessive Form Fehlbildung des Urogenitaltraktes, nicht-syndromale Fehlbildung des Urogenitaltraktes, syndromale Fehlbildung des Verdauungstrakts Fehlbildung, intestinale[se-atlas.de]

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