Create issue ticket

84 mögliche Ursachen für Iris Hypoplasie

  • Axenfeld-Syndrom

    Anomalien der Augen betreffen vor allem (i) die Iris: Hypoplasie, Korektopie oder Lochbildung in der Iris mit Vortдuschung einer Polykorie; (ii) die Kornea: prominente und[orpha.net] Diese wird aufgrund einer Hypoplasie der Iris sichtbar, wenn die Schwalbe-Linie in die klare Hornhaut verlagert wird.[flexikon.doccheck.com] Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind Iris-Hypoplasie (IH), primдres kongenitales Glaukom (PCG) und Peters-Anomalie (sh. diese Termini).[orpha.net]

  • Tietz-Syndrom

    Klinisches Bild Genuiner Albinismus, hellblaue Iris, Hypoplasie der weißen Augenbrauen, Innenohrtaubheit, Taubstummheit.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Synonym(e) Albinismus-Taubheit Erstbeschreiber Tietz, 1960 Definition Autosomal-dominant vererbte Sonderform des totalen Albinismus mit Taubheit, Stummheit und Augenbrauen-Hypoplasie[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Axenfeld-Anomalie

    Anomalien der Augen betreffen vor allem (i) die Iris: Hypoplasie, Korektopie oder Lochbildung in der Iris mit Vortдuschung einer Polykorie; (ii) die Kornea: prominente und[orpha.net] Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind Iris-Hypoplasie (IH), primдres kongenitales Glaukom (PCG) und Peters-Anomalie (sh. diese Termini).[orpha.net]

  • Axenfeld-Rieger-Syndrom

    Anomalien der Augen betreffen vor allem (i) die Iris: Hypoplasie, Korektopie oder Lochbildung in der Iris mit Vortдuschung einer Polykorie; (ii) die Kornea: prominente und[orpha.net] Diese wird aufgrund einer Hypoplasie der Iris sichtbar, wenn die Schwalbe-Linie in die klare Hornhaut verlagert wird.[flexikon.doccheck.com] Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind Iris-Hypoplasie (IH), primдres kongenitales Glaukom (PCG) und Peters-Anomalie (sh. diese Termini).[orpha.net]

  • Irisatrophie

    […] sein kann, wie Iris Aplasie (Ausfall der Iris sich normal zu entwickeln), iris Hypoplasie (Unterentwicklung oder unvollständige Entwicklung der Iris), Iriskolobom (eine vollständige[spodan.com] Das ursprüngliche Ziel wird es sein, Irisatrophie von angeborenen iris Anomalien unterscheiden, Denn es gibt eine Vielzahl von anderen Auge Probleme, die die Ursache der Symptome[spodan.com]

  • Waardenburg-Syndrom Typ 2E

    , Iris-Hypoplasie, uni-/bilaterale kongenitale Innenohrschwerhörigkeit, Gesichtsdysmorphie, breite, hohe Nasenwurzel, breiter Nasenrücken (PAX3-Gen, 2q35) Typ II : phänotypische[dna-diagnostik.hamburg] Als Nebenkriterien können hier genannt werden: kongenitale Leukodermie verschiedener Hautareale, breite mediale Augenbrauen bis zur Synophrys, Hypoplasie der Alae nasi, breite[genetik-dresden.de] Augenwinkels und der Tränenpunkte, dadurch verkürzte Lidspalte), Pigmentstörungen, Vitiligo (Weißfleckenkrankheit, Leukodermie verschiedener Hautareale), weiße Stirnlocke, Iris-Heterochromie[dna-diagnostik.hamburg]

  • Waardenburg-Syndrom

    , Iris-Hypoplasie, uni-/bilaterale kongenitale Innenohrschwerhörigkeit, Gesichtsdysmorphie, breite, hohe Nasenwurzel, breiter Nasenrücken (PAX3-Gen, 2q35) Typ II : phänotypische[dna-diagnostik.hamburg] Als Nebenkriterien können hier genannt werden: kongenitale Leukodermie verschiedener Hautareale, breite mediale Augenbrauen bis zur Synophrys, Hypoplasie der Alae nasi, breite[genetik-dresden.de] Augenwinkels und der Tränenpunkte, dadurch verkürzte Lidspalte), Pigmentstörungen, Vitiligo (Weißfleckenkrankheit, Leukodermie verschiedener Hautareale), weiße Stirnlocke, Iris-Heterochromie[dna-diagnostik.hamburg]

  • SHORT-Syndrom

    Des Weiteren können eine Hypoplasie der Iris und vordere Synechien bestehen. Betroffene neigen außerdem zur Bildung von Glaukomen. Teething.[symptoma.com] Die Rieger-Anomalie ist charakterisiert durch eine Hypoplasie der Iris und durch Strдnge von der Iris zur peripheren Hornhaut.[orpha.net] In einigen Fällen sind multiple Pupillen angelegt (Polykorie) oder Spalten durchziehen die Iris (Kolobom).[symptoma.com]

  • Aicardi-Syndrom

    Andere mögliche Augenanomalien sind Mikrophthalmus, Katarakt, Kolobom, Anomalien der Iris, Dysplasie und Hypoplasie des Nervus opticus und Netzhautablösung.[symptoma.com]

  • Syndaktylie, Typ 4

    , Iris-Hypoplasie, uni-/bilaterale kongenitale Innenohrschwerhörigkeit, Gesichtsdysmorphie, breite, hohe Nasenwurzel, breiter Nasenrücken (PAX3-Gen, 2q35) Typ II : phänotypische[dna-diagnostik.hamburg] Nageldysplasie, Hypoplasie der Mamillen, Schwerhörigkeit.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Augenwinkels und der Tränenpunkte, dadurch verkürzte Lidspalte), Pigmentstörungen, Vitiligo (Weißfleckenkrankheit, Leukodermie verschiedener Hautareale), weiße Stirnlocke, Iris-Heterochromie[dna-diagnostik.hamburg]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome