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316 mögliche Ursachen für Ischämische Kardiomyopathie

  • Kardiomyopathie

    .: Ischämische Kardiomyopathie ( I25.5 ) Kardiomyopathie als Komplikation bei: Schwangerschaft ( O99.4 ) Kardiomyopathie als Komplikation bei: Wochenbett ( O90.3 ) I42.0 Dilatative[icd-code.de] Ursachen dafür sind sekundäre Folgeschäden nach schwerer koronarer Herzerkrankung und/oder grossen Herzinfarkten ( ischämische Kardiomyopathien ) sekundäre Folgeschäden von[klaar-havel.at] Dazu gehören: Myokarditis Ischämische Kardiomyopathie als Folge einer koronaren Herzkrankheit Hypertensive Formen als Folge von langjährigem Bluthochdruck Toxisch bedingte[grossesblutbild.de]

  • Akute Myokarditis

    .: Myokarditis bei chronischer Polyarthritis ( M05.3† ) Myokarditis bei Sarkoidose ( D86.8† ) I42 Kardiomyopathie Exkl.: Ischämische Kardiomyopathie ( I25.5 ) Kardiomyopathie[dimdi.de] Kardiomyopathie oder ein Klappenvitium ausschließen oder Anhaltspunkte für die Verdachtsdiagnose einer infektiösen Herzmuskelerkrankung liefern, nicht aber die Ursache der[aerzteblatt.de] Echokardiographie, Angiographie, Magnetresonanztomographie [MRT]) nur noch Informationen über das Ausmaß der Myokardschädigung dokumentieren, spezifische Herzerkrankungen wie eine ischämische[aerzteblatt.de]

  • Virale Myokarditis

    Kardiomyopathie oder ein Klappenvitium ausschließen oder Anhaltspunkte für die Verdachtsdiagnose einer infektiösen Herzmuskelerkrankung liefern, nicht aber die Ursache der[aerzteblatt.de] Echokardiographie, Angiographie, Magnetresonanztomographie [MRT]) nur noch Informationen über das Ausmaß der Myokardschädigung dokumentieren, spezifische Herzerkrankungen wie eine ischämische[aerzteblatt.de]

  • Sneddon-Syndrom

    Das Sneddon-Syndrom ist definiert als Kombination einer Livedo racemosa generalisata mit zerebrovaskulären Ereignissen insbesondere Schlaganfällen, vor allem bei zerebraler Mikroangiopathie. Das Sneddon-Syndrom ist eine mehrheitlich beim weiblichen Geschlecht (Gynäkotropie) auftretende Erkrankung (w:m 3:1), die durch[…][de.wikipedia.org]

  • Ventrikuläre Tachykardie

    . - Köln : Deutsche Zentralbibliothek für Medizin, 2018 Myeloperoxidase-Defizienz schützt vor ventrikulären Tachykardien in einem Mausmodell mit ischämischer Kardiomyopathie[d-nb.info]

  • Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen

    Generell werden heute, in Analogie zu den grossen Herzinsuffizienz-Therapie-Studien, alle Kardiomyopathien entweder der Gruppe der ischämischen oder nicht-ischämischen Kardiomyopathien[docplayer.org] Transkript 1 CURRICULUM Schweiz Med Forum Nr März Familiäre Formen der nicht-ischämischen Kardiomyopathie Roger Hullin, Paul J. Mohacsi, Otto M. Hess Korrespondenz: Dr.[docplayer.org] Anhand morphologischer und hämodynamischer Kriterien werden die nicht-ischämischen Kardiomyopathien in 4 Untergruppen unterschieden: die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)[docplayer.org]

  • Infiltrative Kardiomyopathie

    Die dilatative Kardiomyopathie gegen ischämischer Die Unterscheidung zwischen Kardiomyopathie aufgrund von koronarer Herzkrankheit (ischämische Kardiomyopathie) und dilatative[affectin.xyz] Bei der dilatativen Kardiomyopathie kann das Verteilungsmuster des späten Enhancements zur Abgrenzung von der ischämischen Kardiomyopathie eingesetzt werden.[thieme-connect.com] Seltener sind nicht-ischämische Kardiomyopathien wie die dilatative, die hypertrophe/obstruktive (häufig vererbt) oder die restriktive Kar- diomyopathie (Speicher- oder infiltrative[aerztekammer-hamburg.org]

  • Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 7

    Generell werden heute, in Analogie zu den grossen Herzinsuffizienz-Therapie-Studien, alle Kardiomyopathien entweder der Gruppe der ischämischen oder nicht-ischämischen Kardiomyopathien[slidedocument.com] Dazu gehören: Myokarditis Ischämische Kardiomyopathie als Folge einer koronaren Herzkrankheit Hypertensive Formen als Folge von langjährigem Bluthochdruck Toxisch bedingte[grossesblutbild.de] CURRICULUM Schweiz Med Forum Nr März Familiäre Formen der nicht-ischämischen Kardiomyopathie Roger Hullin, Paul J. Mohacsi, Otto M. Hess Korrespondenz: Dr.[slidedocument.com]

  • Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 21

    Generell werden heute, in Analogie zu den grossen Herzinsuffizienz-Therapie-Studien, alle Kardiomyopathien entweder der Gruppe der ischämischen oder nicht-ischämischen Kardiomyopathien[slidedocument.com] CURRICULUM Schweiz Med Forum Nr März Familiäre Formen der nicht-ischämischen Kardiomyopathie Roger Hullin, Paul J. Mohacsi, Otto M. Hess Korrespondenz: Dr.[slidedocument.com] Roger Hullin Kardiologie Schweizer CURRICULUM Schweiz Med Forum Nr März Familiäre Formen der nicht-ischämischen Kardiomyopathie Roger Hullin, Paul J. Mohacsi, Otto M.[slidedocument.com]

  • Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 6

    Generell werden heute, in Analogie zu den grossen Herzinsuffizienz-Therapie-Studien, alle Kardiomyopathien entweder der Gruppe der ischämischen oder nicht-ischämischen Kardiomyopathien[slidedocument.com] CURRICULUM Schweiz Med Forum Nr März Familiäre Formen der nicht-ischämischen Kardiomyopathie Roger Hullin, Paul J. Mohacsi, Otto M. Hess Korrespondenz: Dr.[slidedocument.com] Roger Hullin Kardiologie Schweizer CURRICULUM Schweiz Med Forum Nr März Familiäre Formen der nicht-ischämischen Kardiomyopathie Roger Hullin, Paul J. Mohacsi, Otto M.[slidedocument.com]

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