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726 mögliche Ursachen für Juvenile Katarakt

  • Kongenitale Poikilodermie

    […] erhöhtes Risiko für Krebs Anhand der Schwerpunktsymptomatik lässt sich zwischen RTS1 und RTS2 unterscheiden. 6.1 Symptomatik bei RTS1 Poikilodermie juvenile Katarakte ektodermale[flexikon.doccheck.com] Katarakten .[enzyklopaedie-dermatologie.de] katarakt sklero springer jährigen unverheirateten Landwirtstochter wird erstenmal Vorliegen juvenilen Katarakt Sklero beobachtet Orphanet rothmund thomson Diagnose basiert[educalingo.com]

  • Zerebrotendinöse Xanthomatose

    Katarakt .[de.wikipedia.org] Ein juveniler Katarakt, geistige Behinderung, und ein Anschwellen der Sehnen sowie eine cerebelläre Ataxie sind die häufigsten Symptome.[myhandicap.de] […] manifestiert sich gelegentlich schon bei Neugeborenen in einer Cholestase bzw. bei Säuglingen in chronischem Durchfall, und bei vielen Patienten entwickelt sich eine bilaterale juvenile[de.wikipedia.org]

  • Augenfehlbildung

    B. bei angeborenen Tränennasenwegsstenosen, kongenitaler oder juveniler Katarakt, Glaukom bei Kindern oder Augenfehlbildungen.[medizin.uni-halle.de]

  • Cataracta traumatica

    .: Cataracta congenita ( Q12.0 ) H26.0 Infantile, juvenile und präsenile Katarakt H26.1 Cataracta traumatica Info: Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche[icd-code.de]

  • Kongenitale Katarakt

    Juvenile Katarakt : Die juvenile Katarakt nimmt ihren Beginn meistens zwischen dem 1. und dem 8. Lebensjahr, beginnt im Kortex und ist progressiv fortschreitend.[pferdeauge.de] , juvenile und präsenile Katarakt H26.1 Cataracta traumatica Kodierhinweis Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen[dimdi.de] (kongenital, juvenil) Kugellinse Mikrophakie Aphakie Linsenkolobom Linsenluxation / -subluxation Auf- / Einlagerungen, Mittendorfscher Fleck Glaskörper Persistierende hyaloide[tierklinik-hochmoor.de]

  • Fröhlich-Syndrom

    Dieser Artikel beschreibt die Verwendung im deutschen Sprachraum, zum englischen Fröhlich's syndrome siehe Prune-Belly-Syndrom . Das Fröhlich-Syndrom (auch hypothalamisches Syndrom , Babinski-Fröhlich-Syndrom oder Dystrophia adiposogenitalis ) ist ein Syndrom , das mit Fettleibigkeit ( Adipositas ) weiblichen[…][de.wikipedia.org]

  • Myotone Dystrophie

    Die Myotone Dystrophie Typ 1 , kurz DM1 , auch Myotonia dystrophica , Dystrophia myotonica , Morbus Curschmann-Steinert oder Morbus Curschmann-Steinert-Batten genannt, nach den Erstbeschreibern Hans Curschmann (deutscher Internist, 1875–1950) und Hans Gustav Wilhelm Steinert (deutscher Internist, 1875–1911) ist[…][de.wikipedia.org]

  • Turner-Syndrom

    Zusammenfassung Epidemiologie Die Prδvalenz bei neugeborenen Mδdchen ist 1:2.500. Klinische Beschreibung Der Phδnotyp ist sehr variabel, und oft sind die kφrperlichen Symptome nur schwach ausgeprδgt oder fehlen ganz, jedoch sind alle Turner-Frauen minderwόchsig. Hδufig besteht eine Ovarialinsuffizienz, deren Beginn[…][orpha.net]

  • Renale Glukosurie

    Ergebnisse: Juvenile, progressive Katarakte entwickelten sich bei 11 Familienmitgliedern.[thieme-connect.com] Schlüsselwörter Syndrom - juvenil - Katarakt - Mikrokornea - renale Glukosurie Key words syndrome - juvenile - cataract - microcornea - renal glucosuria[thieme-connect.com] Patienten und Methoden: Wir beschreiben den Phänotyp einer Schweizer Familie, in der eine juvenile Katarakt mit Mikrokornea und renaler Glukosurie assoziiert ist.[thieme-connect.com]

  • Werner-Syndrom

    Das Werner-Syndrom , benannt nach dem deutschen Mediziner Otto Werner (1879–1936), ist eine autosomal - rezessive Erkrankung , vor allem mesodermaler Gewebe , die zu einem massiven, etwa in der Lebensmitte einsetzenden Altern ( Progerie ) führt. Es zählt zu den Chromosomenbruchsyndromen . Synonyme sind:[…][de.wikipedia.org]

Weitere Symptome