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52 mögliche Ursachen für Kanalikuläre Cholestase

  • Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 2
  • Gastro-kutanes Syndrom

    Cholestase - entzündliche Cholestase “cholestatische Hepatitis” Ikterus, Juckreiz, Oberbauchschmerz, Fieber 8 ALT 2xULN ALT/ALP Ratio 5 ALP 2xULN ALT/ALP Ratio Formen der[slideplayer.org] Formen der Hepatotoxizität - “Drug signature” Hepatozelluläres Muster ALT 2xULN ALT/ALP Ratio 5 Cholestatisches Muster ALP 2xULN ALT/ALP Ratio Klinische Subtypen: - “blande” kanalikuläre[slideplayer.org]

  • Progressive familiäre intrahepatische Cholestase

    Die histopathologische Untersuchung der Gewebeproben bestätigt das Vorliegen einer kanalikulären Cholestase und einer progressiven Fibrose.[symptoma.com] Tabelle 3). 2/16 27 SCHWERPUNKT Abbildung 1: Cholestase und Zirrhose bei Gallengangatresie; Fibrose und periportale Ödeme mit kanalikulärer Reaktion.[rosenfluh.ch] Kongenital kann eine Cholestase ausgelöst werden durch hepatozelluläre Enzymdefekte sowie den Mangel an kanalikulären Exportpumpen.[aerzteblatt.de]

  • Cholestase

    Tabelle 3). 2/16 27 SCHWERPUNKT Abbildung 1: Cholestase und Zirrhose bei Gallengangatresie; Fibrose und periportale Ödeme mit kanalikulärer Reaktion.[rosenfluh.ch] Abbildung 2: Cholestase bei Gallengangatresie (200-fach vergrössert); die Pfeile markieren Gallenpfropfen, die Dreiecke kanalikuläre Proliferationen. che aber auch nicht ([rosenfluh.ch] Progressive familiäre intrahepatische Cholestasen (PFIC): Die PFIC sind eine Gruppe monogenetisch bedingter Erkrankungen, die den kanalikulären Transport der Galle beeinträchtigen[rosenfluh.ch]

  • Medikamentös-toxische Hepatitis

    Die Leberhistologie wurde als medikamentös-toxische Hepatitis mit kanalikulärer Cholestase ohne Nekrosen bewertet.[akdae.de] Als mögliche Ursachen dieser genetisch bedingten Cholestase wurden verschiedene Mutationen der kanalikulären Transportpumpen für Gallensäuren (BSEP, ABCB11-Gen) und Phosphatidylcholin[hepatologie-gastroenterologie-schwangerschaft.de]

  • Morbus Wolman

    Tabelle 3). 2/16 27 SCHWERPUNKT Abbildung 1: Cholestase und Zirrhose bei Gallengangatresie; Fibrose und periportale Ödeme mit kanalikulärer Reaktion.[rosenfluh.ch] Abbildung 2: Cholestase bei Gallengangatresie (200-fach vergrössert); die Pfeile markieren Gallenpfropfen, die Dreiecke kanalikuläre Proliferationen. che aber auch nicht ([rosenfluh.ch] Progressive familiäre intrahepatische Cholestasen (PFIC): Die PFIC sind eine Gruppe monogenetisch bedingter Erkrankungen, die den kanalikulären Transport der Galle beeinträchtigen[rosenfluh.ch]

  • Autosomal-rezessive Taubheit 84

    Tabelle 3). 2/16 27 SCHWERPUNKT Abbildung 1: Cholestase und Zirrhose bei Gallengangatresie; Fibrose und periportale Ödeme mit kanalikulärer Reaktion.[rosenfluh.ch] Abbildung 2: Cholestase bei Gallengangatresie (200-fach vergrössert); die Pfeile markieren Gallenpfropfen, die Dreiecke kanalikuläre Proliferationen. che aber auch nicht ([rosenfluh.ch] Progressive familiäre intrahepatische Cholestasen (PFIC): Die PFIC sind eine Gruppe monogenetisch bedingter Erkrankungen, die den kanalikulären Transport der Galle beeinträchtigen[rosenfluh.ch]

  • Pseudo-Zellweger-Syndrom

    […] durch Mangel an Transportern in der kanalikulären Membran Byler's Syndrom Choleastase bei Mukoviszidose Dubin-Johnson-Syndrom Gallensäure-Synthesestörung durch angeborenen[med2click.de] Enzymdefekt Zellweger-Syndrom Extrahepatische Cholestase intrakanalikulärer Verschluss Choledochussteine Papillenstenose Cholangitis Tumor Striktur Clonorchis sinensis Bilharziose[med2click.de] Budd-Chiari-Syndrom Ischämische Cholangitis idiopathische funktionelle Choleastase Schwangerschaftscholestase Summerskill-Tygstrup-Syndrom idiopathischer postoperativer Ikterus Cholestase[med2click.de]

  • Benigne rekurrente intrahepatische Cholestase Typ 1

    Tabelle 3). 2/16 27 SCHWERPUNKT Abbildung 1: Cholestase und Zirrhose bei Gallengangatresie; Fibrose und periportale Ödeme mit kanalikulärer Reaktion.[rosenfluh.ch] Vor kurzem konnte gezeigt werden, dass auch Mutationen der kanalikulär lokalisierten Gallensalzexportpumpe BSEP einen gleichartigen Phänotyp bedingen können (van Mil et al[thieme-connect.com] Abbildung 2: Cholestase bei Gallengangatresie (200-fach vergrössert); die Pfeile markieren Gallenpfropfen, die Dreiecke kanalikuläre Proliferationen. che aber auch nicht ([rosenfluh.ch]

  • Gallensäuresynthesedefekt mit Cholestase und Malabsorption

    Kongenital kann eine Cholestase ausgelöst werden durch hepatozelluläre Enzymdefekte sowie den Mangel an kanalikulären Exportpumpen.[aerzteblatt.de] Bei schwerer Cholestase steigen auch die Serumphospholipide und das Serumcholesterin an.[aerzteblatt.de] Klinische Symptome sind Ikterus und Juckreiz und bei schwerer Cholestase Xanthelasmen oder Xanthome.[aerzteblatt.de]

Weitere Symptome