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72 mögliche Ursachen für Keratoakanthom, Subkutaner Tumor

  • Hautkrebs

    Keratoakanthom Pseudokarzinomatöse Hyperplasie Bowenoide Papulose Häufigkeit Jährlich erkranken in Deutschland ca. 207.000 Menschen neu an weißem Hautkrebs (Basalzellenkrebs[de.wikipedia.org]

  • Plattenepithelkarzinom der Haut

    Das Keratoakanthom ist bei abwehrgeschwächten Patienten aber wie ein Plattenepithelkarzinom zu behandeln. Die Diagnose wird in der Regel klinisch gestellt.[www2.medizin.uni-greifswald.de] Vom invasiven Plattenepithelkarzinom muß das Keratoakanthom abgegrenzt werden, das histologische Ähnlichkeiten aufweist, aber einen eher gutartigen Verlauf nimmt.[derma.de] Vom invasiven Plattenepithelkarzinom muss das Keratoakanthom abgegrenzt werden, dasfeingeweblich Ähnlichkeiten aufweist, aber einen eher gutartigen Verlauf nimmt.[www2.medizin.uni-greifswald.de]

  • Neurofibrom

    Das Keratoakanthom Das Keratoakanthom ist ein gutartiger Tumor, der von den Haarwurzeln ausgeht. Es ist schnellwachsend mit einem keratingefüllten Krater in der Mitte.[augenarztpraxis-kiel.de] […] gelegener Tumor; myxoides Neurofibrom : exzessiv myxoid; sklerosierendes oder kollagenöses Neurofibrom : der Tumor ist stark fibrosiert bis sklerosiert; ancientes (bizarres[med2click.de] Definition Häufigster neurogener Tumor, der solitär oder im Rahmen einer Neurofibromatose auftritt.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Riesenzelltumor der Sehnenscheide

    An der Hand können die folgenden Veränderungen auftreten, ausgehend von der Haut gutartig (Nävus, Keratoakanthom, Epithelzyste, Warzen) bösartig (Basaliom, Plattenepithelkarzinom[handchirurgen.at]

  • Dermatofibrosarcoma protuberans

    Inhalt Eine Behandlung des Pemphigus familiaris benignus chronicus durch 138 Keratoakanthome Tumoren zwischen ambulanten Möglichkeiten 151 Multizentrische Studie Karzinom[books.google.de] Es zeigt eine solitäre, oberflächliche und subkutane Raumforderung.[symptoma.com] Differentialdiagnose Dermatofibrom reichlich kollagenes Bindegewebe epidermale Hyperplasie neurogene Tumoren S100 myxoider solitärer Tumor tiefes Weichgewebe, selten subkutan[de.pathowiki.org]

  • Metastatisches Hautmalignom

    Plattenepithel-… Keratoakanthom Keratoakanthom Was ist Keratoakanthoms?[fascinatio.top] Tumor-Erweiterung in das subkutane Fett erfordert eine formelle chirurgische Resektion.[keenstar.top] Die wesentlichen Merkmale der Keratoakanthom, Spindelzell Plattenepithelkarzinom, acantholytic (Adenoide) Plattenepithelkarzinom und verruköse Karzinom Sind in der following[agerentur.pro]

  • Keratoakanthom

    Histologisches Bild des Keratoakanthom Querschnitt durch ein Keratoakanthom Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema.[de.wikipedia.org] Symptomatik : Der subkutan gelegene und mit der Haut verbundene Tumor tritt bei jüngeren Menschen auf und erreicht maximal Hühnereigröße.[medeco.de] Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach: Keratoakanthom — Klassifikation nach ICD 10 L85.8 Keratoakanthom … Deutsch Wikipedia Keratoakanthom — Kerato akanthom s; s[fremdworterbuchbung.deacademic.com]

  • Pilomatrixom

    Lidkolobom Hämangiom Hidradenom (Syringom) des Augenlides Infantiles Haemangiom im Unterlid (Farbbild) Intradermaler melanozytischer Nävus des Lides, Poliosis Junktionaler Nävus Keratoakanthom[atlasophthalmology.net] Lok: Kopf-/Halsregion KL: dermale/subkutane Tumoren Exp: Expression des human hair keratin basic 1 (hHb1) während des Reifungsprozesses Meth: In-situ-Hybridisierung Allg:[wikiderm.de] Der Tumor manifestiert sich als tiefer, dermaler oder subkutaner, steinharter, solitärer Knoten mit einem Durchmesser von 3-30 mm.[dermis.net]

  • Basalzellkarzinom

    - zuerst Wachstum in Epidermis als carcinoma in situ des Plattenzellenkarzinom aktinische Keratose, Strahlenkeratose, etc Ursachen sind ua UV-B, Arsen, HPV, PEC-in situ Keratoakanthom[arsbrevis.de] Die Tiefenwirkung kann dabei selbst unter Einsatz subkutaner Temperaturfühler nur unzureichend kontrolliert werden.[klinikum-kassel.de] […] feste Papel Solitäres und multiples Auftreten möglich Lokalisation : Hauptsächlich Nase und Wangen Therapie : Exzision oder Laserabtragung Weitere Differentialdiagnosen Keratoakanthom[amboss.com]

  • Proliferierende Trichilemmalzyste

    , eruptives generalisiertes Keratoakanthom, familiäres Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Klüver-Bucy-Syndrom Kongenitale Glykosylierungs-Krankheit mit Epilepsie als[se-atlas.de] Tumor.[medpool.ch] , eruptives generalisiertes Keratoakanthom, familiäres Klarzellsarkom der Niere Knochensarkom Knochentumor, seltener Knochenzyste, solitäre Kombiniertes Hamartom der Retina[se-atlas.de]

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