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46 mögliche Ursachen für Ketonurie, Pädiatrische Erkrankung

  • Methylmalonazidurie

    Außer M. bestehen Ketonurie u. intermittierende Hyperglycinämie.[gesundheit.de]

  • Koma durch diabetische Ketoazidose

    Die Verdachtsdiagnose „Ketoazidose" ist zu stellen, wenn eine persistierende Hyperglykämie 250mg/dl in Verbindung mit einer Ketonurie nachgewiesen wird, insbesondere wenn[deximed.de] Die Verdachtsdiagnose „Ketoazidose“ ist zu stellen, wenn eine persistierende Hyperglykämie 250mg/dl in Verbindung mit einer Ketonurie nachgewiesen wird, insbesondere wenn[aekno.de] […] dl pH-Wert im Arterienblut: unter 7,35 pH-Wert im Venenblut: unter 7,30 Konzentration von Bikarbonat im Blut: unter 15 mg / dl Ausscheidung von Ketonkörpern mit dem Urin (Ketonurie[medizinfo.de]

  • Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    Mittelkettige Dicarboxylsäuren im Urin erhöht, während akuter Schübe auch Erhöhung von 5-Hydroxyhexansäure, Hexanoylglycin, Phenylpropionylglycin und Suberylglycin, keine Ketonurie[symptoma.com] Schlüsselwörter: Fettsäurenoxidationsstörung, MCAD-Mangel, Neugeborenenscreening, pädiatrische Erkrankung Summary Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: a clinically[aerzteblatt.de] Eine Ketonurie schließt einen MCAD-Mangel nicht aus ( 6 ).[aerzteblatt.de]

  • Hypoglykämie

    Insulin-Rezeptor - Antikörpern Pädiatrische und syndromale Ursachen Niedriges Geburtsgewicht („Small for gestational age“) Maternaler Diabetes mellitus mit Hypoglykämie des[amboss.com] Genauso bei Hunger, es werden vermehrt Fettsäuren abgebaut, vermehrt Ketonkörper gebildet, es kommt zur Ketonurie und Ketonkörpern im Blut, allerdings meist nicht zu einer[medi-learn.de] (bspw. bei Tumorerkrankungen oder im Rahmen von Essstörungen ) Paraneoplasie : Freisetzung von Wachstumshormon -ähnlichen Peptiden ( IGF -II) durch Malignome Autoimmun : Erkrankungen[amboss.com]

  • Propionazidämie

    "Angeborene Arrhythmiesyndrome sind nicht nur Erkrankungen des Kindesalters." 41. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie.[klinikum.uni-muenchen.de]

  • Akute Alkoholintoxikation

    Eine akute Alkoholintoxikation bezeichnet die Entwicklung schwerwiegender und möglicherweise lebensbedrohlicher Komplikationen nach exzessivem Alkoholkonsum. Symptome wie Verhaltensveränderungen, hochgradige Hypothermie, Emesis, Bewusstseinsstörungen, Koma und möglicherweise Ateminsuffizienz können auftreten. Eine[…][symptoma.com]

  • Störung des Aminosäurestoffwechsels

    Sapropterin Trotz Ketonurie normal essen Von Bettina Wick-Urban Patienten mit Phenylketonurie können die Aminosäure Phenylalanin nicht abbauen.[pharmazeutische-zeitung.de]

  • Anorexia nervosa

    Die Anorexia nervosa ist eine Essstörung, gekennzeichnet durch eine krankhafte Angst vor Gewichtszunahme und in der Regel übermäßigem Gewichtsverlust. Es gibt zwei Subtypen von Anorexia nervosa, den restriktiven Typ, bei dem die Nahrungsaufnahme verringert wird, und den Purging-Typ, bei dem zusätzlich das Gewicht[…][symptoma.com]

  • Isovalerianazidämie

    Lexikon der Biochemie : Isovalerianazidämie Isovalerianazidämie , eine angeborene Stoffwechselstörung , die auf einen Mangel an Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase (EC 1.3.99.10) zurückzuführen ist. Die Umwandlung von Isovaleryl-CoA in β-Methylcrotonyl-CoA ( L-Leucin ) läuft nur mangelhaft ab. In Plasma und Harn ist die[…][spektrum.de]

  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 1

    Die Glykogenspeicherkrankheit Typ 1, auch bekannt als Glykogenose Typ 1 oder Von-Gierke-Krankheit, ist die häufigste Erkrankung aus der Gruppe der Glykogenspeicherkrankheiten. Die Glykogenspeicherkrankheit Typ 1 ist eine autosomal-rezessiv vererbre Stoffwechselerkrankung, die durch mangelnde[…][symptoma.com]

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