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469 mögliche Ursachen für Kleeblattschädel

  • Spitze Nase

    […] schließen schließen Weitere Aktualisiert: 26.03.09 23:39 - Sticheleien beim Literarischen Frühschoppen Erding (brü) - Ein schillerndes Kaleidoskop aus Literatur, Musik und Kabarett haben Walter Koppe, Thom Delißen und Wolfgang Hofer den Besuchern des Literarischen Frühschoppens gestern auf dem Sinnflut-Festival[…][merkur.de]

  • Opitz-Kaveggia-Syndrom

    Gathmann , Roelf-Diedrich Meyer Vizualizare fragmente - 1977 Der Kleeblattschädel: ein Beitrag zur Morphogenese Hermann A.[books.google.ro] Gathmann , Roelf-Diedrich Meyer Nu există previzualizare disponibilă - 1977 Der Kleeblattschädel: Ein Beitrag zur Morphogenese H. A. Gathmann , R. D.[books.google.ro] Kno 96 Entwicklungsablauf bei der Entstehung der ver 106 Hypothetische Festlegung der von uns postu 117 Danksagung 126 Drept de autor Alte ediții - Afișați-le pe toate Der Kleeblattschädel[books.google.ro]

  • Thanatophore Dysplasie

    Dem zuvor Gesagtem nicht widersprechend geht die TD aber auch mit dem vorzeitigem Verschluss von Schädelnähten einher, was zur Entstehung eines Kleeblattschädels führt.[symptoma.com] Kennzeichen des Typ II ist eineMikromelie mit geradem Femur und einer moderaten bis schweren Kleeblattschädel-Deformität.[de.praenatal-medizin.de] Der Schädel zeigt eine unterschiedlich stark ausgeprägte „Kleeblattschädel“-Deformität durch vorzeitigen Verschluss der Schädelnähte. « schließen Gene Die Thanatophore Dysplasie[bioscientia-humangenetik.de]

  • Kleeblattschädel

    […] list of Kleeblattschaedel syndrome signs or Kleeblattschaedel syndrome symptoms.[checkorphan.org] Kleeblattschädel Sagittalsynostose vs. Kleeblattschädel Links im Bild: Es handelt sich um eine Sagittalnahtsynostose.[kco.unibe.ch] Zusammenfassung Holtermüller und Wiedemann stellten 1960 eine Mißbildung des Schädels heraus, die sie Kleeblattschädel-Syndrom nannten.[link.springer.com]

  • Makrozephalie

    Thanatophore (todbringende) Dysplasie • AD, FGFR3-Mutation, 4p16.3, sporadisch •schwere Wachstumsstörung (bereits pränatal) mit sehr kurzen Extremitäten und großem Schädel •Kleeblattschädel[quizlet.com]

  • Thanatophore Dysplasie 2

    Der Schädel zeigt eine unterschiedlich stark ausgeprägte „Kleeblattschädel“-Deformität durch vorzeitigen Verschluss der Schädelnähte. « schließen Gene Die Thanatophore Dysplasie[bioscientia-humangenetik.de] […] pränataler Ultraschall, Mikromelie, gebogene (Typ 1) oder gerade Femora (Typ 2), sehr schmaler Thorax mit verkürzten Rippen, respiratorische Insuffizienz, Makrozephalie, Kleeblattschädel[medizin-zentrum-dortmund.de] Kleinwuchs Thanatophore Dysplasie, Typ I (TD1) Letale platyspondylische Skelettdysplasie, San Diego-Typ (TD1) Thanatophore Dysplasie, Typ II (TD 2) Thanatophore Dysplasie mit Kleeblattschädel[zhma.de]

  • Tibiale Muskeldystrophie

    Typ 3: ähnlicher Phänotyp wie Typ 2, jedoch ohne Kleeblattschädel.[medizinische-genetik.de] Typ 2: charakteristisch ist der Kleeblattschädel mit ähnlichen Hand-und Fußfehlbildungen wie bei Typ 1.[medizinische-genetik.de]

  • Frontonasale Enzephalozele

    - asphyxierende Thoraxdysplasie Kleeblattschädel - multiple kongenitale Anomalien Kleeblattschädel-Syndrom, isoliertes Kniest-Dysplasie Kokain-Embryofetopathie Kranio-fazio-fronto-digitales[se-atlas.de] Cantu Indometacin-Embryopathie Intelligenzminderung-Brachydaktylie-Pierre Robin-Syndrom Isotretinoin-Syndrom Jackson-Weiss-Syndrom Jodmangelsyndrom, fetales Kabuki-Syndrom Kleeblattschädel[se-atlas.de]

  • Choanalatresie

    Beare-Stevenson-Syndrom, Kraniosynostose, Akrozephalie, Kleeblattschädel, Hydrozephalie, Corpuscallosum-Agenesie, Choanalatresie, Cutis gyrata, Acanthosis nigricans, Mittelgesichtshypoplasie[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Pfeiffer-kardiokraniales-Syndrom

    Zehanomalien Ankylose / Synostose der Ellenbogen verzögerte Entwicklung und neurologische Komplikationen 5.3 Typ III gleiche Symptomatik wie Typ II - bis auf Kleeblattschädel[flexikon.doccheck.com] Typ 3 ist genau wie Typ 2, allerdings haben die Betroffenen keinen Kleeblattschädel.[de.wikipedia.org] Typ I „klassische“ Pfeiffer- Syndrom normale Intelligenz leichte Ausprägung der Mittelgesichthypoplasie , Brachyzephalie leichte Anomalien der Finger und Zehen 5.2 Typ II Kleeblattschädel[flexikon.doccheck.com]

Weitere Symptome

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