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2.112 mögliche Ursachen für Kleiner Kopf

  • Insektenbiss

    Kopf und einem buckelförmigen, fast kugeligen Brustsegment.[swr.de] Bei unvorsichtigen Entfernungsversuchen bleibt meist nicht der Kopf, sondern nur die Mundwerkzeuge bleiben in der Haut zurück.[iww.de] Sie können so klein wie der Punkt an einem Satzende sein, weshalb du ggf. eine Lupe verwenden solltest. 6 Suche Läuse .[de.wikihow.com]

  • Infektion der oberen Atemwege

    Achten Sie bei den kleinen Patienten jedoch besonders auf die richtige und altersgemäße Dosierung.[apotheken-umschau.de] In Frage kommen dafür zum Beispiel Medikamente mit den Wirkstoffen Paracetamol oder Ibuprofen , die dann auch gleichzeitig gut gegen Kopf- und Gelenkschmerzen helfen.[apotheken-umschau.de]

  • Akute Gastroenteritis

    Gelegentlich kann auch Fieber auftreten, was häufig bei kleinen Kindern der Fall ist. Oftmals haben die Betroffenen zusätzlich Kopf- und Gliederschmerzen .[paradisi.de]

  • Cockayne-Syndrom

    Kopf, sie altern und sterben früher.[scinexx.de] Andererseits ist sie vom Kopf echt fit und versteht auch alles, was wir sagen. Sie ist ein kleiner Wirbelwind und offen für alles Neue.[rehakids.de] […] sind die Symptome jedoch besonders schwerwiegend: Zwergwuchs, geistige Behinderung, Hör- und Sehschäden gehören dazu, die Betroffenen haben einen charakteristisch geformten kleinen[scinexx.de]

  • Kongenitale Fehlbildung

    In unserer bisherigen klinischen Tätigkeit stellen die Fehlbildungen mit langsamen Blutfluß ( slow-flow ) die häufigste Form dar (80% der Fälle) , was den Angaben aus der Literatur entspricht. Das Durchschnittsalter der Patienten beträgt 22 Jahre und belegt, dass angeborene, slow-flow VM auch im Erwachsenenalter[…][gesundheitnord.de]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P

    Die Gliedergürteldystrophie 2P (LGMD2P) ist eine sehr seltene Erkrankung aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien . Nach der Klassifikation von Online Mendelian Inheritance in Man von 2011 Die LGMD2P wird durch Mutationen im DAG1 -Gen verursacht und autosomal - rezessiv vererbt. Das DAG1 -Gen kodiert für das[…][de.wikipedia.org]

  • Neurologische Störung

    Schlafstörungen können möglicherweise ein frühes Zeichen einer fortschreitenden neurologischen Erkrankung sein. Das lässt eine Pilotstudie an der Gedächtnisambulanz der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie der Berliner Charité vermuten. Unter der Leitung von Professor Dr. Heidi Danker-Hopfe wurden am[…][thieme.de]

  • Xerodermie

    Trockene Haut (Xerodermie, Xerose; ICD-10 L85.3: Xerosis cutis inkl. Xerodermie) Fettmangel der Haut durch verminderte Talgproduktion. Empfindliche Haut Mangel an Fett oder Feuchtigkeit – empfindliche Haut ist schnell gereizt. Die trockene Haut erkennen Sie an Haut ist wenig geschmeidig. Haut fühlt sich an wie[…][beauty-lexikon.com]

  • Velokardiofaziales-Syndrom

    Synonyme Shprintzen-VCF-Syndrom Chromosom-22q11.2-Deletionssyndrom CATCH22 Gene Gen bzw. Chromosomenregion OMIM Locus Exons bzw. Fragmente Erbgang 22q11.2 192430 22q11.2 32* autosomal-dominant TBX1 602054 22q11.21 9 (8)* autosomal-dominant Akkreditiertes Verfahren: ja (-); nein (22q11.2, TBX1) Download: Formulare[…][zhma.de]

  • Virale Infektion der unteren Atemwege

    Dazu beugt man sich über die Tasse, legt ein Tuch über den Kopf und atmet die Dämpfe tief ein. Wer möchte, kann zur Schleimlösung kleine Ingwerstückchen auch lutschen.[apotheken.de]

Weitere Symptome