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466 mögliche Ursachen für Knochenbrüchigkeit

  • Osteoporose

    Dies führt zu einer erhöhten Knochenbrüchigkeit.[rheumapraxis-hofheim.de] Eine röntgenabsorptionsspektroskopische Untersuchung der Hüfte und der Wirbelsäule liefert definitive Informationen über das Ausmaß der Knochenbrüchigkeit und definiert den[symptoma.com] Links: Osteoporotischer Oberschenkelknochen mit unzureichender Knochenfestigkeit, Verschlechterung der Mikroarchitektur des Knochengewebes und deutlich erhöhter Knochenbrüchigkeit[zous.eu]

  • Dysplasie, gnatho-diaphysäre

    Gnatho-diaphysäre Dysplasie (GDD, von altgriechisch γνάθος gnathos, deutsch ‚Kinnbacke, Kiefer‘) ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit den Hauptmerkmalen vermehrter Knöchenbrüchigkeit[de.wikipedia.org] Hauptmerkmal der OI ist das veränderte Kollagen vom Typ I, was zu einer abnorm hohen Knochenbrüchigkeit mit unterschiedlichen Krankheitsbildern führt.[de.wikipedia.org] Blaue Skleren bei Osteogenesis imperfecta Da das Kollagen vom Typ I rund 90 % der Knochenmatrix ausmacht, ist das Hauptmerkmal der OI eine abnorm hohe Knochenbrüchigkeit.[de.wikipedia.org]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine Erkrankung, die durch Mutationen des DMD-Gens verursacht wird. Dieses Gen codiert für Dystrophin, ein Protein, das primär in Skelett- und Herzmuskelzellen exprimiert wird. Betroffene leiden an einer progredienten Degeneration der Skelett- und Herzmuskulatur, weshalb ihre[…][symptoma.com]

  • Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose
  • Cleidocraniale Dysostose

    A. Wackenheim Springer-Verlag , 07.03.2013 - 148 Seiten 0 Rezensionen Voransicht des Buches » Was andere dazu sagen - Rezension schreiben Es wurden keine Rezensionen gefunden. Ausgewählte Seiten Seite 57 Seite 9 Seite 75 Seite 113 Seite 5 Inhalt Untersuchungsmethoden der Neuroradiologie 2 Epilepsie 15 Schädel und[…][books.google.de]

  • Osteogenesis imperfecta

    Eine extrem hohe Knochenbrüchigkeit ist das gemeinsame Merkmal von unterschiedlichen Verlaufsbildern dieser Krankheit.[oi-gesellschaft.de] Da das Kollagen vom Typ I rund 90 % der Knochenmatrix ausmacht, ist das Hauptmerkmal der OI eine abnorm hohe Knochenbrüchigkeit.[de.wikipedia.org] Christoph Marschall OI oder Glasknochenkrankheit (Häufigkeit etwa 1:10.000) ist eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit[medizinische-genetik.de]

  • Dentinogenesis imperfecta Typ 1

    Christoph Marschall OI oder Glasknochenkrankheit (Häufigkeit etwa 1:10.000) ist eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit[medizinische-genetik.de] Vorherrschendes Merkmal aller OI Typenist die vermehrte Knochenbrüchigkeit, die sich mit einer Vielzahl von Spontanfrakturen äußert.[de.praenatal-medizin.de] Das klinische Bild der OI geht mit einer erhöhten Knochenbrüchigkeit (Glasknochenkrankheit), einem progressiv verlaufenden Hörverlust (50 % aller Patienten) und einer geringen[zmk-aktuell.de]

  • Osteogenesis imperfecta Typ 5

    Christoph Marschall OI oder Glasknochenkrankheit (Häufigkeit etwa 1:10.000) ist eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit[medizinische-genetik.de] Jedoch kann es sehr unterschiedlich starke Ausprägungen in Schweregrad, Knochenbrüchigkeit und Knochendeformitäten geben.[dr-gumpert.de] Vorherrschendes Merkmal aller OI Typenist die vermehrte Knochenbrüchigkeit, die sich mit einer Vielzahl von Spontanfrakturen äußert.[de.praenatal-medizin.de]

  • Osteogenesis imperfecta Typ 4

    Kindes mit Osteogenesis imperfecta Familienuntersuchung Physiologie / klinische Bedeutung Die Osteogenesis imperfecta Typ 1 ist ein erbliches Krankheitsbild mit erhöhter Knochenbrüchigkeit[endokrinologikum.com] Formen Erbgang Knochenbrüchigkeit Besonderheiten Prognose Typ 1 autosomal-dominant erst beim Kleinkind bis zur Pubertät blaue Skleren, ostosklerotische Schwerhörigkeit gut[beobachter.ch] Christoph Marschall OI oder Glasknochenkrankheit (Häufigkeit etwa 1:10.000) ist eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit[medizinische-genetik.de]

  • Osteogenesis imperfecta Typ 3

    Symptome: Da das Kollagen vom Typ I rund 90 Prozent der Knochenmatrix (organische Grundsubstanz des Knochens) ausmacht, ist das Hauptmerkmal der OI eine abnorm hohe Knochenbrüchigkeit[volksstimme.de] Christoph Marschall OI oder Glasknochenkrankheit (Häufigkeit etwa 1:10.000) ist eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit[medizinische-genetik.de] Jedoch kann es sehr unterschiedlich starke Ausprägungen in Schweregrad, Knochenbrüchigkeit und Knochendeformitäten geben.[dr-gumpert.de]

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