Create issue ticket

28 mögliche Ursachen für Knochenmarkshyperplasie

  • Endokrine Dysfunktion

    Die α-Thalassaemia intermedia gleicht anderen hämolytischen Anämien und führt weniger zur Knochenmarkshyperplasie.[klinikum.uni-heidelberg.de]

  • Polycythämia vera

    Die Polycythaemia vera (PV) ist eine Erkrankung der blutbildenden Zellen im Knochenmark. Sie gehört zu den Chronischen Myeloproliferativen Erkrankungen, die dadurch gekennzeichnet sind, dass zu viele Blutzellen gebildet werden. Bei den menschlichen Blutzellen unterscheidet man drei Hauptgruppen: Rote Blutkörperchen[…][novartis.at]

  • Hypersplenismus

    Hyperspleniesyndrom kann ein oder mehrere der folgenden Symptome zeigen: Schmerzen Splenomegalie (muss nicht) Anämiesymptome Leukopenie , Granulocytopenie Thrombocytopenie Knochenmarkshyperplasie[med2click.de] Durch eine übermäßige Speicherung sowie Abbau der Blutzellen in der Milz tritt eine Panzytopenie und eine reaktive Knochenmarkshyperplasie ein.[port-db.de]

  • Thalassämie

    Klinisch handelt es sich um eine mikrozytäre hämolytische Anämie, die zu einer extramedullären Blutbildung mit Hepatosplenomegalie, einer Knochenmarkshyperplasie, zu Skelettdeformierungen[dna-diagnostik.hamburg]

  • Beta-Thalassämie

    Klinisch handelt es sich um eine mikrozytäre hämolytische Anämie, die zu einer extramedullären Blutbildung mit Hepatosplenomegalie, einer Knochenmarkshyperplasie, zu Skelettdeformierungen[dna-diagnostik.hamburg]

  • Myeloproliferative Erkrankung

    Der Terminus myeloproliferative Erkrankung umfasst eine Reihe von Neoplasien, die sich durch die unkontrollierte Vermehrung hämatopoetischer Stammzellen im Knochenmark und eine Tendenz zur extramedullären Hämatopoese charakterisieren. Die Definitionen einzelner myeloproliferativer Erkrankungen berücksichtigen die[…][symptoma.com]

  • Sichelzellanämie

    […] und Eisenüberladung Thalassaemia major: schwere, transfusionspflichtige Anämie mit Zeichen der extramedullären Erythropoese Hepatosplenomegalie Knochenmarkshyperplasie Rö:[members.inode.at]

  • Sichelzell-Thalassämie

    […] und Eisenüberladung Thalassaemia major: schwere, transfusionspflichtige Anämie mit Zeichen der extramedullären Erythropoese Hepatosplenomegalie Knochenmarkshyperplasie Rö:[members.inode.at]

  • Haarzell-Leukämie-Variante

    Durch eine übermäßige Speicherung sowie Abbau der Blutzellen in der Milz tritt eine Panzytopenie und eine reaktive Knochenmarkshyperplasie ein.[port-db.de]

  • Prolymphozytenleukämie vom B-Zell-Typ

    Durch eine übermäßige Speicherung sowie Abbau der Blutzellen in der Milz tritt eine Panzytopenie und eine reaktive Knochenmarkshyperplasie ein.[port-db.de]

Weitere Symptome