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454 mögliche Ursachen für Kognitive Entwicklungsverzögerung, Myelinisierung verzögert

  • Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration

    Myelinisierung; Leukodystrophie Schilddrüse.[pottys.xyz] : Verzögerte Weiße Substanz: Unspezifische Anomalien Familiäre Spastische Paraplegie: X-chromosomal SPG1 L1 Cell Adhesion Molecule (L1CAM); Chromosome Xq28; Rezessiv Gene[pottys.xyz] Myelinisierung; Atrophie ELOVL4 Variante Störung: SCA34 99 Nosologie: Erythrokeratodermia mit Ataxia Epidemiologie: Französisch-kanadischen Familie Genetik Vererbung: Dominant[pottys.xyz]

  • Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns 2

    Entwicklungsverzögerung im Kindesalter darstellen.[medmedia.at] […] erkennbaren Pathologien umfasst ätiologisch äußerst unterschiedliche Krankheitsbilder, welche zusammengenommen die häufigste Ursache schwer behandelbarer Epilepsieformen und kognitiver[medmedia.at]

    Es fehlt: Myelinisierung verzögert
  • Kortikale Dysplasie-Komplex mit anderen Fehlbildungen des Gehirns 4

    Entwicklungsverzögerung im Kindesalter darstellen.[medmedia.at] […] erkennbaren Pathologien umfasst ätiologisch äußerst unterschiedliche Krankheitsbilder, welche zusammengenommen die häufigste Ursache schwer behandelbarer Epilepsieformen und kognitiver[medmedia.at]

    Es fehlt: Myelinisierung verzögert
  • Kortikale Dysplasie-Komplex mit anderen Fehlbildungen des Gehirns 3

    Entwicklungsverzögerung im Kindesalter darstellen.[medmedia.at] […] erkennbaren Pathologien umfasst ätiologisch äußerst unterschiedliche Krankheitsbilder, welche zusammengenommen die häufigste Ursache schwer behandelbarer Epilepsieformen und kognitiver[medmedia.at]

    Es fehlt: Myelinisierung verzögert
  • Dravet-Syndrom

    So besteht die Gefahr von schwerwiegenden Entwicklungsverzögerungen sowie motorischen Beeinträchtigungen und kognitiven Behinderungen .[paradisi.de]

    Es fehlt: Myelinisierung verzögert
  • Letale Mikrozephalie, Typ Amish

    Entwicklungsverzögerung-Syndrom Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Incontinentia pigmenti Infantile Konvulsionen[se-atlas.de] […] und Choreoathetose Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Infantile Sialinsäure-Speicherkrankheit Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression[se-atlas.de] […] milde Hyperphenylalaninämie/Phenylketonurie, Tetrahydrobiopterin-responsive Hyperprolinämie Typ 2 Hyperprolinämie Typ I Hypomelanose Typ Ito Hypotonie-Sprachstörung-schwere kognitive[se-atlas.de]

    Es fehlt: Myelinisierung verzögert
  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie 18

    Entwicklungsverzögerung-Syndrom Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Incontinentia pigmenti Infantile Konvulsionen[se-atlas.de] […] und Choreoathetose Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Infantile Sialinsäure-Speicherkrankheit Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression[se-atlas.de] […] milde Hyperphenylalaninämie/Phenylketonurie, Tetrahydrobiopterin-responsive Hyperprolinämie Typ 2 Hyperprolinämie Typ I Hypomelanose Typ Ito Hypotonie-Sprachstörung-schwere kognitive[se-atlas.de]

    Es fehlt: Myelinisierung verzögert
  • Autosomal rezessive spastische Paraplegie Typ 53

    Entwicklungsverzögerung - KEIN Entwicklungsrückstand der Sprache (stilistisch anspruchsvolle Sprache!)[examen.ms-srv.com] - Beeinträchtigungen der sozialen Interaktion (Reduzierte Empathie, Emotionalität, Eingeschränkter Humor) - stereotype repetitive Verhaltensmuster - KEINE allgemeine und kognitive[examen.ms-srv.com]

    Es fehlt: Myelinisierung verzögert
  • Multiple kongenitale Fehlbildungen-Hypotonie-Krampfanfälle-Syndrom 3

    Behinderung starke psychomotorische Entwicklungsverzögerung Fehlentwicklung der äußeren Geschlechtsorgane bei Mädchen Störung der Bildung von Knochengewebe ( Ossifikation[de.wikipedia.org] Eisenspeicherstörung) Besonderheiten der Milz ( Siderose /Eisenspeicherstörung) Herzfehler , insbesondere Ventrikelseptumdefekte Thymusdysplasie sonstige Besonderheiten schwere kognitive[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Myelinisierung verzögert
  • Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom

    Entwicklungsverzögerung-Syndrom Hypotrichose - geistige Retardierung, Typ Lopes Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Hüftdysplasie Typ Beukes IMAGE-Syndrom[se-atlas.de] […] geistige Retardierung Hypoplasie, fokale dermale Hypoplastische Tibia - postaxiale Polydaktylie Hypospadie - Intelligenzminderung, Typ Goldblatt Hypotonie-Sprachstörung-schwere kognitive[se-atlas.de]

    Es fehlt: Myelinisierung verzögert

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