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31 mögliche Ursachen für Kongenitale Hemihypertrophie

  • Wiedemann-Beckwith-Syndrom

    Das Beckwith-Wiedemann-Syndrom , auch unter den Synonymen Wiedemann-Beckwith-Syndrom , Wiedemann-Syndrom und Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom ( EMG-Syndrom ) bekannt, ist ein genetisch bedingtes Großwuchssyndrom , das mit Fehlbildungen und Tumoren verbunden und auf eine Genmutation zurückzuführen[…][de.wikipedia.org]

  • Nephroblastom

    Das Nephroblastom (auch Wilms-Tumor , nach Max Wilms , deutscher Chirurg, 1867–1918 Der Häufigkeitsgipfel befindet sich zwischen dem zweiten und dritten Lebensjahr und betrifft eines von 10.000 lebendgeborenen Kindern. Beidseitiges Auftreten wird in 5 % der Fälle beobachtet und kann auf eine familiäre[…][de.wikipedia.org]

  • Silver-Russell-Syndrom

    What is Silver-Russell Syndrome (SRS)? HealthSketch - 06 Apr 2017 Silver Russell Syndrome, or Russell Silver Syndrome, is a rare condition that affects growth before and after birth. This simple animation explains what we know ... Russell Silver Syndrome The MAGIC Foundation - 04 Nov 2009 Russell Silver Syndrome[…][dofaq.com]

  • Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras

    Hemihypertrophie mit Hypertrichose mit kongenitaler Hypertrophie einer Körperhälfte, auch partiell (Gesicht, obere oder untere Extremitäten) in Verbindung mit Hypertrichose[docplayer.org] Hemihypertrophie mit Hypertrichose Familiäre zervikale Hypertrichose mit Skoliose (MIM ) Hypertrichose bei Dysraphismus Haarkragenzeichen Hypertrichosen der Augenbrauen/-[docplayer.org] […] und Fußsohlen (zirkumskripte piläre Dysembryoplasie der Handteller, MIM ) Nävoide Hypertrichosen Nävoide Hypertrichose Familiäre anteriore zervikale Hypertrichose (MIM ) Kongenitale[docplayer.org]

  • Chondroektodermale Dysplasie

    .- Angeborener örtlicher oder partieller Riesenwuchs; kongenitale Hemihypertrophie. Kongenitale Hemihyperplasie.- Spezielle Anomalien der Körperform. Von H.-R.[manz.at]

  • Kongenitaler isolierter ACTH-Mangel

    .- Angeborener örtlicher oder partieller Riesenwuchs; kongenitale Hemihypertrophie. Kongenitale Hemihyperplasie.- Spezielle Anomalien der Körperform. Von H.-R.[manz.at]

  • Mesenterialzyste

    B. kongenitale Aniridie, Hemihypertrophie u. a.[kco.unibe.ch]

  • Osteochondrodysplasie mit Hypertrichose

    Hemihypertrophie mit Hypertrichose mit kongenitaler Hypertrophie einer Körperhälfte, auch partiell (Gesicht, obere oder untere Extremitäten) in Verbindung mit Hypertrichose[docplayer.org] Hemihypertrophie mit Hypertrichose Familiäre zervikale Hypertrichose mit Skoliose (MIM ) Hypertrichose bei Dysraphismus Haarkragenzeichen Hypertrichosen der Augenbrauen/-[docplayer.org] […] und Fußsohlen (zirkumskripte piläre Dysembryoplasie der Handteller, MIM ) Nävoide Hypertrichosen Nävoide Hypertrichose Familiäre anteriore zervikale Hypertrichose (MIM ) Kongenitale[docplayer.org]

  • Erworbene Hypertrichosis lanuginosa

    Hemihypertrophie mit Hypertrichose mit kongenitaler Hypertrophie einer Körperhälfte, auch partiell (Gesicht, obere oder untere Extremitäten) in Verbindung mit Hypertrichose[docplayer.org] Hemihypertrophie mit Hypertrichose Familiäre zervikale Hypertrichose mit Skoliose (MIM ) Hypertrichose bei Dysraphismus Haarkragenzeichen Hypertrichosen der Augenbrauen/-[docplayer.org] […] und Fußsohlen (zirkumskripte piläre Dysembryoplasie der Handteller, MIM ) Nävoide Hypertrichosen Nävoide Hypertrichose Familiäre anteriore zervikale Hypertrichose (MIM ) Kongenitale[docplayer.org]

  • Hohe Statur - Skoliose - Macrodaktylie der großen Zehen

    Makrodaktylie auftreten oder im Rahmen von: Hemihypertrophie Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom Lipofibromatose Neurofibromatose progressive Makrodystrophia lipomatosa Proteus-Syndrom[de.wikipedia.org] […] und sich proportional zum Wachstum entwickeln oder erst nach den ersten Lebensjahren auftreten und dann ein rascheres Wachstum aufweisen Die Veränderung kann isoliert als Kongenitale[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome