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287 mögliche Ursachen für Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich

  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich

    Die Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich ist eine sehr seltene angeborene Form der Muskeldystrophie mit den Hauptmerkmalen früher Krankheitsbeginn, allgemeine, langsam[de.wikipedia.org] Mutationen der Gene - COL6A1, COL6A2, COL6A3- sind ursächlich für die als „Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich und Bethlem Myopathie“ beschriebenen Subtypen der Kongenitalen[enzyklopaedie-dermatologie.de] "Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich ....ist eine schwerwiegende genetische neuromuskuläre Erkrankung, welche zu lebensgefährlichem, fortschreitendem Verlust des Muskelgewebes[laura-marie.info]

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Die Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich ist eine sehr seltene angeborene Form der Muskeldystrophie mit den Hauptmerkmalen früher Krankheitsbeginn, allgemeine, langsam[wikivisually.com] "Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich ....ist eine schwerwiegende genetische neuromuskuläre Erkrankung, welche zu lebensgefährlichem, fortschreitendem Verlust des Muskelgewebes[laura-marie.info] […] meist langfristig keine Beatmung, während die kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich zu einer raschen und frühen Abnahme der Lungenfunktion führt.[ch.universimed.com]

  • Okulo-pharyngo-distale Myopathie

    kongenitale - infantile Katarakt - Hyogonadismus Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Muskeldystrophie[se-atlas.de] Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Muskeldystrophie Typ Selcen Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie, kongenitale Muskeldystrophie,[se-atlas.de] , kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Muskeldystrophie, kongenitale, durch Phosphatidylcholin-Biosynthesestörung Muskeldystrophie, okulopharyngeale Muskeldystrophie, progressive[se-atlas.de]

  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A

    Muskeldystrophie Typ Ullrich BBC, Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich CNN, Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich News, Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich ICQ[maria-online.com] "Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich ....ist eine schwerwiegende genetische neuromuskuläre Erkrankung, welche zu lebensgefährlichem, fortschreitendem Verlust des Muskelgewebes[laura-marie.info] .: PUST001-1. sind relativ häufig und ursächlich für die als Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich (UCMD und einer Hypermobilität der distalen Gelenke.[hoxyxyba.c0.pl]

  • Kongenitale Muskeldystrophie wegen LMNA-Mutation

    Typ Ullrich (UCMD) und Bethlem Myopathie (BM) beschriebenen CMD Subtypen, die aber ein klinisch überlappendes phänotypisches Spektrum zeigen. homozygote trunkierende Mutationen[mgz-muenchen.de] Typ 1C (MDC1C) kongenitale Muskeldystrophie Typ 1D (MDC1D) kongenitale Muskeldystrophie mit Integrin-Mangel Fukuyama kongenitale Muskeldystrophie Muskel- Auge - Erkrankungen[qufiy.com] 1B (MDC1B; kongenitale Muskeldystrophie Typ 1C (MDC1C; kongenitale Muskeldystrophie Typ 1D (MDC1D; kongenitale Muskeldystrophie mit Integrin deficienc; Fukuyama kongenitale[kemen.ilorena.com]

  • Bethlem-Myopathie

    […] assoziierten Myopathien (diese umfassen die kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich und die Bethlem Myopathie) befasst.[bio-nmd.eu] […] meist langfristig keine Beatmung, während die kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich zu einer raschen und frühen Abnahme der Lungenfunktion führt.[ch.universimed.com] Als Ausgangspunkt haben die Wissenschaftler daher die Muskeldystropien Duchenne und Becker und die Kollagen VI assoziierten Myopathien (kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich[bio-nmd.eu]

  • Kongenitale Muskeldystrophie Fukuyama

    , primär degenerative Myopathien.Berater für Muskeldystrophie Kongenitale Typ Ullrich.[rumyfohiyeweqoly.xpg.uol.com.br] Typ Ullrich (UCMD) und Bethlem Myopathie (BM) beschriebenen CMD Subtypen, die aber ein klinisch überlappendes phänotypisches Spektrum zeigen. homozygote trunkierende Mutationen[mgz-muenchen.de] Synonyme: CMD, MDC, CMD Typ Ullrich, CMD Typ Fukuyama, Walker-Warburg-Syndrom, Muscle-eye-Erkrankung Definition Kongenitale Muskeldystrophie Die kongenitale Muskeldystrophie[med2click.de]

  • Autosomal rezessive fronto-temporale Pachygyrie

    , Typ 1A Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Fukuyama Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Muskeldystrophie, kongenitale, durch[se-atlas.de] Typ Selcen Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie, kongenitale Muskeldystrophie, kongenitale - infantile Katarakt - Hyogonadismus Muskeldystrophie, kongenitale[se-atlas.de] […] generalisierte Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Muskeldystrophie Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Muskeldystrophie[se-atlas.de]

  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1D

    "Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich ....ist eine schwerwiegende genetische neuromuskuläre Erkrankung, welche zu lebensgefährlichem, fortschreitendem Verlust des Muskelgewebes[laura-marie.info] […] meist langfristig keine Beatmung, während die kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich zu einer raschen und frühen Abnahme der Lungenfunktion führt.[ch.universimed.com] Typ Ullrich (UCMD) und Bethlem Myopathie (BM) beschriebenen CMD Subtypen, die aber ein klinisch überlappendes phänotypisches Spektrum zeigen. homozygote trunkierende Mutationen[mgz-muenchen.de]

  • Aprosenzephalie - zerebelläre Dysgenesie

    Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Fukuyama Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Muskeldystrophie[se-atlas.de] Typ Duchenne Muskeldystrophie Typ Selcen Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie, kongenitale Muskeldystrophie, kongenitale - infantile Katarakt - Hyogonadismus[se-atlas.de] , kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Muskeldystrophie, kongenitale, durch Phosphatidylcholin-Biosynthesestörung Muskeldystrophie, okulopharyngeale Muskeldystrophie, progressive[se-atlas.de]

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